• Osteogenesis
    genética en la que existe un trastorno en la formación del colágeno tipo I, por mutaciones en los genes que codifican dicho colágeno. El colágeno Tipo I es una proteína presente en todos los tejidos de sostén, especialmente en el hueso, piel y tendones, pero también en ligamentos, fascias, córnea, esclera...
    2646 Palabras 11 Páginas
  • Colagenopatías
    colágeno se caracterizan por ser resistentes a la tracción y apenas distensibles de forma que constituyen el material ideal para la constitución de ligamentos, tendones, la dermis etc. También son importantes para el hueso la dentina y el cartílago. Las fibras de la que está compuesta el colágeno es producida...
    1580 Palabras 7 Páginas
  • historia
    permitieron establecer la existencia de genes ligados a los cromosomas sexuales. Se conocen muchos casos de transmisión hereditaria, en los que ciertos caracteres, tienden a transmitirse y permanecer juntos en las generaciones filiales, debido a que los genes alélicos responsables de ellos, se encuentren...
    963 Palabras 4 Páginas
  • fisiopatologia
    y el modo de instalación. 2)Atrofia muscular: En general, importante. Con FASCICULACIONES. Se asocian trastornos motores (edema, cianosis) y trastornos tróficos (afectan a la piel y las partes blandas). 3)Arreflexia osteotendinosa 4)No hay Babinski 5) Reacciones eléctricas: ...
    8326 Palabras 34 Páginas
  • Emfermedades Geneticas
    nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y virus, también hereditaria. -Gen: Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN, que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula. -Proteína...
    1419 Palabras 6 Páginas
  • Enfermeria
    Síndrome de Down El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad...
    2001 Palabras 9 Páginas
  • Elementos constitutivos de la identidad naciona
    cromosómica de la herencia 3.-Determinación del sexo, como se hereda el sexo 4.-Trabajos de Morgan como, Dresophila Melanogaster 5.-A que se denomina ligamentos y recombinación 6.-A que se llama mapas genéticos 7.-Enfermedades hereditarias 8.- Alelos múltiples o herencia multifactorial 9.- Grupos...
    2668 Palabras 11 Páginas
  • Osteogenesis Imperfecta
    fracturas. No está clara la definición de Osteogénesis imperfecta; se sugiere “síndrome del hueso frágil congénito, secundario a mutaciones en los genes que codifican el pro colágeno tipo I (COL1A1 y COL1A2)” Se han descrito cuatro tipos clásicos de Osteogénesis imperfecta, aunque se sugieren doce;...
    2126 Palabras 9 Páginas
  • Metodo naegele
    presente al nacer. Con frecuencia es causada por un defecto en un gen que produce el colágeno tipo 1, un pilar fundamental del hueso. Existen muchos defectos diferentes que pueden afectar este gen y la gravedad de esta enfermedad depende del defecto específico de dicho gen. La osteogénesis imperfecta es...
    1136 Palabras 5 Páginas
  • La genetica
    organismo se encuentra en el ADN o, en el caso de algunos virus, en el ARN. La porción de genoma que codifica varias proteínas o un ARN se conoce como gen. Esos genes que codifican proteínas están compuestos por unidades de trinucleótidos llamadas codones, cada una de los cuales codifica un aminoácido. Cada subunidad...
    1947 Palabras 8 Páginas
  • tpos de colageno
    encuentra en el cartílago. Interactúa con los tipos II y IX. Colágeno tipo XII: Presente en tejidos sometidos a altas tensiones, como los tendones y ligamentos. Interactúa con los tipos I y III. Colágeno tipo XIII: Es ampliamente encontrado como una proteína asociada a la membrana celular. Interactúa con...
    3341 Palabras 14 Páginas
  • fisioterapia y rehabilitacion
     Fisioterapia Y Rehabilitación Materia: Patología Tema: Trastornos Genéticos Alumno: Gerardo Romero López 4º a TRASTORNOS GENETICOS El 50% de los abortos espontáneos que ocurren durante los primeros meses embarazo tienen una anomalía cromosòmatica demostrable;...
    4811 Palabras 20 Páginas
  • Medicina
    cutáneo femoral lateral, con fibras de L2 y L3, sale por el borde lateral del psoas, y va hacia la espina ilíaca antero-superior. Corre posterior al ligamento inguinal, en la llamada lacuna vasorum y entra en el muslo. * El nervio obturador, con fibras de L2 a L4, corre detrás del psoas, en su lado medial...
    4961 Palabras 20 Páginas
  • Sindrome Marfan
    anormalidades esqueléticas. El Síndrome de Marfan es una enfermedad del tejido conectivo, producida por una mutación en el gen de fibrilina localizado en el cromosoma 15. Normalmente este gen dominante es el encargado de la producción de fibrilina, componente esencial del tejido conectivo (1). El tejido...
    1042 Palabras 5 Páginas
  • Sindrome de crouson
    Síndrome de crouson DEFINICIÓN El síndrome de Crouzon es un trastorno genético. Es uno de los muchos defectos de nacimiento que provocan una fusión anormal entre los huesos del cráneo y la cara. Normalmente, mientras el cerebro del niño crece, las suturas abiertas entre los huesos permiten que el...
    584 Palabras 3 Páginas
  • Osteoporosis
    OSTEOPOROSIS Causas, incidencia y factores de riesgo    La osteoporosis es el tipo más común de enfermedad ósea. Se estima que actualmente 10 millones de estadounidenses la padecen, al igual que otros 18 millones que presentan disminución en la masa ósea u osteopenia, la cual finalmente puede llevar...
    6764 Palabras 28 Páginas
  • enfermedades profesionales
     Nombre de enfermedad Causas Síntomas Tratamiento paleativo Profilaxis Nistagmos de los mineros -Se presenta a edad media de 40-60 años -cambios de luz-oscuridad. -mirar hacia arriba estando agachado. -lesión en la cabeza. -enfermedad cerebral...
    334 Palabras 2 Páginas
  • Patologias Del Sistema Oseo
    las caracteristicas fundamentales con respecto a 15 patologias del sistema oseo. El objetivo central de dicha investigación es dar a conocer sus causas, fisipatoligias y consecuencias. Desarrolladas de un modo conceptual, básico y entendible para el lector. Con el propósito de que se conosca mas sobre...
    4181 Palabras 17 Páginas
  • Repaso De Genetica
    Genéticas 1. Enfermedades Monogénicas: Producidas por mutaciones de un gen único. Dependiendo de donde se encuentre el gen van a ser: - Autosómicas: *Dominante *Recesiva - Ligamentos Sexuales: *Dominante unido al x *Recesivo unido al x 2. Enfermedades Cromosómicas: ...
    1292 Palabras 6 Páginas
  • Sindrome De Marfan
    encuentra en personas de todas las razas y grupos étnicos. ¿Cuál es la causa? El tejido conectivo está compuesto por muchos tipos de proteínas. Una de estas proteínas es la “fibrilla”. El síndrome de Marfan es causado por un defecto en el gen que produce la fibrilla. ¿Cuáles son los síntomas? El síndrome de...
    2169 Palabras 9 Páginas