Ácido Fenoxiacético

OBJETIVOS:
• Preparar mediante una reacción de Sustitución Nucleofílica Bimolecular (Síntesis de Williamson) un éter.
• Purificar el producto obtenido por extracción selectiva
• Distinguirpropiedades ácidas de fenoles y ácidos carboxílicos.

INTRODUCCIÓN
Éteres
Se consideran como producto de la sustitución del hidrógeno del grupo hidroxilo de los alcoholes, por un radical alquilo o arilo.Grupo funcional: R-O-R´ donde R y R´ pueden ser idénticos o diferentes y pueden ser grupos alquilo o arilo. Los éteres son compuestos incoloros de olor característico, relativamente agradables.Tienen puntos de ebullición menores que los alcoholes con igual número de átomos de carbono. Como consecuencia de su estructura, las moléculas de los éteres no pueden formar puentes de hidrógeno entresí. Ésta es la razón por la que sus puntos de ebullición son mucho menores que los de los alcoholes isoméricos.
El método más frecuente para obtener éteres sencillos consiste en la síntesis de éteres deWilliamson, pero esta síntesis incluye un Ion alcóxido fuertemente básico.
Este método consta de dos pasos; en el primer paso se convierte un alcohol en alcóxido al tratarlo con un metal reactivo(sodio o potasio) o con un hidruro metálico. En el segundo paso se efectúa un desplazamiento SN2entre el alcóxido y un Halogenuro de alquilo.
Debido a que el segundo paso es una reacción SN2, procedemejor si R´ del halogenuro de alquilo es primario que si es terciario, con el cuál no procede la reacción.

RESULTADOS

Color Punto de fusión Rendimiento Peso
Cristales finos color blanco 95°CNo se pesó el producto


ANÁLISIS DE RESULTADOS:

Se realizó la obtención de un éter mediante la reacción de Williamson. La reacción se realizó en 2 pasos: en el primero el fenol al reaccionarcon el NaOH (que se encontraba totalmente ionizado en el medio) se convirtió en un alcóxido. El ácido monocloroacético sufre una reacción parecida al reaccionar de igual forma con el NaOH.
El...