06Seminario Fermentacion CPDH Y Ciclo De Krebs
Páginas: 2 (261 palabras)
Publicado: 27 de septiembre de 2015
Preguntas Seminario 6
Seminario Fermentación, Descarboxilación oxidativa del Piruvato y Ciclo de Krebs
1.- Nombre y compare las enzimas involucradas en lafermentación láctica y alcohólica. Indique las coenzimas y cofactores requeridos y el tipo de reacción química que catalizan
2.- Ya que el lactato es denominado un“producto muerto” del metabolismo, en el sentido que su único destino es ser reconvertido a piruvato, ¿cuál es el propósito de su formación?
3.- Explique por qué en lascélulas en condiciones anaeróbicas la relación piruvato/lactato es mucho menor que 1, mientras que en condiciones aeróbicas la misma relación es mayor que 1.
4.- Indique lacantidad de ATP producido en la degradación anaeróbica de una molécula de glucosa en dos moléculas de etanol. ¿Qué pasa en este mismo proceso con el NADH producidoen la glicólisis?
5.- Describa a la enzima (complejo enzimático) encargada de transformar piruvato en acetil-CoA. Indique su localización celular, coenzimasrequeridas y la forma en que su actividad es regulada
6.- Explique por qué el Ciclo de Krebs es considerado un proceso anfibólico
7.- Explique a qué se refiere el término“respiración celular”
8.- Indique por qué y cómo el calcio regula la tasa metabólica del Ciclo de Krebs
9.- Individuos con una deficiencia de tiamina en la dieta tienenaltos niveles de piruvato en la sangre. Describa este fenómeno en términos bioquímicos
10.- Describa brevemente el efecto del fluoracetato de sodio, un compuestoaltamente tóxico utilizado masivamente en la 2da Guerra Mundial.
11.- Relacione la toxicidad de los compuestos de arsénico con la respiración celular.
Seminario Fermentación, Descarboxilación oxidativa del Piruvato y Ciclo de Krebs
1.- Nombre y compare las enzimas involucradas en lafermentación láctica y alcohólica. Indique las coenzimas y cofactores requeridos y el tipo de reacción química que catalizan
2.- Ya que el lactato es denominado un“producto muerto” del metabolismo, en el sentido que su único destino es ser reconvertido a piruvato, ¿cuál es el propósito de su formación?
3.- Explique por qué en lascélulas en condiciones anaeróbicas la relación piruvato/lactato es mucho menor que 1, mientras que en condiciones aeróbicas la misma relación es mayor que 1.
4.- Indique lacantidad de ATP producido en la degradación anaeróbica de una molécula de glucosa en dos moléculas de etanol. ¿Qué pasa en este mismo proceso con el NADH producidoen la glicólisis?
5.- Describa a la enzima (complejo enzimático) encargada de transformar piruvato en acetil-CoA. Indique su localización celular, coenzimasrequeridas y la forma en que su actividad es regulada
6.- Explique por qué el Ciclo de Krebs es considerado un proceso anfibólico
7.- Explique a qué se refiere el término“respiración celular”
8.- Indique por qué y cómo el calcio regula la tasa metabólica del Ciclo de Krebs
9.- Individuos con una deficiencia de tiamina en la dieta tienenaltos niveles de piruvato en la sangre. Describa este fenómeno en términos bioquímicos
10.- Describa brevemente el efecto del fluoracetato de sodio, un compuestoaltamente tóxico utilizado masivamente en la 2da Guerra Mundial.
11.- Relacione la toxicidad de los compuestos de arsénico con la respiración celular.
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.