1 ADN

Fj cf6t c1 ADN: El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. 

Alelo : Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener unmismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen (producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo)


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Fenotipo: es la forma observable de un determinado carácter o grupo de caracteres en un determinado individuo. Es decir es la manifestación detectable de un determinadogenotipo. Los mismos genes a veces producen distintos fenotipos según en qué ambiente se expresen.


Genotipo: La clase de la que se es miembro según el estado de los factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. El contenido genético de un organismo.

Gen : S e conoce como gen a la cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN), una estructura que se constituye comouna unidad funcional a cargo del traspaso de rasgos hereditarios. Un gen, según los expertos, es una serie de nucleóticos que almacena la información que se requiere para sintetizar a una macromolécula que posee un rol celular específico.




Gametos : Los gametos son las células sexuales haploides de los organismos pluricelulares originadas por meiosis o mitosis a partir delas células germinales (o meiocitos en el caso de células diploides).







Homocigoto : Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es Homocigótica Dominante y aa es Homocigótico Recesivo.




Heterocigoto :Un heterocigoto es un organismo que posee diferentes alelos en un gen. Este organismo lleva formas diferentes de un gen, donde esas formas producen resultados ligeramente diferentes (esto es, cabello castaño o negro, ojos azules o verdes, etc.) En cada caso, el mismo gen tiene ligeras variaciones, por lo tanto, estas son formas “hetero” diferentes de la misma cosa.


Monohíbrido: es donde se cruzandos cepas puras para una característica.













Dihíbrido: es donde se cruzan dos cepas puras para dos características.


La dominancia incompleta : es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.1 Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.

Mutaciones :una mutación es un cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que puede trasmitirse a su descendencia. Se presenta de manera espontánea y súbita o por la acción de mutágenos.

Herencia: La herencia genética es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya seancaracterísticas fisiológicas, morfológicas o/y bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales.

Herencia ligada al sexo: La herencia ligada al sexo es una forma de transmisión de caracteres de padres a hijos, pero a diferencia de muchos otros como son el color de piel, tipo de cabello, etc., son caracteres que sólo están en el cromosoma X o en el Y. 
Progenitor : En biología yparticularmente en genética, se denomina parental al o a los progenitores de una progenie, esto es, al individuo o individuos cuya reproducción, ya sexual, o asexual, provoca la transmisión de una herencia genética

Locus : es una posición fija sobre un cromosoma, como la posición de un geno de un biomarcador (marcador genético). Una variante de la secuencia de ADNen un determinado locus se...