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Páginas: 2 (350 palabras)
Publicado: 24 de abril de 2014
Metodología
Técnica 1
Cortamos un trozo de tejido de pollo, aproximadamente de 5 centímetros por lado. Luego este pedazo lo volvimos a cortar en pedazos muy pequeños como fue posible y loscolocamos en un mortero de porcelana.
Agregamos 20 Ml de agua y comenzamos a moler
Molimos el material hasta que todo el tejido tenía una mezcla homogénea y con consistencia semilíquida. Filtramos lamuestra con una gasa en un vaso precipitado y dejamos que cayera poco a poco.
Con el gotario extraemos la fase liquida y la colocamos en un tubo de ensayo llenándolo prácticamente hasta la mitad.Técnica 2
Preparamos otra solución de lava loza y agregamos 20 Ml de agua y dos pizcas de sal
Colocamos la cuarta parte de esta solución en un tubo de ensayo y agitamos la mezcla suavemente con una varillade vidrio, evitando producir espuma.
Incorporamos también la cuarta parte del tubo con alcohol muy frio.
Resultados
Después de haber agregado el alcohol logramos observar la presencia de unasfibras de color blanco compactadas, que corresponden a la cromatina de las células, en las soluciones más liquidas, estas quedan en la superficie de los tubos de ensayos. Con la ayuda de una varillalogramos sacar los filamentos y comprobamos que tenían un aspecto gelatinoso.
Conclusiones
A base de estas dos técnicas de experimento logramos visualizar la extracción del ADN compactado en ambosorganismos pluricelulares de origen animal y vegetal.
La extracción de ADN requiere una serie de etapas para esto tiene que romperse la pared celular y la membrana plasmática para poder acceder alnúcleo de la célula. Además debe romperse también la membrana nuclear para dejar libre el ADN.
los jabones utilizados como lava vajillas emulsionan los lípidos de las membranas celulares y lasrompen. La sal evita la unión de las proteínas al ADN. Para aislar el ADN hay que hacer que precipite en alcohol. El ADN es soluble en agua, pero cuando se encuentra en alcohol se comienza a...
Técnica 1
Cortamos un trozo de tejido de pollo, aproximadamente de 5 centímetros por lado. Luego este pedazo lo volvimos a cortar en pedazos muy pequeños como fue posible y loscolocamos en un mortero de porcelana.
Agregamos 20 Ml de agua y comenzamos a moler
Molimos el material hasta que todo el tejido tenía una mezcla homogénea y con consistencia semilíquida. Filtramos lamuestra con una gasa en un vaso precipitado y dejamos que cayera poco a poco.
Con el gotario extraemos la fase liquida y la colocamos en un tubo de ensayo llenándolo prácticamente hasta la mitad.Técnica 2
Preparamos otra solución de lava loza y agregamos 20 Ml de agua y dos pizcas de sal
Colocamos la cuarta parte de esta solución en un tubo de ensayo y agitamos la mezcla suavemente con una varillade vidrio, evitando producir espuma.
Incorporamos también la cuarta parte del tubo con alcohol muy frio.
Resultados
Después de haber agregado el alcohol logramos observar la presencia de unasfibras de color blanco compactadas, que corresponden a la cromatina de las células, en las soluciones más liquidas, estas quedan en la superficie de los tubos de ensayos. Con la ayuda de una varillalogramos sacar los filamentos y comprobamos que tenían un aspecto gelatinoso.
Conclusiones
A base de estas dos técnicas de experimento logramos visualizar la extracción del ADN compactado en ambosorganismos pluricelulares de origen animal y vegetal.
La extracción de ADN requiere una serie de etapas para esto tiene que romperse la pared celular y la membrana plasmática para poder acceder alnúcleo de la célula. Además debe romperse también la membrana nuclear para dejar libre el ADN.
los jabones utilizados como lava vajillas emulsionan los lípidos de las membranas celulares y lasrompen. La sal evita la unión de las proteínas al ADN. Para aislar el ADN hay que hacer que precipite en alcohol. El ADN es soluble en agua, pero cuando se encuentra en alcohol se comienza a...
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