• Hipertencion arterial
    . En contraste, la investigación de formas raras mendelianas de variación de presión de sangre en el que las mutaciones en los genes individuales marcados extremos causa de la presión arterial ha sido muy informativo. Estas mutaciones, que impiden el manejo renal de sal, proporcionar una base...
    907 Palabras 4 Páginas
  • ing industrial
    relación a los almacenes de tejido adiposo, una alteración va a comprometer al individuo con alteraciones en su alimentación y su estado de salud a largo plazo inevitables. Las mutaciones más comunes dentro de las causas de la obesidad de tipo mono-génico, se dan dentro del sistema leptina...
    3830 Palabras 16 Páginas
  • relacion entre la contaminacion y la mutacion
    exactamente las mutaciones al sujeto que está respirando Éste aire o a las generaciones que vienen... a sus futuros hijos?.........................pag 6 La exposición diaria a la contaminación se considera un nuevo factor de riesgo..pag 7 Investigación de los efectos de la contaminación sobre...
    1459 Palabras 6 Páginas
  • Predispocision Genetica Al Cancer De Mama
    mutación de este tipo de genes favorece el crecimiento de tumores malignos y el desarrollo del cáncer. En México se registraron tan solo 11656 casos de cáncer de mama en el año 2002[1]. Justificación. El motivo central que originó esta investigación es ampliar el conocimiento sobre la patología...
    2324 Palabras 10 Páginas
  • mutaciones
    Investigación del Genoma Humano de EE UU, ha dado con una mutacion en el ADN canino que explica la existencia de perros con las extremidades cortas como los salchica. Se trata de un retrogén que aparecio poco después de las separación entre el lobo y el perro que, en el caso del animal doméstico, causa...
    1556 Palabras 7 Páginas
  • La Mutacion
    que indaguen de estas, sus causas, complicaciones, y posibles soluciones. A través de esta investigación se pretende concientizar a los lectores interesados acerca de las mutaciones, enfermedades congénitas y factor diego con la finalidad de ampliar su conocimiento. La mutación...
    3971 Palabras 16 Páginas
  • Enfermedades hereditarias
    GENETICA DE LA HEMOFILIA Y DIAGNOSTICO DE PORTADORAS Las hemofilias A y B son enfermedades genéticas que consisten en la incapacidad de la sangre para coagularse. Corresponden al grupo de trastornos hemorrágicos hereditarios más comunes, causados por la función disminuida de los factores de la...
    2211 Palabras 9 Páginas
  • Alzheimer
    mutaciones en PS1 y PS2 genes han sido identificados. 35 Otros factores genéticos que conducen a FAD incluyen APP locus duplicación36 y polimorfismos en la región promotora APP. 37 investigación anterior mostró que el amiloide fibrilar insoluble β-eran agregados neurotóxicos en tanto in vitro como en...
    4078 Palabras 17 Páginas
  • Enfermedades genéticas
    . Las mutaciones benéficas también ocurren en los humanos, como las que incrementan la fuerza y la densidad ósea que ayudan a disminuir fracturas; o las que incrementan la resistencia al VIH, el virus que causa sida. 2.5.2 Efectos negativos Este tipo de mutación puede restar capacidades de...
    14131 Palabras 57 Páginas
  • el adn
    el cambio anormal en un gen lo que causa una enfermedad en una persona o hace que una persona esté en riesgo de contraer una enfermedad. No existen otras causas para la enfermedad de Huntington; si una persona tiene la mutación, desarrollará la enfermedad. Otros cambios en el ADN solamente provocan...
    7066 Palabras 29 Páginas
  • electroforesis
    editorial y las políticas de financiación, factores adicionales han contribuido al cambio en el énfasis en la investigación genética humana. Entidades monogénicas más alta prevalencia, muy penetrantes y fácilmente diagnosticados fueron aclarados primero. En consecuencia, ahora nos enfrentamos con una...
    3695 Palabras 15 Páginas
  • Ecologia
    Chernóbil (Unión Soviética). En 1986, contaminándose seriamente muchas regiones. En el siguiente trabajo de investigación abordaremos como tema principal “Las mutaciones por los diferentes factores de contaminación”. Nuestro último objetivo será que cada integrante de nuestro grupo trate de darse...
    1679 Palabras 7 Páginas
  • holo
    genéticos asociados sin que ocasionen defectos musculares. ETAPAS DELAMINACIÓN Factores genéticos asociados: Pax3 y mutaciones c-Met en Pax3 pueden causar un fallo en la expresión de c-met. Tal mutación daría lugar a una falta de migración lateral. Pax3 media la transcripción de c-Met y es responsable...
    2249 Palabras 9 Páginas
  • la genetica
    Venezolano de Investigaciones Científicas, IVIC. Al tratarse de una enfermedad autosómica dominante, la persona sólo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredarlo. La principal causa radica en mutaciones en al menos siete genes. En varios países se realizan exámenes genéticos...
    2929 Palabras 12 Páginas
  • Carcinogenesis
    Carcinogénesis Cánceres son causados ​​por una serie de mutaciones. Cada mutación altera el comportamiento de la célula algo. Carcinogénesis o oncogénesis o tumorigénesis es, literalmente, la creación de cáncer . Se trata de un proceso por el cual normales las células se transforman en...
    7338 Palabras 30 Páginas
  • Salud
    igual manera, algunas de las que se producen en el genoma codificante, pueden ser silentes desde el punto de vista funcional cuando no afectan la secuencia de aminoácidos, o tener un efecto fenotípico, cuando alteran la funcionalidad de la proteína. Aunque las mutaciones pueden causar enfermedad, la...
    978 Palabras 4 Páginas
  • El catolicismo en mexico
    suponer que el catolicismo en México se encuentra en crisis. Con la presente investigación pretendo investigar cuales han sido las causas de dicho fenómeno, motivo por el cual abordare las siguientes preguntas de investigación. 1.- ¿Cuáles han sido las causas principales de la crisis del catolicismo...
    4017 Palabras 17 Páginas
  • el baby
    retransmitir información sensorial de las extremidades al cerebro. La enfermedad de CMT es causada por mutaciones en los genes que producen las proteínas relacionadas con la estructura y la función bien sea del axón del nervio periférico o de la capa de mielina. Aunque en varios tipos de la enfermedad de CMT...
    2510 Palabras 11 Páginas
  • Ensayo sobre ventas
    el más común y porque. Delimitación del tema El tipo de estudio que se realizara será explicativo, ya que se pretenden analizar las causas y los factores que provocan de una manera más frecuente un tipo de cáncer. El espacio geográfico en que se realizara la investigación será en la población de...
    2069 Palabras 9 Páginas
  • La enfermedad del charcot
    información sensorial de las extremidades al cerebro. La enfermedad de CMT es causada por mutaciones en los genes que producen las proteínas relacionadas con la estructura y la función bien sea del axón del nervio periférico o de la capa de mielina. Aunque en varios tipos de la enfermedad de CMT...
    2525 Palabras 11 Páginas