“OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO para-AMINOBENZOICO CON POTENCIAL ACTIVIDAD ANTICHAGAS”
Páginas: 3 (607 palabras)
Publicado: 3 de marzo de 2014
Pachecano Espinosa José de Jesús1, Garza Tijerina Cielo Elisabet1, Lemus Hernández María Edith1, Bocanegra García Virgilio1, Monge Vega Antonio2, Rivera Sánchez Gildardo1
1Departamento de Farmaciay Química Medicinal, Unidad Académica Multidisciplinaria Reynosa-Aztlan, UAT
2 Unidad de Investigación y Desarrollo de Medicamentos, Centro de Investigación en Farmacobiologia Aplicada, UNAVIntroducción: de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, la Tripanosomiasis Americana o enfermedad de Chagas continua siendo la mayor carga de morbi-mortalidad de origen parasitario en elcontinente Americano, a pesar de importantes avances en el control de la transmisión vectorial y trasfusional de su agente etiológico (Trypanosoma cruzi) no hay vacunas disponibles para la prevención deesta infección y la perspectiva actual sobre el eventual desarrollo de las mismas es incierta. Los fármacos utilizados para esta enfermedad son el Nifurtimox y Benznidazol, ambos están relacionados conefectos adversos severos, por esto surge la inquietud de encontrar nuevas moléculas candidatas a fármacos antichagas, siendo una opción viable la síntesis de nuevos derivados del acido para-benzoicocomo posibles inhibidores de la enzima trans-sialidasa.
Objetivo: obtener nuevos derivados del acido para-aminobenzoico con potencial actividad antichagas.
Materiales y métodos: la síntesis delos compuestos partió del acido para-aminobenzoico, el cual se protegió con anhídrido acético y acido acético a reflujo por 15 minutos. Posteriormente, el compuesto protegido se esterifico con metanol yetanol, y adicionalmente se llevo a cabo una nitración con ácido nítrico y ácido sulfúrico a 100°C en agitación constante, después, el compuesto se desprotegió mediante calentamiento durante 15minutos con acido sulfúrico. El compuesto derivado de amina consecutivamente se hizo reaccionar con derivados de cloruros de carbonilo y cloruros de sulfonilo. Todos los compuestos fueron identificados...
1Departamento de Farmaciay Química Medicinal, Unidad Académica Multidisciplinaria Reynosa-Aztlan, UAT
2 Unidad de Investigación y Desarrollo de Medicamentos, Centro de Investigación en Farmacobiologia Aplicada, UNAVIntroducción: de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, la Tripanosomiasis Americana o enfermedad de Chagas continua siendo la mayor carga de morbi-mortalidad de origen parasitario en elcontinente Americano, a pesar de importantes avances en el control de la transmisión vectorial y trasfusional de su agente etiológico (Trypanosoma cruzi) no hay vacunas disponibles para la prevención deesta infección y la perspectiva actual sobre el eventual desarrollo de las mismas es incierta. Los fármacos utilizados para esta enfermedad son el Nifurtimox y Benznidazol, ambos están relacionados conefectos adversos severos, por esto surge la inquietud de encontrar nuevas moléculas candidatas a fármacos antichagas, siendo una opción viable la síntesis de nuevos derivados del acido para-benzoicocomo posibles inhibidores de la enzima trans-sialidasa.
Objetivo: obtener nuevos derivados del acido para-aminobenzoico con potencial actividad antichagas.
Materiales y métodos: la síntesis delos compuestos partió del acido para-aminobenzoico, el cual se protegió con anhídrido acético y acido acético a reflujo por 15 minutos. Posteriormente, el compuesto protegido se esterifico con metanol yetanol, y adicionalmente se llevo a cabo una nitración con ácido nítrico y ácido sulfúrico a 100°C en agitación constante, después, el compuesto se desprotegió mediante calentamiento durante 15minutos con acido sulfúrico. El compuesto derivado de amina consecutivamente se hizo reaccionar con derivados de cloruros de carbonilo y cloruros de sulfonilo. Todos los compuestos fueron identificados...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.