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Evidencia :1.4 proporcionara cuidados de enfermería de mediana complejidad aparitr de la concepción , desarrollo fetal y embarazo mediante el desarrollo de actividades de promoción de la salud y procedimientos específicos






Nombre: Yeniffer Xiomara Escobar Mercado
Maestra: Elvia Rosa Barrón
Materia: Enfermería Materno Infantil v Obstetricia
Grupo : 503 EnfermeriaFACTORES DE RIESGO :
Identifica y describe circuntastia o situaciones que afectan el desarrollo del embrión y el feto :
Genetico :
Tipos de trastornos hereditarios
Procrear, ser padre o madre, es una maravillosa experiencia, fuente de alegría, realización personal y social, pero para ello es necesario estar preparado adecuadamente.
En la actualidad se encuentra bien documentada la existencia deriesgos genéticos para la concepción. La posibilidad de prevenirlos o disminuir sus efectos es una meta importante de la salud pública y sus especialistas.
Las enfermedades hereditarias se encuentran dentro de los posibles problemas a tener en cuenta en la procreación. El desarrollo vertiginoso del conocimiento científico ha permitido, a través de la genética humana, conocer no solo semejanzas ydiferencias individuales condicionadas por la herencia, sino profundizar en aspectos relacionados con las enfermedades que se derivan de esta.
Los trastornos genéticos constituyen un asunto muy serio y merecen especial atención para asegurar la calidad de vida de la descendencia. Es por ello imprescindible el asesoramiento genético para descubrir la presencia de las mencionadas alteracioneshereditarias.
Los cromosomas son estructuras intracelulares que contienen la información genética de todos los tejidos y funciones, de las enfermedades o de la predisposición a padecerlas. Al sexo masculino le corresponden los cromosomas XY y al femenino los XX.
Los trastornos hereditarios pueden ser de diferentes tipos. Dentro de ellos se incluyen:
1) Enfermedades en las que uno de los padres es portador deun trastorno que afecta a todos los hijos que heredan ese rasgo genético: En este caso, las probabilidades de heredar la enfermedad son de un 50 %. Así tenemos, por ejemplo, las llamadas enfermedades autonómicas dominantes como el enanismo.
2) Enfermedades en las que los padres son portadores sanos con vínculos de consanguinidad: Aquí existe un 25 % de probabilidad de enfermedad en ladescendencia. Muestra de tales padecimientos son muchos trastornos en el metabolismo.
3) Enfermedades en las que la herencia está ligada al sexo: En estos casos si la madre es portadora de un problema aunque esté sana trasmitirá el defecto al 50 % de sus hijos varones mientras que el 50 % de sus hijas hembras se convertirán en portadoras pero no desarrollarán la enfermedad. Si la enfermedad está asociada conel cromosoma X y el padre es el portador, el 100 % de las hijas serán portadoras y los varones estarán sanos. Una de las enfermedades más conocidas de este tipo es la hemofilia -trastornos de la coagulación de la sangre-.
4) Enfermedades de herencia ligada al cromosoma X: Son de carácter dominante. El padre trasmite la enfermedad a todas las hijas y a ningún varón. Cuando la madre es la afectadase enferman el 50 % de los hijos varones y el 50 % de las hembras
AMBIENTE INTRAUTERINO
La restricción del crecimiento intrauterino(RCIU) o crecimiento intrauterino retardado (CIUR), es un término médico que describe el retraso del crecimiento delfeto, haciendo que su peso esté por debajo del percentil 10 esperado para la respectiva edad gestacional.1 Puede ser causa de malnutrición materna yfetal, intoxicación con nocivos genéticos, tóxicos o infecciosas o por cualquier factor que cause supresión del desarrollo del feto.2 No todos los fetos con bajo peso tienen una restricción anormal o patológica en su desarrollo, así también, algunos recién nacidos con retraso en su desarrollo tienen un tamaño genéticamente predeterminado normal.3



DAÑOS CAUSADOS POR SUSTANCIAS QUIMICAS :
Por un...