1er Informe De Cromatografia De Gases

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA








Cromatografía de Gases









Informe Nº 1 Grupo Nº 6
Presentado a:Elaborado por:
Prof. Miguel Ríos .- Leuzinger, María
Prep. Marcia Eizaga .-Loaiza, Irene
Prep. Edgardo Sorondo .- Mazza, AngelinaPrep. Vanessa Rosales

Caracas, 12 de Noviembre del 2014
SUMARIO

La cromatografía de gases es una técnica en la que la muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna cromatográfica. La elución se produce por el flujo de una fasemóvil de gas inerte. A diferencia de los otros tipos de cromatografía, la fase móvil no interactúa con las moléculas del analito; su única función es la de transportar el analito a través de la columna. Esta técnica es utilizada para la separación de compuestos orgánicos e inorgánicos técnicamente estables y volátiles, consiste en un proceso de competición donde las moléculas tendrán que elegiren qué fase residen dependiendo de sus características fisicoquímicas. El objetivo de esta práctica es determinar y analizar la composición de Benceno, Xileno y Heptano en muestras problemas mediante la técnica de cromatografía de gases.

Experimentalmente se usara un cromatógrafo de gas HP de columna capilar de Polidimetilsiloxano, Para realizar esta experiencia se procedió a introducir tresmuestras puras de benceno, Xileno y Heptano para determinar el tiempo de retención y el área del pico reportado en el cromatograma de cada compuesto. Luego se inyectaron dos muestras que contenian la mezcla de estas tres sustancias, para determinar la concentración de Benceno, Xileno y Heptano dentro de la muestra a partir de los resultados obtenidos para las muestras puras.

Se obtuvo que la masadel Benceno, Xileno y Heptano fue de 0,0033 g, 0,0013g, y 0,0015 g respectivamente para la muestra problema 1, para la muestra problema 2 se obtuvo 0,0021g, 0,0012g, 0,0040g respectivamente. Luego con el calculo de estas masas se dedujeron sus composiciones.

Mediante el desarrollo del análisis se concluyó que la selectividad, la velocidad del fluido de arrastre y la temperatura de la columna sonvariables que definen el comportamiento de los resultados cromatográficos, por su parte se necesitan de varios ensayos controlando estas variables, para hallar la causa de la discrepancia de los resultados experimentales, con respecto al teórico esperado.



II

Resultados Experimentales

Tabla Nº1 Datos Obtenidos para los Compuestos Puros luego de su paso por el Cromatografo.
Compuesto
Tiempo(s)
(t ± 0,001)
Área de Pico (cuentas/s)
(A±00001×)
Benceno
20,520
1,44323×
Xileno
26,100
1,97488×
Heptano
79,680
3,27683×

Tabla Nº2 Datos registrados de los compuestos presentes en la Muestra Problema (1)
Compuesto
Tiempo (s)
(t ± 0,001)
Área de Pico (cuentas/s)
(A±00001×)
Benceno
20,280
1,98817 ×
Xileno
23,100
8,26703×
Heptano
64,440
7,47330×

Tabla Nº3 Datos Registrados de los Compuestospresentes en la Muestra Problema (2)
Compuesto
Tiempo (s)
(t ± 0,001)
Área de Pico (cuentas/s)
(A±00001×)
Benceno
19,920
7,04788 ×
Xileno
21,600
7,65601×
Heptano
75,300
2,35867×








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Resultados y Análisis de Resultados

En la siguiente tabla se presentan los tiempos de retención de cada componente puro asi como los de las muestras. Se decidió a que componente pertenecía cada tiempo por su...