1er Parcial embrio

Biología del desarrollo - 1er Parcial
1.- Proceso llevado a cabo por las células germinales primordiales en el que se produce la meiosis para reducir el número de cromosomas y la citodiferenciación para reducir su maduración:
a) Mitosis
b) Espermiogénesis
c) Gametogénesis
d) Fecundación
e) Ovogénesis

Al observar a un neonato femenino con un tumor en la región sacrococcigea usted toma el bisturíy realiza un corte transversal y observa músculo, pelo, uñas y dientes, entre otros tejidos.

2.- ¿Cuál es su diagnostico?
a) Síndrome de Klinefelter
b) Anomalía de Poland
c) Disgenesia caudal
d) Teratoma
e) Asociación Chart

3.- Considerando su respuesta anterior, la anomalía anterior pudo haber sido causada por:
a) Una alteración en la migración de las células germinales
b) Ingesta de alcoholpor parte de la madre
c) Aneuploidía de un espermatozoide
d) Mosaicismo
e) Ausencia de GNRH

4.- ¿En qué etapa de la mitosis los cromosomas se alinean en la línea media y resulta claramente visible su estructura doble?
a) Profase
b) Prometafase
c) Metafase
d) Anafase
e) Telofase

5.- Característica de la meiosis II.
a) Entrecruzamiento
b) Separación de las cromátides hermanas
c) Duplicación delmaterial genético
d) Apareamiento
e) Intercambio de segmentos de cromátides entre cromosomas homólogos

6.- Al estar usted en consulta le llega un paciente de estatura normal, varón, en donde todo se ve normal a excepción de un ligero agrandamiento de sus mamas (ginecomastia). Llega con usted muy preocupado puesto que él y su esposa no han podido tener hijos y han utilizado diversos métodos desdehace más de 2 años. Usted lo manda a realizarse un cariotipo y encuentra que el paciente posee 47 cromosomas con un complemento cromosómico sexual de tipo XXY, ¿cuál es su diagnóstico?
a) Síndrome de Turner
b) Trisomía 18
c) Trisomía 21
d) Seudohermafroditismo masculino
e) Síndrome de Klinefelter

7.- Con sus conocimientos embriológicos y genéticos, usted recuerda que este tipo de anomalías escausado por:
a) No disyunción
b) Disyunción
c) Falta de entrecruzamiento de cromosomas homólogos
d) Deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5
e) Falta total de un cromosoma sexual

8.- ¿Qué sustancia secretada por que estructura es la encargada de mantener a los ovocitos primarios detenidos en la fase de diploteno en profase I hasta inicios de la pubertad?
a) GNRH por el hipotálamo
b) LH por laadenohipófisis
c) FSH por la adenohipófisis
d) Sustancia inhibidora de la maduración del ovocito (OVI) por las células foliculares
e) Niveles elevados de glucosa por el hígado

9.- ¿Quiénes forman la zona pelúcida?
a) Células de la granulosa
b) Células de la granulosa y de la teca interna
c) Ovocito
d) Células de la granulosa y ovocito
e) Teca interna, células de la granulosa y ovocito

10.-¿Cuál de los siguientes acontecimientos marca el inicio de la espermatogénesis?
a) Producción de espermatogonias de tipo A
b) Producción de espermatogonias de tipo B
c) Producción de espermatocitos primarios
d) Ahuecamiento de los cordones sexuales
e) Secreción de sustancias inhibitorias por las células de Sertoli

11.- ¿Cuál de las siguientes opciones no pertenece a la serie de cambios que lasespermátides conllevan para su futuro cambio a espermatozoides?
a) Formación del acrosoma
b) Condensación del núcleo
c) Eliminación de la mayor parte del citoplasma
d) Formación del cuello, la pieza intermedia y la cola
e) Todas las anteriores pertenecen a la espermiogénesis

12.- Hormona secretada por el cuerpo amarillo.
a) Progesterona
b) LH
c) FSH
d) Estrógenos
e) Prolactina

13.- La disminución deprogesterona, debido a la degeneración de las células luteínicas conlleva al siguiente proceso:
a) Ovulación
b) Hemorragia menstrual
c) Implantación
d) Fecundación
e) Embarazo

14.- Hormona secretada por el sincitiotrofoblasto y que mantiene la conservación del cuerpo amarillo.
a) Gonadotrofina coriónica humana
b) Hormona foliculoestimulante
c) LH
d) Progesterona
e) Prolactina

15.- Cuando la...