‘’Fase 3: Orina oscura y escleroticos amarillas con carencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa’’.

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON.
Facultad de Odontologia.

‘’Fase 3: Orina oscura y escleroticos amarillas con carencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa’’.

Dra. Nora Patricia Flores Moreno.

Nombre del investigdor: Sara Stephania Gaytán Acosta.

Matricula: 1634759.

Grupo: 003/18.

30/Nov/2014.INDICE:
Introducción…………………………………………………………….. 1-2
Desarrollo: Marco teórico……………………………………………… 3-6
Que es la deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa…….. 3
Episodio hemolítico…………………………………………………….. 3
Si su hijo tiene deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa… 3
Cuáles son las causas de la deficiencia (G6PD)…………………… 4
Quién está en riesgo de tener estaafección?................................ 4
Cuáles son los desencadenantes comunes de los síntomas?....... 4
Cuáles son los síntomas?............................................................... 4
Como se diagnostica?................................................................. ... 5
Como se trata la deficiencia………………………………………… 6
Cuáles son los asuntos que se deben abordar a largo plazo………6
Antecedentes……………………………………………………………. 7
Marco de referencias (artículos)………………………………………. 8
Conclusiones…………………………………………………………….. 9
Referencias en formato APPA…………………………………………. 10.









1 INTRODUCCIÓN:
En este tema hablare sobre ‘’ la orina oscura y escleróticas amarillas con carencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa’’, es un temael cual no elegí yo, me toco hacerlo pero aun así es muy interesante, así podre brindarles información para que obtengan un mejor conocimiento sobre esto.

Desarrollo:
Causas
La deficiencia de G-6-PD ocurre cuando una persona carece o no tiene suficiente cantidad de una enzima llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, la cual ayuda a que los glóbulos rojos trabajen apropiadamente.
Ladestrucción de los glóbulos rojos se puede desencadenar por infecciones, estrés severo, ciertos alimentos (como las habas) y ciertos fármacos como:
Antipalúdicos
Ácido acetilsalicílico (aspirin)
Nitrofurantoína
Antinflamatorios no esteroides (AINES)
Quinidina
Quinina
Sulfamidas
En los Estados unidos, la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es más común entre la población de raza negraque en las personas de raza blanca y los hombres tienen mayor probabilidad de padecerla que las mujeres.
Usted tiene mayor probabilidad de padecer esta afección si:
-Es afroamericano.
2Es de ascendencia del Medio Oriente, particularmente los descendientes de los judíos sefardíes o kurdos
Es hombre
Tiene antecedentes familiares de la deficiencia
Una forma de este trastorno es común en personasblancas de origen mediterráneo.
Síntomas
Las personas con esta afección no muestran ningún signo de la enfermedad hasta que sus glóbulos rojos se expongan a ciertos químicos presentes en alimentos o medicamentos, o al estrés.
Los síntomas son más comunes en los hombres y pueden abarcar:
Orina oscura
Esplenomegalia
Fatiga
Palidez
Frecuencia cardíaca rápida
Dificultad para respirar.Coloración amarilla de la piel (ictericia)
Conclusión:
Se puede hacer un examen de sangre para verificar los niveles de G-6-PD. Ver: examen de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Tratamiento
El tratamiento puede involucrar:
Medicamentos para tratar una infección si se presente. Suspensión de cualquier medicamento que esté causando la destrucción de los glóbulos rojos.3 DESARROLLO: MARCO TEORICO:
Que es la deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa:
Es un trastorno hereditario en el cual los glóbulos rojos se descomponen cuando el cuerpo se expone a ciertos fármacos o al estrés de una infección.
Episodio hemolítico:
Una cantidad muy baja de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa lleva a la destrucción de los glóbulos, un...