• Hipertencion arterial
    en la población general. En contraste, la investigación de formas raras mendelianas de variación de presión de sangre en el que las mutaciones en los genes individuales marcados extremos causa de la presión arterial ha sido muy informativo. Estas mutaciones, que impiden el manejo renal de sal, proporcionar...
    907 Palabras 4 Páginas
  • mutacion
    Conclusiones…………………………………………………………….13 9. Bibliografía……………………………………………………………….14 10. Anexos……………………………………………………………………15 Título: La Mutación 1 RESUMEN La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas...
    2148 Palabras 9 Páginas
  • ing industrial
    creciendo, sin importar que sea una enfermedad prevenible. Así mismo, a pesar de su desarrollo por influencia del estilo de vida y dieta, también existe un factor de que no se puede dejar de lado: la genética. El sistema leptina-melanocortina cumple un rol fundamental en la regulación de ingesta de alimentos...
    3830 Palabras 16 Páginas
  • relacion entre la contaminacion y la mutacion
    Contaminación y Mutaciones ……………………………………………………………………………pag 3 ¿Cómo los compuestos de la contaminación ambiental pueden llegar a causar mutaciones?..........................................................................................................pag 5 ¿A qué corresponde exactamente las mutaciones al...
    1459 Palabras 6 Páginas
  • mutaciones
    Expertos estadounidenses descubren mutación genética que causa sordera     Investigadores estadounidenses hallaron una nueva mutación genética responsable de la sordera y la pérdida de la audición, asociada al síndrome de Usher tipo 1, según los resultados de un estudio publicados en la revista...
    1556 Palabras 7 Páginas
  • Enfermedades hereditarias
    trastornos hemorrágicos hereditarios más comunes, causados por la función disminuida de los factores de la coagulación VIII y IX respectivamente. La hemofilia se presenta cuando existe un cambio o mutación que altera la información genética de los factores VIII y IX, por el proceso natural de evolución...
    2211 Palabras 9 Páginas
  • Ensayo sobre ventas
    Colegio de Bachilleres del Estado de Oaxaca Cobao Plantel 27 Miahuatlán Asignatura: Metodología de la Investigación Tema: El tipo de cáncer más común, originado después de la explosión de Chernóbil Integrantes del equipo: Diego Ramos Bustamante ...
    2069 Palabras 9 Páginas
  • Predispocision Genetica Al Cancer De Mama
    realizamos este trabajo es conocer los factores y genes que favorecen el desarrollo del cáncer en las mamas. Los genes BRCA normalmente ayudan a prevenir el cáncer, creando proteínas que impiden que las células crezcan con anomalías. Sin embargo, el heredar una mutación del gen BRCA1 o BRCA2, ya sea de...
    2324 Palabras 10 Páginas
  • La Mutacion
    Mutaciones, Enfermedades Congénitas y Factor Diego” Autores: Nycarela Torres. Karelia Torres Tutor: Guiancarlos Bravo Cúa, NOVIEMBRE 2012 ÍNDICE Introducción………………………………………………………………………….3 Mutación……………………..……………………………………………………....4 Mutación somática y mutación...
    3971 Palabras 16 Páginas
  • Ecologia
    ESC. BACH. ANTONIO MARIA DE RIVERA Área: Ciencias Exactas Ecología TRABAJO PRIMER PARCIAL “MUTACIONES POR CONTAMINACION” P r e s e n t a n: Zeus jayim Hernández Glez. Luis enrique González A. Vicente Pérez M. Jorge Luis Colorado R. Jorge Arturo Hernández...
    1679 Palabras 7 Páginas
  • Así se propaga el cáncer
    célula (cáncer) acontece por la acumulación de genes específicos. Cuando un gen se activa, la célula responde sintetizando la proteína cifrada. Las mutaciones que cambian la actividad o cantidad del producto proteínico pueden perturbar el funcionamiento de una célula. Dos clases de genes, protooncogenes...
    1058 Palabras 5 Páginas
  • Mutaciones
    DEDICATORIA Le dedicamos este trabajo: A Dios que nos ha dado la vida y fortaleza para terminar este proyecto de investigación. A los niños del Hogar de Protección “Pajarito Azul”, porque nos brindaron su ejemplo, su cariño y cooperación. A nuestros profesores, quienes son nuestros guías ...
    11218 Palabras 45 Páginas
  • Alzheimer
    filamentos. Aunque las placas y los ovillos se consideraron inicialmente los mediadores de la neurotoxicidad en la enfermedad de Alzheimer, la investigación reciente ha puesto de relieve el papel de β amiloide soluble oligómeros y moléculas de tau. Además, la nueva evidencia ha vuelto a insistir las...
    4078 Palabras 17 Páginas
  • Enfermedades genéticas
    gametos……………………………………………………….. CAPITULO 2. Las mutaciones 2.1 Mutaciones………………………………………………………………………… 2.2 Categorias de mutaciones……..………………………………………………… 2.3 Tipos de mutaciones……………………………………………………………… 2.3.1 Mutaciones geneticas……………………………………………………… 2.3.2 Mutaciones cromosomicas………………………………………………....
    14131 Palabras 57 Páginas
  • electroforesis
    más atención Resumen | El estudio de las enfermedades monogénicas hereditarias ha contribuido en gran medida a nuestra comprensión mecanicista de mutaciones patógenas y regulación génica, y para el desarrollo de herramientas de diagnóstico eficaces. Pero el interés se ha desplazado gradualmente de las...
    3695 Palabras 15 Páginas
  • Diabetes prevalencia
    altamente susceptibles a este padecimiento lo cual se agrava asociándolo al entorno que los rodea es indispensable descifrar la parte hereditaria que causa la alta prevalencia. Con los datos publicados en el siglo pasado por Rubén Lisker mas las investigaciones recientes se demuestra que el genoma de la...
    733 Palabras 3 Páginas
  • tesis alzheimer
    EDUCACION UNIDAD EDUCATIVA JOSE PIO TAMAYO PRIMERO DE CIENCIAS SECCION “B” PROYECTO DE INVESTIGACION SOBRE LAS CONSECUENCIAS GENERADAS A CAUSA DE LA ENFERMENDAD DE ALZHEIMER PRESENTADO POR: GARCIA RODMARY MERCADO KAREN MONTIEL STEFANY TOLEDO...
    6829 Palabras 28 Páginas
  • Estudiante
    Colegio Marista Técnicas de Investigación Mutaciones Integrantes: José Fabio Alfaro Nicole Alkiézar D Albey Alpízar Z Bayron Álvarez A Mariana Castro A Sección: Noveno B ...
    10486 Palabras 42 Páginas
  • FINE
    como “sin formación cartilaginosa”. En 1994 Rousseau y Shiang descubrieron el gen responsable de esta mutación. Definición La acondroplasia es un trastorno genético que afecta al crecimiento óseo y causa el tipo más común de enanismo. Se engloba dentro de un grupo de enfermedades denominadas condrodistrofias...
    1526 Palabras 7 Páginas
  • Terapia Genetica
    se suele subdividir en muchos tipos, sin embargo por medio de este trabajo nos enfocaremos en la mutación genética, que puede deberse a múltiples factores, como la radiación, herencia, etc. Las mutaciones se generan de manera espontánea y con una frecuencia muy pequeña y pueden afectar a distintas células...
    1069 Palabras 5 Páginas