02 Gametogenesis
Fecundación: gameto masculino (espermatozoide) y el gameto femenino (ovocito) se unen para dar
origen al cigoto (célula huevo).
Los gametos derivan de las células germinales primordiales que se forman en el epiblasto (2 semana) y
desplazan a la pared del saco vitelino. 4 semana: migran hacia las gónadas.
o Se incrementan por divisiones mitóticas
Como preparaciónpara la fecundación, las células germinales experimentan el proceso denominado
gametogénesis: se produce la meiosis para reducir el numero de cromosomas y la citodiferenciación
para completar su maduración
Teratomas: tumores. Las células germinales primordiales se han apartado de su patrón migratorio normal.
Teoría cromosómica de la herencia
35,000 genes en los 46 cromosomas.
Genesligados: heredados juntos
En las célulassomáticas los cromosomas se presentan como 23 pares de homólogos para formar el
numero diploide de 46
Hay 22 pares de cromosomas (autosomas) y un par de cromosomas sexuales.
o XX: mujer
o XY: hombre
Un cromosoma de cada par proviene del gameto femenino (ovocito) y el otro del hombre (espermatozoide)
Cada gameto contiene un numero haploide de 23 cromosomas yla unión de los gametos en la
fecundación es el numero diploide de 46
MITOSIS
Proceso por el cual una célula se divide y da origen a dos células hijas genéticamenteidénticas a la célula
madre.
o Cada célula hija recibe 46 cromosomas. Se replica el DNA antes de la mitosis.
Profase: se enrollan, contraen y condensan
o Cromátidas: dos subunidades paralelas que se encuentran unidasen una región llamada
centrómero
Prometafase: se distinguen las cromátidas
Metafase: se alinean y es visible su estructura doble
Cada cromosoma está unido por microtúbulos que se extienden desde el centrómero hasta el centríolo y
forma el huso mitótico
El centrómero se divide y comienza la Anafase
Telofase: los cromosomas se desenrollan y alargan y el citoplasma se divide
Cada célula hija recibe lamitad del material cromosómico duplicado y se conserva el mismo numero de
cromosomas que el de la célula madre
MEIOSIS
División que tiene lugar en las células germinales para generar los gametos masculinos y femeninos
(ovocitos y espermatozoides)
Meiosis I y II que reducen los cromosomas a un numero haploide de 23
Las células germinales replican su DNA al comienzo de laprimera división.
A diferencia de la mitosis, los cromosomas homólogos se aparean alineados en un proceso denominado
sinapsis
Los homólogos apareados se separan y quedan uno para cada una de las dos células hijas
La meiosis II separa las cromátidas hermanas
Cada gameto contiene 23 cromosomas
Entrecruzamiento (cross-overs): durante la meiosis I y consisten en un intercambio de segmentos de
cromátidasentre cromosomas homólogosapareados
Quiasma: letra X
En cada meiosis I se producen 30 a 40 entrecruzamientos (1 o 2 por cromosoma)
Variabilidad genética por el entrecruzamiento y redistribución del material genético
Cada célula germinal contiene un numero haploide de cromosomas: 23. En la fecundación se restaura el
numero diploide 46
El ovocito da origen a cuatro células hijas, cada unacon 22 cromosomas y un X.
o Sólo una célula se convertirá en un gameto maduro y las otras tres son cuerpos polares, que
reciben escaso citoplasma y se degeneran
El espermatocito da origen a cuatro células hijas, dos con 22 cromosomas y X, y dos con 22 cromosomas
y Y.
o Las cuatro células se transforman en gametos maduros
Defectos congénitos abortos espontáneos: factores cromosómicos y genéticos
Las anomalíascromosómicas pueden ser numéricas o estructurales: causa de anomalías del desarrollo
y de abortos espontáneos
o anomalíascromosómicas 7% de los defectos congénitos
o Mutaciones genéticas el 8%
Anomalías numéricas
célula somática: 46 cromosomas (diploides, 2n). Gameto normal: 23 (haploides, n).
Pueden originarse en las divisiones meioticas y mitóticas
No disyunción (la...
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