1 Unidad

EXAMEN DE 1ERA UNIDAD
1. Cuando
se
estudia
las
interacciones de los fármacos,
sin tener en cuenta la acción del
fármaco, es Farmacología:
a) Aplicada
b) Pura
c) Clínica
d) Terapéutica
e) Experimental
2. Señale usted la presentación
semisólida del fármaco:
a) Solución
b) Jarabe
c) Tintura
d) Gragea
e) Suspensión
3. De las siguientes proposiciones,
no es correcta:
a) A mayor liposolubilidad,
mayorpenetración
b) A mayor liposolubilidad,
mayor rapidez de acción
c) A mayor ionización,
mayor penetración
d) a + b
e) b + c
4. La distribución de los fármacos
depende de su:
a) Peso molecular
b) Carga eléctrica
c) Solubilidad
d) a + b
e) Todas
5. En la biotransformación de
fármacos, la síntesis de nuevas
sustancias se denomina:
a) Reducción
b) Oxidación
c) Conjugación
d) Hidrólisis

6.

7.

8.

9.e) Activación
El resultado de la interacción
entre Ciprofloxacino y Antiácido
es
a) Reducción del efecto del
antibiótico
b) Aumento del efecto del
antibiótico
c) Aparición de una RAM
d) Reducción del efecto del
antiácido
e) Todas
Las Reacciones Adversas a
Medicamentos ocurren:
a) Con dosis aprobadas
para tratamiento
b) Por sobredosis
c) Solo
en
pacientes
hipersensibles
d) Por uso de fármacos sinreceta
e) Todas
Son factores para que se
presente una RAM:
a) Edad
b) Ruta de administración
c) Tamaño molecular
d) a + b
e) Todas
Uno de los criterios de impacto
clínico de interacciones es:
a) Interferencia
en
excreción de 5%
b) Disminución
de
un
fármaco de 6%
c) Una de las drogas debe
de
tener
índice
terapéutico estrecho
d) Las dos drogas deben
tener índice terapéutico
estrecho

e) Ninguna
10.Una interacción altamente
predecible:
a) Se identifica en estudios
de fase III
b) Se presenta en la
mayoría de pacientes
c) Se
presenta
de
inmediato
d) Presente en casi todos
los pacientes
e) Tiene resultado clínico
desfavorable
11. El trifostato inositol (IP3) no
produce:
a) Liberación de Ca++
b) Contracción muscular
c) Disminución de ampc
d) a + b
e) Todas
12. Seleccione lo correcto:
a) Larecaptación de la NA
es del 50% en la
hendidura sináptica
b) La cocaína estimula la
degradación de NA
c) Hay una baja afinidad en
la recaptacion neuronal
d) Es dependiente de la
bomba de Na-K
13. seleccione en que órganos
predomina los receptores beta2
a) Hígado
b) Pulmón
c) Útero
d) a + b
e) b + c
14. La adrenalina en el corazón no
produce:
a) Inotropismo (+)

b) Cronotropismo (+)
c) Batmotropismo(+)
d) Bajo consumo de O2
e) Dromotropismo (+)
15. Seleccione la via que actuaria
mas rápido en la reaminacion
a) Subcutánea
b) Sublingual
c) Transtraqueal
d) Intraperitoneal
e) Rectal
16. Para disminuir la presión
intraocular podemos usar:
1. Estimulantes alfa – 1
2. Anticolinergicos
3. Bloqueadores beta – 2
4. Colinomimeticos
5. Bloqueadores alfa – 2
SON CIERTAS:
a) 1, 2 y 3
b) 1, 3 y 4
c) 2, 3 y5
d) 3, 4 y 5
e) Todos
19.
En un paciente con
intoxicación por órganofosforado
que signo o síntoma no espera
encontrar
1. Fasciculosis
2. Dolor abdominal
3. Temperatura elevada
4. Taquipnea
5. Agitación psicomotriz
SON CIERTAS:
a) 1 y 3
b) 2 y 4
c) 3 y 5
d) 2 y 5
e) solo 4

20. En el feocromocitoma las
drogas a usar en primera
instancia son:
a) Anticolinérgicos
b) Bloqueadores beta
c)Bloqueadores alfa
d) Estimulantes alfa – 2
e) Ninguno
21. La eficacia de las enzimas se
basa en:
a) Carbamilación
b) Defosfatación
c) Ataque nucleofílico
d) Hidrólisis
e) Todas
22. Paciente hipertenso que
recibe bloqueadores alfa, en
caso de presentar un shock
anafiláctico para elevar la
presión aterial, Ud. usaría:
a) Agonistas alfa
b) Anticolinesterasas
c) Agonistas beta
d) Adrenalina
e) Dobutamina
23.Cuál de los siguientes
moduladores aumenta el
efecto de las prostaglandinas
a) Progesterona
b) Leucotrienos
c) Estrógenos
d) Tromboxanos
e) Todos
24. que efectos farmacológicos
corresponden a la PGF2 alfa:
1. Hipotensión
2. Vasoconstricción
3. Broncoespasmo
4. Tocolisis
5. Contracción uterina
SON CIERTAS:

a) 1,2,4
b) 1,3,4
c) 2,3,5
d) 1,3,5
e) todos
25. el análogo de la PGE1 se
puede utilizar en:...