11 NEFROLOGIA BY MEDIKANDO
Páginas: 595 (148704 palabras)
Publicado: 10 de septiembre de 2015
Manual CTO
de Medicina y Cirugía
8.
a
edición
Nefrología
Grupo CTO
CTO Editorial
01.
Repaso anatomofisiológico
01
05.
Síndrome nefrítico
36
1.1.
Relación e s t r u c t u r a función
01
5.1.
Características g e n e r a l e s
36
1.2.
Vascularización d e l riñon
02
5.2.
Etiología
36
1.3.
Glomérulo
02
5.3.
Clínica
37
1.4.
Túbulo renal
05
5.4.
Tratamiento
37
1.5.Teoría g e n e r a l d e la n e f r o n a
11
06.
Síndrome nefrótico
6.1.
Definición y características
6.2.
Etiología
38
6.3.
Fisiopatología
40
21
6.4.
Clínica
40
22
6.5.
I n d i c a c i o n e s d e b i o p s i a renal
41
I n s u f i c i e n c i a renal a g u d a
22
6.6.
Tratamiento
41
2.4.
I n s u f i c i e n c i a renal crónica
22
2.5.
Alteraciones del s e d i m e n to
22
2.6.
Defectos tubulares
23
07.
Alteraciones
7.1.
Generalidades
7.2.
Leucocituria
43
7.3.
Cilindros
43
08.
Glomerulonefritis
1.6.
Regulación h o r m o n a l d e la n e f r o n a
11
1.7.
T r a s t o r n o s hidroelectrolíticos específicos
11
02.
Síndromes en nefrología
2.1.
S í n d r o m e nefrótico
2.2.
2.3.
03.
S í n d r o m e nefrítico
Insuficiencia renal aguda21
24
3.1.
Definición
3.2.
Etiología
24
3.3.
I n s u f i c i e n c i a renal a g u d a p r e r r e n a l
24
3.4.
I n s u f i c i e n c i a renal a g u d a
24
parenquimatosa
(necrosis t u b u l a r a g u d a [NTA])
25
3.5.
I n s u f i c i e n c i a renal a g u d a p o s t r e n a l
27
3.6.
A n u r i a e n la i n s u f i c i e n c i a renal a g u d a
28
04.
Enfermedad renalcrónica
30
4.1.
Definición
30
4.2.
Etiología d e la e n f e r m e d a d renal crónica
30
4.3.
Clínica
31
4.4.
Tratamiento
33
en el sedimento urinario
38
38
43
43
45
8.1.
Definición
45
8.2.
Clasificación
46
8.3.
P a t o g e n i a d e las g l o m e r u l o n e f r i t i s
46
8.4.
Glomerulonefritis y c o m p l e m e n t o
49
8.5.
Enfermedad d e c a m b i o s mínimos
508.6.
G l o m e r u l o e s c l e r o s i s focal
50
8.7.
Glomerulonefritis m e m b r a n o s a (GNM)
52
8.8.
Glomerulonefritis membranoproliferativa
(GNMP) o mesangiocapilar
53
8.9.
Glomerulonefritis endocapilar aguda
54
8.10.
Glomerulonefritis mesangial IgA
56
8.11.
G l o m e r u l o n e f r i t i s e x t r a c a p i l a r (GNEC)
o r á p i d a m e n t e p r o g r e s i v a(GNRP)
57
¡gil
*3L * í ^ 5 ^ M |
r
•
09.
12.
El riñon y las enfermedades
sistémicas
62
Vasculitis: introducción
62
9.2.
Lupus
65
9.3.
Artritis r e u m a t o i d e
67
9.4.
S í n d r o m e d e Sjógren
67
9.5.
Enfermedad de Goodpasture
67
9.6.
E n f e r m e d a d d e células f a l c l f o r m e s
68
9.7.
Nefropatía diabética
68
9.8.
Síndrome d e A l p o r t
70
9.9.Amiloidosis
70
9.10.
Glomerulonefritis i n m u n o t a c t o i d e
70
9.11.
M i e l o m a y gammapatías m o n o c l o n a l e s
70
9.1.
10.
Trastornos
tubulointersticiales del riñon
73
10.1.
Etiología
73
10.2.
Anatomía patológica
73
10.3.
Clínica
74
10.4.
Nefropatía p o r h i p e r s e n s i b i l i d a d
74
10.5.
Nefropatía p o r analgésicos
75
10.6.
Nefropatía p o r ácidoúrico
75
10.7.
Nefropatía hipercalcémica
75
10.8.
Nefropatía d e los Balcanes
75
11.
Trastornos tubulares
y quísticos
77
11.1.
E n f e r m e d a d poliquística d e l a d u l t o (EPQA)
77
11.2.
Poliquistosis renal autosómica recesiva
78
11.3.
N e f r o n o p t o s i s . E n f e r m e d a d quística m e d u l a r
78
11.4.
S í n d r o m e d e Bartter
79
11.5.
Síndrome d eGitelman
79
11.6.
Síndrome d e Liddle
79
11.7.
Síndrome d e Fanconi
80
11.8.
D i a b e t e s insípida nefrogénica
80
11.9.
Acidosis tubulares
81
I''
^
•
Síndrome hemolítico urémico
(SHU) y púrpura trombótica
trombocitopénica (PTT)
83
12.1.
Etiología
83
12.2.
Patogenia
83
12.3.
Anatomía patológica
83
12.4.
Clínica
84
12.5.
Diagnóstico d i f e r e n c i a l
84
12.6....
de Medicina y Cirugía
8.
a
edición
Nefrología
Grupo CTO
CTO Editorial
01.
Repaso anatomofisiológico
01
05.
Síndrome nefrítico
36
1.1.
Relación e s t r u c t u r a función
01
5.1.
Características g e n e r a l e s
36
1.2.
Vascularización d e l riñon
02
5.2.
Etiología
36
1.3.
Glomérulo
02
5.3.
Clínica
37
1.4.
Túbulo renal
05
5.4.
Tratamiento
37
1.5.Teoría g e n e r a l d e la n e f r o n a
11
06.
Síndrome nefrótico
6.1.
Definición y características
6.2.
Etiología
38
6.3.
Fisiopatología
40
21
6.4.
Clínica
40
22
6.5.
I n d i c a c i o n e s d e b i o p s i a renal
41
I n s u f i c i e n c i a renal a g u d a
22
6.6.
Tratamiento
41
2.4.
I n s u f i c i e n c i a renal crónica
22
2.5.
Alteraciones del s e d i m e n to
22
2.6.
Defectos tubulares
23
07.
Alteraciones
7.1.
Generalidades
7.2.
Leucocituria
43
7.3.
Cilindros
43
08.
Glomerulonefritis
1.6.
Regulación h o r m o n a l d e la n e f r o n a
11
1.7.
T r a s t o r n o s hidroelectrolíticos específicos
11
02.
Síndromes en nefrología
2.1.
S í n d r o m e nefrótico
2.2.
2.3.
03.
S í n d r o m e nefrítico
Insuficiencia renal aguda21
24
3.1.
Definición
3.2.
Etiología
24
3.3.
I n s u f i c i e n c i a renal a g u d a p r e r r e n a l
24
3.4.
I n s u f i c i e n c i a renal a g u d a
24
parenquimatosa
(necrosis t u b u l a r a g u d a [NTA])
25
3.5.
I n s u f i c i e n c i a renal a g u d a p o s t r e n a l
27
3.6.
A n u r i a e n la i n s u f i c i e n c i a renal a g u d a
28
04.
Enfermedad renalcrónica
30
4.1.
Definición
30
4.2.
Etiología d e la e n f e r m e d a d renal crónica
30
4.3.
Clínica
31
4.4.
Tratamiento
33
en el sedimento urinario
38
38
43
43
45
8.1.
Definición
45
8.2.
Clasificación
46
8.3.
P a t o g e n i a d e las g l o m e r u l o n e f r i t i s
46
8.4.
Glomerulonefritis y c o m p l e m e n t o
49
8.5.
Enfermedad d e c a m b i o s mínimos
508.6.
G l o m e r u l o e s c l e r o s i s focal
50
8.7.
Glomerulonefritis m e m b r a n o s a (GNM)
52
8.8.
Glomerulonefritis membranoproliferativa
(GNMP) o mesangiocapilar
53
8.9.
Glomerulonefritis endocapilar aguda
54
8.10.
Glomerulonefritis mesangial IgA
56
8.11.
G l o m e r u l o n e f r i t i s e x t r a c a p i l a r (GNEC)
o r á p i d a m e n t e p r o g r e s i v a(GNRP)
57
¡gil
*3L * í ^ 5 ^ M |
r
•
09.
12.
El riñon y las enfermedades
sistémicas
62
Vasculitis: introducción
62
9.2.
Lupus
65
9.3.
Artritis r e u m a t o i d e
67
9.4.
S í n d r o m e d e Sjógren
67
9.5.
Enfermedad de Goodpasture
67
9.6.
E n f e r m e d a d d e células f a l c l f o r m e s
68
9.7.
Nefropatía diabética
68
9.8.
Síndrome d e A l p o r t
70
9.9.Amiloidosis
70
9.10.
Glomerulonefritis i n m u n o t a c t o i d e
70
9.11.
M i e l o m a y gammapatías m o n o c l o n a l e s
70
9.1.
10.
Trastornos
tubulointersticiales del riñon
73
10.1.
Etiología
73
10.2.
Anatomía patológica
73
10.3.
Clínica
74
10.4.
Nefropatía p o r h i p e r s e n s i b i l i d a d
74
10.5.
Nefropatía p o r analgésicos
75
10.6.
Nefropatía p o r ácidoúrico
75
10.7.
Nefropatía hipercalcémica
75
10.8.
Nefropatía d e los Balcanes
75
11.
Trastornos tubulares
y quísticos
77
11.1.
E n f e r m e d a d poliquística d e l a d u l t o (EPQA)
77
11.2.
Poliquistosis renal autosómica recesiva
78
11.3.
N e f r o n o p t o s i s . E n f e r m e d a d quística m e d u l a r
78
11.4.
S í n d r o m e d e Bartter
79
11.5.
Síndrome d eGitelman
79
11.6.
Síndrome d e Liddle
79
11.7.
Síndrome d e Fanconi
80
11.8.
D i a b e t e s insípida nefrogénica
80
11.9.
Acidosis tubulares
81
I''
^
•
Síndrome hemolítico urémico
(SHU) y púrpura trombótica
trombocitopénica (PTT)
83
12.1.
Etiología
83
12.2.
Patogenia
83
12.3.
Anatomía patológica
83
12.4.
Clínica
84
12.5.
Diagnóstico d i f e r e n c i a l
84
12.6....
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.