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AREAS LESIONADAS : SINTOMAS
Cada componente aislado del síndrome de Gerstmann se produce por una lesión que puede tener diferentes localizaciones y, en consecuencia, un componente individual dedicha tétrada tiene un escaso valor localizador.cuando los cuatro signos neuropsicológicos aparecen juntos no cabe duda de que está implicado el lóbulo parietal posterior dominante para el lenguaje y esentonces cuando el síndrome de Gerstmann. De los pocos casos en que se ha descrito el síndrome de Gerstmann con una lesión no localizada en el lóbulo parietal, se ha observado que el paciente no teníael hemisferio izquierdo dominante para el lenguaje o bien existían lesiones múltiples. Pocos son los casos descritos con lesiones en el hemisferio derecho. Entre ellos se incluyen bien pacientes condominancia manual zurda o pacientes con lesiones neoplásicas parietales derechas extensas con un claro efecto de compresión intracraneal. En general, se asume que una persona con dominancia manualdiestra que presente un síndrome de Gerstmann completo tendrá, con mucha probabilidad, una lesión parietal izquierda constataron este hecho al observar que el 95% de los pacientes con un síndrome deGerstmann completo tenían una lesión parietal izquierda, si bien 45 de sus 46 casos presentaban un trastorno afásico y todos ellos una apraxia constructiva. Gerstmann ya sugirió que la combinación deagnosia digital, desorientación derecha-izquierda, acalculia y agrafia, era indicativa de una lesión en el lóbulo parietal dominante para el lenguaje, específicamente en el giro angular, lóbulo parietalsuperior y en su transición hacia la segunda circunvolución

No debe confundirse con Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker.
Síndrome de Gerstmann

Principales fisuras y lóbulos cerebrales vistoslateralmente. El lóbulo parietal se muestra en amarillo
Clasificación y recursos externos
CIE-10
F81.2
DEFINICION:
El síndrome de Gerstmann es una enfermedad rara neurológica, de posible causa...