18731309 Meiosis Y Gametogenesis

INSTITUTO NACIONAL
Departamento de Biología
Coordinación 2º Medio
2009

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GUÍA : MEIOSIS Y GAMETOGÉNESIS
Objetivo: Comprender y analizar el significado de la meiosis en la formación de gametos,
reproducción sexual, y como fuente de variabilidad genética y mantención de la diploidía en
la transmisión del material genético
La reproducción sexual requiere, en general, de dos progenitores y siempreinvolucra dos
hechos: la fecundación y la meiosis. La fecundación es el medio por el cual las dotaciones
genéticas de ambos progenitores se reúnen y forman una nueva identidad genética, la de la
progenie. La meiosis es un tipo especial de división nuclear en el que se redistribuyen los
cromosomas y se producen células que tienen un número haploide de cromosomas (n). La
fecundación restablece elnúmero diploide (2n). En organismos con reproducción sexual, la
haploidía y la diploidía se suceden a lo largo de los ciclos de vida.
Cada una de las células haploides producidas por meiosis contiene un complejo único de
cromosomas, debido al entrecruzamiento y a la segregación al azar de los cromosomas. De
esta manera, la meiosis es una fuente de variabilidad en la descendencia.
IMAGEN
El número decromosomas de los gametos se conoce como número HAPLOIDE (n) y en las
células somáticas, como número DIPLOIDES (2n). La célula diploide producida por la fusión de
dos gametos se conoce como cigoto.
En toda célula diploide, cada cromosoma tiene su pareja. Estos pares de cromosomas se
conocen como pares homólogos. Los dos se asemejan en tamaño y forma y también en el
tipo de información hereditariaque contienen. Uno de los cromosomas homólogos proviene
del gameto de uno de los progenitores y su pareja, del gameto del otro progenitor. Después
de la fecundación, ambos homólogos se encuentran presentes en el cigoto.

MEIOSIS
La reproducción sexual ocurre solo en eucariotas. Durante la formación de los gametos, el
número de cromosomas se reduce a la mitad y retornan al número completo cuandolos dos
gametos se unen durante la fecundación.
La meiosis se divide en dos etapas:
1. Primera división meiótica o reduccional
2. Segunda división meiótica o ecuacional
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA (REDUCCIONAL)

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Profase I: La cromatina se condensa en los cromosomas, el nucleolo se disuelve, desaparece
la membrana nuclear y seforma el huso mitótico.
Esta fase se divide en 5 etapas:
1. Leptonema: Los cromosomas se hacen visibles
2. Cigonema: Los cromosomas homólogos replicados se unen, proceso llamado sinapsis.
3. Paquinema: El "cromosoma" resultante se denomina tétrada o bivalente, por están
formado por las dos cromátidas de cada cromosoma, y por lo tanto cuatro en total. En
este punto puede presentarse el fenómeno deentrecruzamiento o crossing-over.
Durante el entrecruzamiento un fragmento de una cromátida puede separarse e
intercambiarse por otro fragmento de su correspondiente homologo.
4. Diplonema: Los cromosomas luego del crossing-over quedan unidos por puntos de
contacto llamados quiasmas.

Fig. Representación del crossing – over y quiasmas durante la profase I
a) y b) El entrecruzamiento se iniciacuando se aparean las cromátidas homólogas, al inicio
de la meiosis I. Luego se produce la ruptura de las cromátidas y los extremos de cada una de
ellas se unen con los de su homóloga. De esta manera, los alelos se intercambian entre los
cromosomas.
c) Como resultado de este proceso, los cromosomas homólogos tienen combinaciones de
alelos diferentes de las iniciales.
5. Diacinesis: Los quiasmas sedesplazan hacia los extremos de los cromosomas
METAFASE I: Las tétradas o bivalentes se alinean en el ecuador de la célula. Las fibras del huso
se "pegan" al centrómero de cada par homólogo y los eventos subsiguientes son similares a la
mitosis.
ANAFASE I: Las tétradas se separan (se separan los cromosomas homólogos) cromosomas son
arrastrados a los polos opuestos por las fibras del huso. Los...