10_Quimica_Organica_ _Grupos_Funcionales

Nomenclatura
orgánica

Clasificación de compuestos
orgánicos
Hidrocarburos (C, H)

Alifatáticos

•Alcanos (saturados)
•Alquenos y alquinos (insaturados)

Lineales

Cíclicos

Aromáticos

En todoslos casos que se verán

C  4 enlaces

Alcano

H  1 enlace

Alqueno

Alquino

H

O  2 enlaces
N  3 enlaces

C

C

C

O

N

O

N

N

ALCANOS
CH4  Metano
CH3CH3  Etano
CH3CH2CH3  PropanoCH3CH2CH2CH3  CH3(CH2)2CH3  Butano
CH3CH2CH2CH2CH3  CH3(CH2)3CH3  Pentano
CH3CH2CH2CH2CH2CH3  CH3(CH2)4CH3  Hexano

CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3  CH3(CH2)5CH3  HeptanoCH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3  CH3(CH2)6CH3  Octano
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3  CH3(CH2)7CH3  Nonano
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3  CH3(CH2)8CH3  Decano

CH3(CH2)9CH3  UndecanoCH3(CH2)18CH3  Icosano

CH3(CH2)10CH3  Dodecano

CH3(CH2)19CH3  Henicosano

CH3(CH2) 11CH3  Tridecano

CH3(CH2) 20CH3  Docosano

Grupos
monofuncionales

Si el compuesto posee un solo grupofuncional, se
siguen las mismas reglas seguidas hasta el momento,
pero se le da prioridad al grupo funcional.

R-OH  Alcoholes

Derivados de ácidos carboxílicos

R-O-R  Éteres

R-CO-X  Halogenuros deacilo

R-CHO  Aldehídos

R-CO-O-CO-R  Anhidridos

R-CO-R  Cetonas

R-CO-O-R  Ésteres

R-N-R2  Aminas

R-CO-NH-R  Amidas

R-COOH  Ácidos carboxílicos

R-CN  Nitrilos

Alcoholes
Grupo funcional -OH
La cadena principal debe contener al carbono unido al grupo
funcional alcohol y éste debe poseer el índice más bajo posible.
Forma de nombrarlo  Se reemplaza la terminación del alcano
por laterminación –ol. Para especificar la posición, se coloca
el sufijo delante del nombre raíz para indicar la posición del
alcohol.
OH

2-butanol

Éteres
Compuestos oxigenados formados por dosramificaciones alifáticas
unidas a través de un átomo de oxígeno

R O R'
R y R’  Grupos alquilo (cadena abierta) o arilo
(anillos)
Comúnmente los éteres se conocen más por sus nombres
comunes que...