112 enfermdad motriz cerebral

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ENFERMEDAD MOTRIZ CEREBRAL
DEFINICIÓN:
Es un grupo de afecciones caracterizados por la disfunción motora debido
a un daño encefálico no progresivo producido tempranamente en la vida.
La situación en que se encuentran los músculos y las articulaciones en los
afectados dePC se debe a la falta de las influencias coordinadas que
provienen del encéfalo, es decir, a una desorganización de los
mecanismos neurológicos de postura, equilibrio y movimiento por tanto el
tratamiento se debe orientar hacia los mecanismos neurológicos del SNC
que activan y controlan los músculos.
Hay que concentrarse en los mecanismos de postura, equilibrio,
locomoción y en el tono.DEFICIENCIAS ASOCIADAS:
Puede originar defectos en la visión y audición, anomalidades en el habla
y el lenguaje y aberraciones en la percepción (agnosias) las cuales
consisten en dificultades para reconocer objetos o símbolos. También es
posible la presencia de apraxias esto significa que no puede realizar
determinados movimientos, porque los modelos o “engramas” han
desaparecido o no se desarrollaron. Laapraxia puede afectar los
movimientos de miembros, la cara, los ojos, la lengua, el acto de escribir,
dibujar, construir y vestirse entre otros, un problema de “PROGRAMA
MOTORA”.
Pueden presentar también problemas de comportamiento (distracción,
hiperkinesia), problemas de aprendizaje, dificultades en la comunicación,
defecto mental y epilepsia.
No todos presentan las deficiencias asociadas a algunade las.
La escasez de movimientos impedirá explorar el medio completamente,
limitado la adquisición de sensaciones y percepciones, entonces parecerá
que tiene defectos en la percepción que se deben a la falta de
experiencia.
Esto mismo atrasa el lenguaje y afecta el habla además que puede
afectarse su entendimiento y comportamiento.

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ETIOLOGÍA:
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Desarrollo anormal del encéfalo.
Anoxia.
Hemorragia intracraneal.
Ictericia neonatal excesiva.
Traumatismo.
Infección.

CUADRO CLÍNICO Y DESARROLLO:
La causa de la PC puede ser prenatal, perinatal o postnatal.
En la PC hay:
1. Atraso en el desarrollo de las nuevas habilidades que pueden esperarse
a la edad cronológica del niño.
2. Persistencia decomportamiento infantil en todas las funciones
incluyendo reacciones reflejas infantiles.
3. Rendimiento en varias funciones en formas no vistas en bebes normales
por la presencia de síntomas patológicos de las lesiones de miembros
superiores ejemplo: hipertonía, hipotonía, movimientos involuntarios y
respuestas patológicas.
El desarrollo del niño normal solo debe utilizarse como guía en eltratamiento y se lo debe adoptar para las deficiencias y la individualidad
de cada niño.
Es necesario que haya un programa de habilitación total, planificado para
que se ocupe de todo el desarrollo del niño (motor grueso, manipulación,
habla, lenguaje, percepción, nivel social, emocional y mental).
Se debe tener en cuenta el SN dañado y adaptar las expectativas de
logros del niño que presenta.
1. Unaadquisición tardía de habilidades motoras y una escala de progreso
lenta de una etapa a la otra.
2. Un espectro de habilidades más reducido que el niño
normal,}variaciones en las secuencias normales de habilidades.
3. Modelos anormales de las habilidades.
El cuadro clínico cambia a lo largo de los años, puede mejorar o empeorar
es necesario un tratamiento temprano.

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CLASIFICACIÓN:
Topográfica:

-

Cuadruplejía:
Diplejía:
Paraplejía:
Triplejía:
Hemiplejía:
Monoplejía:

Afecta 4 miembros.
4 miembros, más afecta piernas.
Afecto ambos piernas.
Afecta 3 miembros.
Afecta un lado del cuerpo.
Afecta un miembro.

Tipos:
-

Espasticidad.
Rigidez.
Atetosis.
Hipotonicidad (atónicas).

Clínicamente:
- Espástico.
-...