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UNIDAD IV : CLASE 11: HIDROCARBUROS LINEALES
ALCANOS, ALQUENOS, ALQUINOS
Mg. María Susana ROQUE MARROQUIN
HIDROCARBUROS (H + C)
DEF.- Son los compuestos químicos más
simples, constituidos solo por Hidrogeno y
Carbono
CLASIFICACION:
a) Lineales
b) Cíclicos
CLASIFICACION DE LOS
HIDROCARBUROS
1.
LINEALES
a. Alcanos. Sólo hay enlace simple entre los
átomos decarbono
Representación: RH2C – CH2R’ ; R-H ó R-R’
Ejemplo: CH3-CH2-CH3 propano
b. Alquenos: existe un enlace doble entre los
átomos de carbono: RHC = CHR’
Ejemplo: CH2= CH-CH2-CH2-CH3 1- penteno
c. Alquinos: existe un enlace triple entre los átomos
de carbono: RC = CR’
Ejemplo: CH3 – C = C – CH3 2 butino
2) CÍCLICOS
A) CICLOALIFÁTICOS: no hay anillo bencénico
-Cicloalcanos: sólo hay enlace simpleentre carbonos
C H2 – CH2 ciclobutano
C H2 – CH2
-Cicloalquenos: hay enlace doble entre carbonos
CH=CH
CH2
CH2
ciclopenteno
CH2
-Cicloalquinos: hay enlace triple entre carbonos
C H2
C = C
ciclopropino
B) AROMATICOS
Presencia del anillo bencénico
- Monocíclicos: un solo anillo bencénico
CH3 tolueno
benceno
-
Policíclicos: dos o más anillos
naftaleno
antraceno
ALCANOS
Hidrocarburos saturados oparafinas
Hidrocarburos lineales, los átomos de carbono se
hallan unidos por un enlace simple o saturado; se
les llama también parafinas, no logran reaccionar
con reactivos como H2SO4, KMnO4, NaOH y otras
bases fuertes.
-C–C–
Nomenclatura común
a) Se usa la terminación ANO y además un prefijo,
que depende del Nº de carbonos en la molécula
Nº C Prefijo
ALCANO
Fórmula
Global
FórmulaSemidesarrollada
1
met
metano
CH4
CH4
2
et
etano
C2H6
CH3-CH3
3
prop
propano
C3H8
CH3-CH2-CH3
4
but
butano
C4H10 CH3-CH2-CH2-CH3
5
penta
pentano
C5H12 CH3-(CH2)3-CH3
6
hexa
hexano
C6H14 CH3-(CH2)4-CH3
7
hepta
heptano
C7H16 CH3-(CH2)5-CH3
8
octa
octano
C8H18 CH3-(CH2)6-CH3
9
nona
nonano
C9H20 CH3-(CH2)7-CH3
ISOMEROS
Una misma fórmula global puede corresponder
a 2 ómás compuestos.
CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3 - C – CH3
CH3
CH3
CH3 – CH – CH2 – CH3
Fórmula global: C5 H12
A estos tres isómeros se les llama Pentano
b) Si todos los carbonos se encuentran en una
cadena lineal sin ramificar, se usa la letra “n”
delante del nombre (significa alcano normal)
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
n-pentano
CH3- (CH2)7 – CH3
n-nonano
c) El prefijo “iso” se usa cuando hay un grupo
-CH3 enel segundo carbono de una cadena continua
isopentano
CH3
CH3
CH3 - CH-CH3
CH3-CH-CH2-CH3
isobutano
CH3
CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH3
isohexano
d) El prefijo “neo” se usa cuando hay dos
grupos -CH3 en el segundo carbono de
una cadena continua.
CH3
CH3
CH3- C - CH3
CH3-C-CH2- CH3
CH3
CH3
neopentano
neohexano
Reacciones principales de Alcanos
Si bien los alcanos a condiciones moderadas,
noreaccionan con la mayoría de reactivos,
bajo condiciones especiales:
COMBUSTION: son buenos combustibles al
contacto con la llama, se incendian en oxígeno
del aire y desprenden anhídrido carbónico y
agua, además de abundante calor. Ejemplo :
CH4 + 2 O2
CO2 + 2 H2 O
C3H8 + 5 O2
3CO2 + 4 H2 O
2C4H10 + 13 O2
8 CO2 + 10 H2O
A)
B) HALOGENACION
Los alcanos reaccionan con los halógenos, Cl,
Br, la reacción esfotoquímica, necesita la
presencia de luz, puede realizarse también en
la oscuridad a altas temperaturas (250ºC o
mayor).
Es una reacción de sustitución, logrando
sustituirse en la molécula del alcano, átomos
de hidrógeno por átomos de halógeno. Ejm
CH3- CH3 +Br2
etano
CH3- CH2- Br + HBr
Bromoetano
Bromuro de etilo
Ejm. El metano reacciona con cloro a 250ºC, si
se mantiene esta temperatura enel reactor,
progresivamente se generan nuevos productos
CH4 + Cl2
250ºC
CH3 Cl + Cl2
CH2Cl2 + Cl2
CHCl3 + Cl2
CH3 Cl + HCl
CH2 Cl2
+ HCl
cloruro de metilo
cloruro de metileno
CHCl3 + HCl
CCl4
+
HCl
cloroformo
Tetracloruro
de carbono
C) NITRACION
Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con
ácido nítrico concentrado, sustituyendo
hidrógeno por el grupo NITRO (-NO 2). Esta
reacción...
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