1 Foro nacional personas talla pequeña

Introducción.
En el presente trabajo el tema principal es el “1er. Foro nacional, personas de talla baja” que se dio lugar en el museo de la ciudad de Cuernavaca Morelos, el día 4 de septiembre alas 10:30 hrs. al cual se dieron cita personalidades importantes.
Todos reunidos bajo un mismo fin, ayudar a que las personas de talla baja sean aceptadas en la sociedad, facilitándoles herramientasque ellos necesitan para poder subsistir día a día.
Dentro de este foro se pide a los 3 poderes políticos y a la sociedad en general ayuden a eliminar barreras físicas y sociales que les impiden unabuena calidad de vida.
Haciendo conciencia de que estas personas necesitan nuestro apoyo, puesto que constantemente son discriminadas por su apariencia física, sin que muchos se den la oportunidad deconocerlos y conocer sus aptitudes.


Objetivo.
Dato curioso: el tipo más común de enanismo se define como ACONDROPLASIA. Se trata de un trastorno del crecimiento óseo; de hecho, el nombre de laenfermedad proviene de 3 vocablos griegos (a = sin; chondro = cartílago; plasia = crecimiento o desarrollo), es decir, sin crecimiento normal del cartílago.
La acondroplasia se puede heredar como unrasgo autosómico (cualquier cromosoma que no sea sexual) dominante, lo cual significa que si un niño recibe el gen defectuoso de uno de los padres, desarrollará el trastorno. Si uno de los padrespadece acondroplasia, el bebé tiene un 50% de probabilidad de heredar el trastorno. Si ambos padres tienen la enfermedad, las probabilidades de que el bebé resulte afectado aumentan al 75%.
Sin embargo,la mayoría de los casos aparecen como mutaciones espontáneas, lo que quiere decir que dos progenitores que no tengan acondroplasia pueden engendrar un bebé con la enfermedad.
El objetivo de “grangente pequeña” es para darnos a conocer que existen entre 10 y 15 mil personas de talla baja los cuales son discriminados.
Las peticiones hechas en este foro fueron:
Igualdad de oportunidades...