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Programa Nacional de Fortalecimiento
de la Detección Precoz de Enfermedades Congénitas

Manual de Procedimiento
P E S Q U I S A

E N D Ó C R I N O

M E T A B Ó L I C A

–Versión: Agosto de 2011–

I

Presidenta de la Nación
Dra. Cristina Fernández de Kirchner

Ministro de Salud
Dr. Juan Luis Manzur

Secretario de Promoción y Programas Sanitarios
Dr. Máximo Diosque

Secretario de Políticas,Regulación e Institutos
Dr. Gabriel Yedlin

Secretario de Determinantes de la Salud y Relaciones Sanitarias
Dr. Eduardo Mario Bustos Villar

Subsecretario de Salud Comunitaria
Dr. Guillermo González Prieto.

Directora Nacional de Maternidad e Infancia
Dra. Ana María Speranza

II

Contenido del Manual

Pág.

INTRODUCCIÓN

V

OBJETIVOS

VI

MARCO LEGAL

VII

ESQUEMA-GUÍA DEL MANUAL DE PROCEDIMIENTO
1.2.

1

ESTRUCTURA FÍSICA Y EQUIPAMIENTO DEL LABORATORIO DE PROCESAMIENTO
Planta física. Características básicas.

1

Instalaciones.

2

Equipamiento.

2

RECURSOS HUMANOS

3

2A. Recursos humanos en jurisdicciones que cuentan con un laboratorio de procesamiento.

3

2A.0 Coordinación del Programa Provincial
2A.1 Bioquímicos
2A.2 Médicos
2A.3 Enfermeras
2A.4 Asistentes sociales
2A.5 Personaladministrativo
2A.6 Agentes sanitarios
2A.7 Comunicadores Sociales
2A.8 Técnicos de laboratorio
2A.9 Nutricionistas
2A.10 Otros.
2B. Programas provinciales sin laboratorio de procesamiento.
Jurisdicciones que envían las muestras al laboratorio de procesamiento nacional o regional.
2B.0 Coordinación del Programa Provincial
2B.1 Médicos
2B.2 Bioquímicos
2B.3 Enfermeras
2B.4 Asistentes sociales
2B.5Administrativos
2B.6 Nutricionistas
2B.7 Comunicadores sociales
2B.8 Choferes y otros

III

4

3. PROCEDIMIENTOS GENERALES

6

3A Provisión desde la Dirección Nacional de Maternidad e Infancia

6

3A.1. Provisión de insumos de: a) afiches; b) tarjetas; c) alimentos especiales; y d) reactivos
3A.1.1 Gestión de provisión de reactivos y materiales necesarios.
3A.1.2 Envío.
3A.2 Recepción y almacenamientode reactivos de diagnostico.
3A.2.1 Recepción y almacenamiento de tarjetas, afiches y reactivos.
3A.2.2 Recepción y almacenamiento de alimentos especiales y medicamentos.
3A.2.3 Gestión de control de insumos.
3B Programa Provincial de Pesquisa Neonatal.

7

3B.1 Gestión de provisión de reactivos y materiales necesarios.
3B.2 Provisión de Insumos de reactivos, tarjetas, afiches, volantes y alimentosespeciales.
3B2.1 Recepción en la jurisdicción.
3B2.2 Envío al o a los efectores
3B.2.3. Gestión de control de insumos
3B.3 Laboratorio de procesamiento.
3B.3.1 Informatización de los resultados
3B3.2 Aplicación del software
3B.3.3 Confirmación diagnóstica
3B.3.4 Control de calidad interno y externo de los procesos
3B 4.Tratamiento.
3B.4.1 Establecer un tratamiento integral
3B.4.2 Dar contención3C Programa Provincial de Pesquisa Neonatal con laboratorio de referencia
4. RED PROVINCIAL DE PESQUISA NEONATAL

8
9

4.1 Coordinación permanente
4.2 Distribución de tarjetas
4.3 Control del envío de las muestras
4.4 Evaluación con indicadores
4.5 Confirmación de diagnóstico
4.6 Asegurar el tratamiento y el seguimiento
4.7 Planificar, reorganizar y normatizar
4.8 Normatizar la derivación
4.9Flujograma de procesos
5. REGISTROS:
5A. Registro de actividades bioquímicas

10

5A.1 Registro de recepción y entrega.
5A.2 Registro de procesos.
5A.3 Registro de actividades administrativas.
5A.4 Mantenimiento técnico
5B Registro de otras actividades
5B.1 Registro de actividades de capacitación, difusión y otras
5B.2 Registro de actividades de investigación
5B.3 Registro de validaciones y controles5C Registro nacional

IV

6.

ELABORACIÓN DE ESTADÍSTICAS E INDICADORES DEL PROGRAMA.

11

6A Indicadores
6.1 Indicadores de Programa
6.2 Indicadores de la Etapa Pre-Analítica
6.3 Indicadores de la Etapa Analítica
6.4 Indicadores de la Etapa Post-Analítica

7.

6B Indicadores de Proceso y Calidad

12

PROCEDIMIENTO PARA LA TOMA DE LA MUESTRA

14

7.1 Procesos Pre-Analíticos y Analíticos.
7.2...