01
Clasificación
•
Monosacáridos
•
•
•
Glucosa. Fructuosa. Galactosa
Ribosa. Ribulosa
Disacáridos
•
•
•
•
Maltosa
Lactosa
Sacarosa
Polisacáridos
•
•
•
Quitina
Almidón
GlucógenoMaríaM
ESTRUCTURA CARBOHIDRATO
Grupo hidroxilo
Grupo carbonilo
[-OH]
H
O
Aldosa
Giceraldehido
C=O
_
_
CH2OH
H – C – OH
_
_
H – C – OH
_
C
H
CH2OH
Cetosa
Dihidroxiacetona
MaríaMESTRUCTURA MONOSACÁRIDOS
Carbono asimétrico
Carbono unido a sustituyentes diferentes
quimiweb.com.ar
MaríaM
Isómeros
Molécula que tiene la misma fórmula
molecular y diferente estructura.
• IsómerosEstructurales
http://www.slideshare.net/CarlosIbal/isomera-de-carbohidratos
MaríaM
Isómeros
Molécula que tiene la misma fórmula
molecular y diferente estructura.
• Isómeros Esteroisómeroshttp://www.slideshare.net/CarlosIbal/isomera-de-carbohidratos
MaríaM
LA LUZ POLARIZADA SE DESVÍA AL ATRAVEZAR
UNA SOLUCIÓN QUE CONTIENE AZUCAR
Dextrógira [D] Levógira [L]
MaríaM
ESTRUCTURA MONOSACÁRIDOSCarbono asimétrico
Se identifica teniendo en cuenta la disposición en el
carbono asimétrico del grupo – OH:
• a la derecha isómero D [dextrógiro]
• a la izquierda es un isómero L [levógiro]
MaríaMESTRUCTURA MONOSACÁRIDOS
Isómeros
La orientación del OH del carbono
asimétrico más alejado del grupo funcional.
http://www.slideshare.net/CarlosIbal/isomera-de-carbohidratos
Identifique: grupocarbonilo, grupos
hidroxilo, carbonos asimétricos,
dextrógiro, levógiro.
Gliceraldehido
Dihidroxiacetona
1
1
2
3
4
Eritrosa
2
H
3
OH
4
Eritrulosa
http://www.ehu.es/biomoleculas
MaríaMIdentifique: grupo carbonilo, grupos
hidroxilo, carbonos asimétricos,
dextrógiro, levógiro.
Glucosa
Fructuosa
Ribosa
MaríaM
Estructura glucosa - enlace hemiacetal
H
5
H
H
OH
1
H
H
OH
OH
H
H
OHH
OH
H
OH
D- Glucosa
Formación del anillo
MaríaM
Enlace hemiacetal
MaríaM
Estructura glucosa:
1
1
1
1
ISOMEROS
1
1
http://www.slideshare.net/CarlosIbal/isomera-de-carbohidratos...
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