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BIOPSIA –
PROCESAMIENTO, MONTAJE
Y TINCIÓN
PATOLOGIA GENERAL

PROCESAMIENTO BIOPSIAS
•Obtención
•Fijación - (Formol, Boiun, Helly) (12 horas).
•Deshidratación - Alcohol 70° a 100° (6 a 20 horas)•Diafanizacion o Aclaramiento - xilol (1 a 6 horas)
•Inclusión - Parafina (0.5 a 6 horas)
•Armado o confección bloque
“OFIDDIA”
(Por si alguien necesita mnemotecnia)

OBTENCIÓN
• Punto crítico. Se debeobtener una muestra representativa de la lesión. Que

sea suficientemente adecuada como para asegurar un resultado sin producir
un daño innecesario al paciente.

• Nunca se debe enviar un órganocompleto.
• Se debe conversar, en lo posible, con el patólogo. La comunicación es clave.
• De ser posible se envía la muestra en fresco, envuelta en gasa humedecida
en suero fisiológico (esto es solo si eltraslado es inferior a 15 minutos!!!)

• Idealmente se toma la muestra en el límite entre la lesión y el tejido sano.
• No tomar muestra de la zona “más dañada”, generalmente los centros
necróticostumorales otorgan poca información.

FIJACIÓN
• La idea es detener el deterioro celular.
• El fijador ideal no existe.
• El más utilizado es la formalina
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Tóxico, cancerígeno.
Generaartefactos.
pH muy ácido: debe adicionarse un buffer (Carbonato Calcio)
Retrae algunos tejidos.

FIJACIÓN
• La formalina debe usarse al 10%; la forma comercial es al 37%
• Para usarse debe diluirse 100 ml (dela de 37%) en 900ml de agua destilada.
• Luego agregar carbonato de calcio a saturación.

• La cantidad de fijador es al menos de 10 veces la muestra.
• El tiempo de fijación es determinado por elespesor del tejido:
• Espesor en mm = Raiz del tiempo en horas x Factor de fijación (1 para formalina)
• Es decir: Espesor al cuadrado = Tiempo de fijación
• Para una muestra de 5 mm de espesor, serequieren 25 horas (5^2 = 25) en formalina.
• Para una muestra de 10mm, se requerirían 100 horas en formalina.

DESHIDRATACIÓN
• La parafina líquida es liposoluble e hidrofóbica.
• Se debe remover toda...