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  CAJA 1:
Crecimiento masivo. Colonias redondas, cremosas, coloración rosado claro; 5 colonias rojo oscuro. Pocas colonias aisladas y varias colonias de coloración rosado pálido.  CAJA 2:
Colonias cremosas, coloración rojo en el centro y rosado claro alrededor, pocas colonias aisladas. Forma redondeada bien definida.
  CAJA 3:
Pocas colonias aisladas,secas y forma redonda bien definida, parte central de la colonia de color rojo claro.
Presencia de contaminación ambiental.
  CAJA 4:
Pocas colonias aisladas, cremosas y formaredonda bien definida, parte central de las colonias rojo oscuro y alrededor coloración rojo pálido.
Presencia de contaminación ambiental. Presencia de Penicillium.
 
  CAJA 5:Pocas colonias aisladas, grandes, redondas y cremosas. Parte central de coloración rojo pálido y alrededor rojo bien definido.
Presencia de Penicillium y contaminación ambientalevidenciada por la presencia de un hongo.
  CAJA 6:
Pocas colonias aisladas, redondas, medianas y cremosas; hay poco crecimiento. Parte central de las colonias de coloración roja yparte externa de color rosado.
Presencia de contaminación ambiental.
 
En cuanto a la tinción de Gram se observó en el microscopio con objetivo 100X con aceite de inmersión, que lasbacterias fijadoras de nitrógenoRhizobium sp  presentes en los nódulos de trébol analizados son bacilos gram negativos, aunque cuando se encuentran en simbiosis se observan en formade y.

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| Las pruebas bioquímicas realizadas a las colonias de la bacteria aislada Rhizobium sp, dieron los siguientes resultados: |

  TSI
Presencia de gas
Formación deH2S
Color del medio amarillo (ácido/ácido)
  SIM
Formación de H2S
Presencia de Indol (anillo cereza con Reactivo Kovack).
Movilidad en el medio.
  CITRATO
Negativo.