03 Descarboxilacion oxidativa Piruvato
Páginas: 6 (1308 palabras)
Publicado: 20 de mayo de 2015
DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA DEL PIRUVATO
DEFINICIÓN.
LOCALIZACIÓN CELULAR Y TISULAR.
FUNCIÓN BOIOLÓGICA.
REACCIONES.
ESQUEMA.
INTEGRACIÓN.
REGULACIÓN.
RELACIONES CLÍNICAS.
DEFINICIÓN:
La descarboxilación oxidativa del piruvato es una ruta irreversible mediante la cual el piruvato es oxidado, con liberación de dióxido de carbono (CO2) para formar Acetil CoA (uno de los principalessustratos del ciclo de Krebs), y NADH,H.
LOCALIZACIÓN:
A Nivel Celular: El piruvato resultante de la glucólisis es introducido a la mitocondria por acción de la enzima piruvato-translocasa. Por ende, todas las reacciones de la descarboxilación oxidativa del piruvato se dan en la mitocondria.
A Nivel Tisular: Se da en todos los tejidos que contengan mitocondrias.
FUNCIÓN BIOLÓGICA:
Elsentido biológico de la descarboxilación oxidativa del piruvato es producir Acetil CoA el cual servirá de sustrato (uno de los principales) para el siguiente proceso, el ciclo de Krebs .
COMPLEJO DE LA PIRUVATO DESHIDROGENASA
Es un complejo multiezimático que cataliza y regula la oxidación de piruvato a Acetil CoA.
El complejo piruvato deshidrogenasa se encuentra localizado en la matrizmitocondrial, está constituido por un icosaedro (poliedro de 20 caras), contiene un núcleo de dihidrolipoil-transacetilasa, al que se hallan ligadas moléculas de la piruvato deshidrogenasa y de la dihidrolipoil deshidrogenasa.
El núcleo (PM 3.1 millones) está constituido por 60 cadenas polipeptídicas idénticas, cada una de las cuales contiene una molécula de ácido lipoico unida de maneracovalente. Ligadas al núcleo se encuentran 20 moléculas de piruvato deshidrogenasa (PM 154,000) así como 5 ó 6 moléculas de dihidrolipoil deshidrogenasa (PM 110,000), 5 moléculas de piruvato deshidrogenasa quinasa (PM 62,000) y además varias moléculas de piruvato deshidrogenasa fosfatasa (PM 100,000). Las últimas dos enzimas desempeñan un papel regulador.
En el complejo piruvato deshidrogenasa laenzima dihidrolipoil transacetilasa tiene una prolongada cadena lateral (lipoil-lisilo) que actúa como un “brazo oscilante” para transferir el grupo hidroxietilo desde la pirofosfato de tiamina unido a la piruvato deshidrogenasa hasta el centro activo de la dihidrolipoil transacetilasa, en donde se oxida el grupo hidroxietilo. El grupo acetilo resultante es transferido de nuevo por intervencióndel brazo oscilante al centro activo de la dihidrolipoil deshidrogensa.
El complejo piruvato deshidrogenasa es inhibido por los arsenicales trivalentes (por ejemplo el arsenito), que reaccionan con ambos grupos tiol del grupo dihidrolipoil de la transacetilasa formando derivados arsenicales cíclicos inactivos.
Ver esquema en la página siguiente.ECUACIÓN GENERAL:
REACCIONES:
Ver esquema en la página siguiente.
DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA DEL PIRUVATOINTEGRACIÓN:
La glucólisis proporciona piruvato para que se de la descarboxilacion oxidativa. La descarboxilación oxida-tiva del piruvato produce Acetil CoA para el ciclo de Krebs, agentes reductores (NADH,H) para la cadena respiratoria y dióxido de carbono (CO2), el cual es transportado en el plasma por la hemoglobina, como bicarbonatopara ser eliminado.
REGULACIÓN:
La piruvato deshidrogenasa (PDH), es la principal enzima reguladora de la Descarboxilación oxidativa del piruvato. Esta regulada por las enzimas PDH-fosfatasa que la activa y la PDH-quinasa que la inactiva por desfosforilación y fosforilación respectivamente.
PDH-quinasa
Activan (+):
Adrenalina
Se libera durante el ejercicio. Disminuye la permeabilidad de la...
DEFINICIÓN.
LOCALIZACIÓN CELULAR Y TISULAR.
FUNCIÓN BOIOLÓGICA.
REACCIONES.
ESQUEMA.
INTEGRACIÓN.
REGULACIÓN.
RELACIONES CLÍNICAS.
DEFINICIÓN:
La descarboxilación oxidativa del piruvato es una ruta irreversible mediante la cual el piruvato es oxidado, con liberación de dióxido de carbono (CO2) para formar Acetil CoA (uno de los principalessustratos del ciclo de Krebs), y NADH,H.
LOCALIZACIÓN:
A Nivel Celular: El piruvato resultante de la glucólisis es introducido a la mitocondria por acción de la enzima piruvato-translocasa. Por ende, todas las reacciones de la descarboxilación oxidativa del piruvato se dan en la mitocondria.
A Nivel Tisular: Se da en todos los tejidos que contengan mitocondrias.
FUNCIÓN BIOLÓGICA:
Elsentido biológico de la descarboxilación oxidativa del piruvato es producir Acetil CoA el cual servirá de sustrato (uno de los principales) para el siguiente proceso, el ciclo de Krebs .
COMPLEJO DE LA PIRUVATO DESHIDROGENASA
Es un complejo multiezimático que cataliza y regula la oxidación de piruvato a Acetil CoA.
El complejo piruvato deshidrogenasa se encuentra localizado en la matrizmitocondrial, está constituido por un icosaedro (poliedro de 20 caras), contiene un núcleo de dihidrolipoil-transacetilasa, al que se hallan ligadas moléculas de la piruvato deshidrogenasa y de la dihidrolipoil deshidrogenasa.
El núcleo (PM 3.1 millones) está constituido por 60 cadenas polipeptídicas idénticas, cada una de las cuales contiene una molécula de ácido lipoico unida de maneracovalente. Ligadas al núcleo se encuentran 20 moléculas de piruvato deshidrogenasa (PM 154,000) así como 5 ó 6 moléculas de dihidrolipoil deshidrogenasa (PM 110,000), 5 moléculas de piruvato deshidrogenasa quinasa (PM 62,000) y además varias moléculas de piruvato deshidrogenasa fosfatasa (PM 100,000). Las últimas dos enzimas desempeñan un papel regulador.
En el complejo piruvato deshidrogenasa laenzima dihidrolipoil transacetilasa tiene una prolongada cadena lateral (lipoil-lisilo) que actúa como un “brazo oscilante” para transferir el grupo hidroxietilo desde la pirofosfato de tiamina unido a la piruvato deshidrogenasa hasta el centro activo de la dihidrolipoil transacetilasa, en donde se oxida el grupo hidroxietilo. El grupo acetilo resultante es transferido de nuevo por intervencióndel brazo oscilante al centro activo de la dihidrolipoil deshidrogensa.
El complejo piruvato deshidrogenasa es inhibido por los arsenicales trivalentes (por ejemplo el arsenito), que reaccionan con ambos grupos tiol del grupo dihidrolipoil de la transacetilasa formando derivados arsenicales cíclicos inactivos.
Ver esquema en la página siguiente.ECUACIÓN GENERAL:
REACCIONES:
Ver esquema en la página siguiente.
DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA DEL PIRUVATOINTEGRACIÓN:
La glucólisis proporciona piruvato para que se de la descarboxilacion oxidativa. La descarboxilación oxida-tiva del piruvato produce Acetil CoA para el ciclo de Krebs, agentes reductores (NADH,H) para la cadena respiratoria y dióxido de carbono (CO2), el cual es transportado en el plasma por la hemoglobina, como bicarbonatopara ser eliminado.
REGULACIÓN:
La piruvato deshidrogenasa (PDH), es la principal enzima reguladora de la Descarboxilación oxidativa del piruvato. Esta regulada por las enzimas PDH-fosfatasa que la activa y la PDH-quinasa que la inactiva por desfosforilación y fosforilación respectivamente.
PDH-quinasa
Activan (+):
Adrenalina
Se libera durante el ejercicio. Disminuye la permeabilidad de la...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.