• Hermafroditismo, pseudohermafroditismo y síndrome del cromosoma x frágil
    HERMAFRODITISMO Y SEUDOHERMAFRODITISMO El problema de la ambig'edad sexual es muy complejo. Para entenderlo un poco debemos de tener en cuenta de que el sexo de un individuo se puede definir en varios niveles. El primero de ellos es el sexo gen'tico que est' determinado por la presencia o ausenc
    1704 Palabras 7 Páginas
  • Enfermedades ligadas a la herencia del sexo
    ENFERMEDADES LIGADAS A LA HERENCIA DEL SEXO En primera instancia, es importante saber que chequé el punto anterior para ver si estaba bueno y lo que puso fué enfermedades de transmisión sexual, que hay que saber no tienen nada que ver con las ligadas al sexo, lo corrijo para que depronto no va
    1083 Palabras 5 Páginas
  • Enfermedades genéticas ligadas al sexo
    Mélida Carranza Trejo. 4ºB Enfermedades genéticas ligadas al sexo. Enfermedades ligadas al cromosoma Y. 1.Hipertricosis auricular: Consiste en un desarrollo excesivo de pelo en el pabellon auricular. Enfermedades ligadas al cromosoma X. 2. Daltonismo: Es la imposibilidad de diferen
    649 Palabras 3 Páginas
  • Colageno
    TEJIDO CONECTIVO El tejido conectivo es el más abundante de los 4 tejidos fundamentales, pues forma el hueso, cartílago, tejido adiposo, hematopoyético y conjuntivo amorfo itersticial. A las enfermedades que afectan a este tipo de tejido se les han denominado enfermedades del tejido conectivo o
    2513 Palabras 11 Páginas
  • Pediatria
    Manua de Pediatría NEONATOLOGIA 1. Recién nacido: concepto riesgo, clasificación 2. Anamnesis perinatal 3. Evaluación de edad gestacional 4. Recién nacido normal: atención inmediata 5. Examen físico del recién nacido 6. Termorregulac
    153094 Palabras 613 Páginas
  • Proyecto del genoma humano
    Introducción Objetivos: • Que comprendamos la importancia que tienen los genes en el genoma humano, y a la vez en los seres humanos. • Que comprendamos la opinión social y ética que existe frente al Proyecto Genoma Humano, en la actualidad. Proyecto
    6862 Palabras 28 Páginas
  • Simi
    Herencia mendeliana Forma en que se transmiten los genes y por ende los rasgos de padres a hijos. Entre los ejemplos de herencia mendeliana están la autosómica dominante, la autosómica recesiva y los genes ligados al sexo . Existen varios tipos de
    872 Palabras 4 Páginas
  • Genetica
    GENETICA La genética es la ciencia que se encarga de estudiar cómo se transmiten los caracteres físicos, bioquímicos y de comportamiento de padres a hijos, es decir. La herencia y la variación constituyen la base de la genética. Gregor Mendel f
    2458 Palabras 10 Páginas
  • La ley de la atracción
    ¿QUÉ ES LA BIODIVERSIDAD? El interés creciente por la conservación de la biodiversidad ha llevado a un esfuerzo por definirla y averiguar por qué existe y cómo se pierde. En general las expresiones ecologistas y conservacionistas se refieren a la riqueza en especies (diversidad alfa). Pero la
    46765 Palabras 188 Páginas
  • Enfermedades neuromusculares
    ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES - 49 FICHAS - • INVESTIGACIÓN • NOVEDADES TERAPÉUTICAS • DEFINICIÓN • CÓMO SE MANIFIESTAN • DIAGNÓSTICO • EVOLUCIÓN • QUÉ HACER • CAUSAS Asociación Española contra las Enfermedades Neuromusculares Association Française contre les Myopa
    42971 Palabras 172 Páginas
  • Clonacion y etica
    Clonación: La clonación (derivado del griego κλων, que significa "retoño") puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado de forma asexual. Se deben tomar en cuenta las siguientes características: -En primer lu
    4746 Palabras 19 Páginas
  • Hipoacusia
    LA HIPOACUSIA La hipoacusia se define como la disminución de la percepción auditiva. En la hipoacusia leve sólo surgen problemas de audición con voz baja y ambiente ruidoso. En las moderadas se aprecian dificultades con la voz normal; existen problemas en la adquisición del lenguaje y en la pro
    1699 Palabras 7 Páginas
  • Exponencias
    EXPONENCIAS LA HERENCIA: {text:change-start} {text:change-start} Una especie puede ser pura cuando los alelos son iguales. {text:change-end} {text:change-start} {text:change-start} Una especie es híbrida cuando los alelos son diferentes, puede ser {text:change-end} homocigótica {text:chan
    2028 Palabras 9 Páginas
  • Trastornos del desarrollo
    CONTENIDO |TGD |AUTISMO INFANTIL |AUTISMO ATÍPICO |TRASTORNO DESINTEGRATIVO | |ELEMENTOS | | | | |CONCEPTUALIZA
    4751 Palabras 20 Páginas
  • Enfermedades incurables
    CAPITULO I Las enfermedades 1.1 ¿Qué son las enfermedades? El cuerpo humano esta expuesto a agentes externos que pueden causar infecciones y enfermedades. Cuando se produce un contagio, el cuerpo puede defenderse mediante el sistema inmunitario. Muchas veces, para superar una enfermedad es
    13776 Palabras 56 Páginas
  • Practica drosophila
    Protocolo del Práctico de Genética: UBICACION Y MAPEO DE UN LOCUS INCOGNITA EN Drosophila melanogaster[1] Coordinadora: Dra. Beatriz Goñi Sección Genética Evolutiva Facultad de Ciencias La mosca del vinagre, Drosophila melanogaster, resulta un excelente organismo eucariótico para
    5955 Palabras 24 Páginas
  • Patalogia
    PATOLOGIA PRENATAL. BASES DE BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR. ENFERMEDADES GENETICAS. CONSEJO TECNICO. Entre un 3 y un 7% de los nacidos vivos presentan defectos congénitos. Existen 4 tipos principales de defectos congénitos: anomalías cromosómicas, enfermedades hereditarias mendelianas, enfermedad
    1731 Palabras 7 Páginas
  • Malformaciones
    Algunas de estas malformaciones son: 1. El Daltonismo: El daltonismo ocurre cuando hay un problema con los materiales que perciben el color (pigmentos) en ciertas neuronas del ojo, llamadas conos. Pues no se pueden diferenciar bien los colores. 2. La Hemofilia: Es una enfermedad genética
    1249 Palabras 5 Páginas
  • Educacion diferencial
    Aspectos Generales Propósito La Educación Especial tiene el propósito de potenciar y asegurar el cumplimiento del principio de equiparación de oportunidades de aquellos niños, niñas y jóvenes que presentan necesidades educativas especiales en todos los niveles y modalidades de
    19631 Palabras 79 Páginas
  • Patrones de herencia
    DIFERENCIAS GENETICAS Y PATRONES DE HERENCIA El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. El cromosoma número 1 es el par más grande, y el 22 es el par más pequeño. Los primeros 22 cromosomas, llamados autosomas, son los mismos en varones y en hembras. El par de cromosomas número 23 es difere
    2041 Palabras 9 Páginas