• Ciencia
    capacitación al personal, mejorar control y uso del medicamento, para garantizar la seguridad del paciente, la estandarización del proceso de las enfermeras a cargo y evitar dispendios en los medicamentos psicotrópicos y en refrigeración. 5. FECHA: ABRIL A...
    2517 Palabras 11 Páginas
  • Digemid
    generales: * Proponer las políticas nacionales e internacionales sobre medicamentos, otros productos farmacéuticos y afines e identificar y proponer los objetivos estratégicos sectoriales e institucionales para su desarrollo. * Normar en aspectos relacionados con la calidad, seguridad y...
    630 Palabras 3 Páginas
  • digemid
    aspectos relacionados con la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos, otros productos farmacéuticos y afines. Establecer las normas sanitarias para la investigación, autorización, registro, producción, importación, exportación, almacenamiento, distribución, comercialización, donación...
    1908 Palabras 8 Páginas
  • objetivos del departamento de farmacia
    hospital no disponga de este profesional en forma permanente, el control de los medicamentos lo sigue ejerciendo la unidad de farmacia bajo la asesoría o supervisión del farmacéutico regional o local. - Contar con normas administrativas, manuales de procedimientos y estructuras organizadas...
    9280 Palabras 38 Páginas
  • Administrar Una Farmacia
    . Utilización de aplicaciones informáticas de facturación de gestión y control de almacén. Farmacia Versión Experimental Ministerio de Educación 14 Legislación aplicada al área de farmacia. DGMID. Estructura orgánica. Funciones. Normas de seguridad e higiene en el establecimiento...
    6780 Palabras 28 Páginas
  • Diagnosticos CADIT
    Interna del Instituto Mexicano del seguro Social Normatividad institucional Metas Internacionales para la seguridad del paciente. Procedimiento para la determinación de Dotaciones Fijas de Medicamentos 2660-003 023 Norma oficial Mexicana del Expediente Clinico NOMM-004-SSA3-2012 Norma que...
    2449 Palabras 10 Páginas
  • Vigilancia Y Control Sanitario
    . INTRODUCCIÓN Como profesionales del área de la salud, para estar seguros de la calidad tanto del servicio prestado y de los productos ofrecidos es importante tener un buen control y vigilancia sobre los riesgos, en nuestro caso, relacionados con los medicamentos, productos de uso doméstico...
    4675 Palabras 19 Páginas
  • Manual
    SANITARIA RELACIONADA CON LA INSPECCIÓN, VIGILANCIA Y CONTROL DE MEDICAMENTOS Y AFINES A. LA CONSTITUCIÓN NACIONAL POLÍTICA CONSAGRA: “La Seguridad Social es un servicio público de carácter obligatorio que se prestará bajo la dirección, coordinación y control del Estado, en sujeción a los principios de...
    12729 Palabras 51 Páginas
  • Procedimientos
    : Control de Medicamentos, Insumos y Drogas 1.1. Recepción de Productos Nombre del Procedimiento Código Objetivo del Procedimiento Alcance Base Legal Índice de Performance Normas o disposiciones específicas u operativas Descripción del procedimiento Entradas Salidas Definiciones...
    17949 Palabras 72 Páginas
  • relacion interpersonales
    PRINCIPIOS Aspectos legales en la administración de medicamentos. Norma PAI, Resolución 412 de 2000, Dec 677 1995 (preparaciones medicamentosas), ley 1122/06 y otras vigentes. Aspectos éticos relacionados con su disciplina en la administración de medicamentos Ley 911 de 1994 Medicamentos de control...
    11526 Palabras 47 Páginas
  • legislacion colombiana
    , higiene y limpieza uso doméstico han sido objeto de reglamentaciones específicas quedando vigente solo la mayor parte de reglamentación relacionada con los medicamentos, así como algunos aspectos de vigilancia y control. El Decreto 677/95 es una norma expedida hace 16 años, la cual actualmente contiene...
    23898 Palabras 96 Páginas
  • contabilidad
    . * Contar con áreas independientes, seguras y que cumplan con lo establecido por las normas de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA).  Autorización Sanitaria por SSS y PSA Decretos Medicamentos de venta libre, decreto 3050/2005Inyectologia y preparaciones magistrales, 2330/2006...
    1618 Palabras 7 Páginas
  • indicadores
    I. PRESENTACIÓN. El presente Anteproyecto de Norma Oficial Mexicana NOM-EM-001-SSA1-2012 establece los requisitos técnicos para el control sanitario de los biofármacos y los medicamentos biotecnológicos innovadores y biocomparables otorgando un marco regulatorio a los...
    15195 Palabras 61 Páginas
  • Trabajo colavorativo 2 lesgislacion farmaceutica
    privado (producción, distribución y expendio de medicamentos) o públicos (inspección y control de establecimientos y productos) norma sanitaria es la protección a la salud individual o colectiva. Este criterio debe ser el principio básico sobre el cual debe basarse la elaboración y la aplicación de...
    928 Palabras 4 Páginas
  • Serie medicamentos esenciales y tecnologia no. 5.2
    calidad, eficacia, seguridad y costo; Reservar la calidad de los medicamentos durante su conservación y almacenamiento en las instalaciones del hospital; Asegurar el uso racional y control de los medicamentos dentro de la institución; Disminuir los costos relacionados al consumo de medicamentos. 3...
    11438 Palabras 46 Páginas
  • legislacion farmaceutica
    las buenas prácticas salud. Enviar aportes a las entidades que lo soliciten. 5. USTED HACE PARTE DE LA VIGILANCIA Y CONTROL DE MEDICAMENTOS EN SU SECCIÓN DE SALUD, APLICANDO LAS MEDIDAS SANITARIAS DE SEGURIDAD, ANALICE Y CONCLUYA EL SIGUIENTE CASO: La Droguería Nueva, ubicada en la calle 7...
    950 Palabras 4 Páginas
  • historia de la legislacion farmaceutica
    . Estupefacientes y psicotropos: normas de prescripción, dispensación y control. Listas internacionales y nacionales de estupefacientes y psicotropos. 15. INDUSTRIA FARMACÉUTICA. Laboratorios de especialidades farmacéuticas: marco legislativo general. Registro de especialidades y medicamentos genéricos...
    2837 Palabras 12 Páginas
  • Bioetica
    institucionales para su desarrollo.  Normar en aspectos relacionados con la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos, otros productos farmacéuticos y afines.  Establecer las normas sanitarias para la investigación, autorización, registro, producción, importación, exportación, almacenamiento...
    1737 Palabras 7 Páginas
  • Plan y uso de medicammentos
    sistematicen y estandaricen las actividades; establecer un proceso de farmacovigilancia para evitar errores de medicación; y definir un cuadro básico de medicamentos para elevar la seguridad, el control y la eficiencia de la medicación. b) Procesos Los dos macro procesos interdependientes...
    2467 Palabras 10 Páginas
  • Bioseguridad
    facilitar la contaminación del suelo y aire. Y una susceptibilidad a los fármacos utilizados Todo este riesgo químico puede ser controlado mediante un manejo adecuado de los desechos farmacéuticos. Esta tesis recoge documentos, normas del país y de instituciones de salud, este trabajo se ha hecho...
    3309 Palabras 14 Páginas