090329 Espanha Distrofia Muscular 1

 HOMEOPATIA E DISTROFIA MUSCULAR
Dr.Fábio de Almeida Bolognani

OBJETIVO : Este es un trabajo retrospectivo de la observación clínica y terapéutica de pacientes presentando queixas compatíveis com o diagnóstico de Distrofia Muscular Progresiva, cuyo cuadro del síndrome és compuesto por :
- Flaqueza Muscular Proximal
- Atrofia Muscular
- Ausencia de Síntomas Sensitivos :
que soncondices mínimas para ser inclujos en el grupo de las Distrofias Musculares Progresivas, conforme algunos autores.

DEFINIÇÃO : Homeopatía : Recurso terapéutico crujo principio básico é Similla Similibus Curantur , técnica pro posta por Hipócrates e desenvolvía
por S. Ademán (1755-1843), utilizando a Ley de Semelhança e sus
técnicas deaplicacion e teoría .
Distrofia Muscular: Alteração do tejido muscular que promoved disturbios de nutricio causando atrofia progresiva. Alteracion de flaqueza muscular simétrica e atrofia, sensibilidad intacta, preservacion de reflejos cutáneos, asociado à incidencia hereditario familiar. Reconocida oficialmente en 1861, a través de Duchene (neurologiota).Em 1986 descobierto o gene relacionado condistrofia que ven permitiendo evaluaciones diagnosticas mas precisas .

INCIDÊNCIA : Distrofia Muscular de Duchene : 13 a 33 en 100.000 Distrofia Muscular de Becker : 3 a 6 en 100.000

DIAGNÓSTICO : Son necesarios criterios mínimos para establecer o diagnóstico, pos existe o diferencial con os individuos considerados fenocópias:
1. Historia clínica
2. Alteraciones enzimáticos: CPK , aldolase, transa minases, DHL
3. Eletroneuromiografia positiva para padron miopático
4. Biopsia muscular
5. Imuno-histo-química: teste distrofina positivo
6. Alteraciones cromosomitas

TRATAMENTO : Oficialmente no ha respuesta medicamentosa. Fisioterapia .

OBJETIVO : Nuestro objetivo é de poder ofrecer mejor cualidad de vida para o paciente a través detratamiento con remedios homeopáticos no sen- tido de inhibir o reducir a agravación natural esta patología en sus varias formas clínicas .
METODOLOGIA : Por ser una patología que ocurre a partir de alteraciones cromosomas, desenvolvemos un estudio sobre as consecuencias metabólicas orgánicas encontradas nos pacientes portadores para asíestablecer pro posta terapéutica mas apropiada a cada caso, levando en cuenta os múltiplos disturbios ocurridos.
ESCOLHA MEDICAMENTOSA
o medicamento similimun
o medicamento constitucional
o medicamento miasmático
o medicamento organotrópico
o medicamento etiológico
o medicamento funcional : fisiopatología

AVALIAÇÃO LABORATORIAL BIOQUÍMICA
- Metabolismo proteico
-Metabolismo lipidito
- Metabolismo glucídico
- Metabolismo mineral
- Metabolismo enzimático
- Alteraciones sanguíneas
- Alteraciones tóxicas
AVALIAÇÃO POR ESPECTROFOTÔMETRO ATÔMICO
- Sais esenciáis, elementos de nutricio
- Elementos considerados tóxicos

MATERIAL : 220 casos de pacientes de ambos os sexos , de varias edades e recebitos para tratamiento con diagnóstico ya establecido porneurologiítas competentes, observados por un período mínimo de tres anos, com. apoyo da Associação Mineira de Distrofia Muscular, Associação Carioca de Distrofia Muscular, CLINICE- Dr. Helion Póvoa, Fundação de Assistência ao Deficiente Físico ( FUNAD - Paraíba) , do Instituto Hahnemanniano do Brasil, Associação Brasileira Beneficente de Reabilitação, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) eUniversidade do Rio de Janeiro
( UNI-RIO)

DISTRIBUIÇÃO:
D.M.Duchene : 114casos - 23 diagnóstico genético
- 83 diagnóstico por EMG,Enzimas,Biópsia
- 8 diagnóstico clínico
D.M.Becker : 30 casos - 3 genético
- 20 EMG, Enzimas , Biópsia
- 7 clínico
D.M.Cinturas : 45 casos - 8 genético
- 28 EMG, Enzimas, Biópsia
- 9 clínico...