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División celular

Allium cepa

Homo sapiens

División celular

Una célula

Dos células hijas

Mantenimiento del número cromosómico

Ciclo Celular
Mitosis

2n cromosomas
2 cromátidas/cromosoma

4CProfase

Metafase
Anafase

2C

2n cromosomas
1 cromátida/cromosoma

2C

2n cromosomas
1 cromátida/cromosoma

Telofase

Síntesis de DNA

Interfase
(G1 S G2)

2C

Diferenciación

Fases de la mitosis(Lilium regale)

Fases de la mitosis
(Lilium regale)

Interfase
Metafase

Profase temprana
Anafase

Profase tardía

Telofase

Cebolla (Allium cepa)

Cromosomas de Allium

2n=16

Ajo (Alliumsativum)

Ápice radicular
Meristemo

Cofia

Interfase
Envuelta
nuclear

Citoplasma

Núcleo

Cromatina

Nucleolo

Pared
celular

Profase

Presencia de envuelta
nuclear

Condensación de la
cromatina

16cromosomas
2 cromátidas/cr.

Metafase
Ausencia de envuelta
nuclear

Placa ecuatorial

16 cromosomas
2 cromátidas/cr.

Comienzo de Anafase

Las cromátidas hermanas de cada cromosoma migran a polosopuestos

Anafase

Telofase

Telofase
Inicio de la citocinesis

Fragmoplasto

Células hijas
Envuelta
nuclear
Nucleolo

Fragmoplasto

Pared
celular

Interfase

Anafase

Profase

Metafase

TelofaseHaemanthus katherinae
(Amaryllidaceae)

Haemanthus katherinae

Potorous tridactylus
(Rata canguro)

Potorous tridactylus
(Rata canguro)

Huso mitótico y cromosomas
Cinetocoro
Centríolos
Microtúbuloscinetocoricos

Centrosoma

Áster
Microtúbulos
polares

Las plantas carecen de centríolos y áster

Huso mitótico y cromosomas
(Haemanthus)

Profase

Anafase

Metafase

Telofase

Huso mitótico ycromosomas
(Xenopus)

Huso mitótico y cromosomas
(Homo sapiens)

Áster

Metafase

Materiales y Métodos
 Raíces de ajo (Allium sativum)
 Tratamientos:

Control: sin tratamiento.
Tratamiento conColchicina al 0,2% (w/v) durante 3,5 horas.

 Fijación en etanol: ácido acético (3:1)
 Tinción:

Lavar con agua destilada.
Añadir C1H 1N y mantener a 60ºC durante 12 minutos.
Lavar con agua destilada....