2_1_ALCANOS_1516
Páginas: 6 (1256 palabras)
Publicado: 10 de noviembre de 2015
HIDROCARBUROS
HIDROCARBUROS
ALIFÁTICOS
ALIFÁTICOS
SATURADOS
SATURADOS EE
INSATURADOS
INSATURADOS
Alcan
os
HIDDROCARBUROS
Son compuestos formados únicamente por carbono
hidrógeno de ahí su nombre.
Para su estudio vamos a hacer la siguiente clasificación:
e
ALCANOS
Características:
También son llamados parafinas.
Son compuestos de carbono e hidrógeno
que
sólo
contienen
en
sumolécula
enlaces simples.
Se les nombra con la terminación “ano”.
Fórmula general
CnH2n+2
Donde:
n : indica el número de carbono
Los prefijos para nombrar
a
los compuestos orgánicos son:
# de C Raíz
1
Met2
Et3
Prop4
But5
Pent6
Hex7
Hept8
Oct9
Non10
Dec-
# de C
Raíz
11
Undec12
Dodec13
Tridec14
Tetradec15
Pentadec
16
a17
Hexadec18
Heptadec
19
20
OctadecNonadec-
Nomenclatura
Los cuatro primerostérminos de la serie reciben nombres
especiales que consisten en un prefijo: met-, et-, prop-, y butseguido del sufijo "-ano".
Los demás se nombran mediante los prefijos griego que
indican
el
número
terminación “-ano”.
de
átomos
de
carbono
y
la
Nomenclatura
Nomenclatura
Los
radicales
son
agrupaciones de átomos
procedentes de la pérdida de un átomo de H en un
alcano. Se nombrancambiando la terminación -ano
por -ilo, o -il
hidrocarburo.
cuando forme
parte de un
Nomenclatur
a
Nomenclatura
Se determina la cadena principal, que será la más larga entre
las posibles y se numera de un extremo a otro, de tal forma
que se asigne los números más bajos (localizadores) a los
carbonos con cadenas laterales y después:
1. Se nombran los sustituyentes en orden alfabético,
indicando susposiciones en la cadena mediante el
localizador.
2. Si existen varios radicales iguales, se utilizan los prefijos
"di-", "tri-", "tetra-", etc.
Nomenclatura
3-etil-2,5-dimetil - hexano
4-etil-3-metil-5-propil - octano
Nomenclatura
2,5 dimetil – 4 isopropil - heptano
2,2,4 trimetil - pentano
Nomenclatura
Ejercicios
Escribe la fórmula semidesarrollada de los siguientes alcanos.
1) 4 etil– 2 metil – heptano
2) 2,2,3 trimetil – butano
3) 5 butil – 3 etil – hexano
4) 3,7 dietil – 3,7 dimetil 5,5 dipropil – nonano
5) 4 etil – 2,3 dimetil – octano
6) 2,5,5 trimetil heptano
7) 3 etil – 2 metil – 4 propil – nonano
8) 3 metil – 4 etil – octano
9) 2,2 dimetil – butano
10) 4,5 dietil – 2,2,3,4,5,6 hexametil 6 propil - decano
Ejercicios
Escribe el nombre de los siguientescompuestos.
1
2
3
4
5
Métodos
de
Obtención
de Alcanos
En el laboratorio.- Los alcanos inferiores se obtienen por
destilación fraccionada (hasta el de 5 carbonos).
Los mecanismos son los siguientes:
Por hidrogenación de alquenos:
Se
producen
en
presencia de un catalizador; Ni, Pd, Pt.
Por reducción del enlace pi del etileno:
Al reaccionar
con el hidrógeno molecular y en presencia decualquiera de
los catalizadores; Ni, Pd, Pt, se obtiene el etano.
CnH2n +
CnH2n+2
H2
Ni, Pd, Pt
Por deshalogenación de un halogenuro
de alquilo:
Rx + Hx
Rx = halogenuro de alquilo
Hx = halogenuro de hidrógeno
CnH2n+2 = alcano
CnH2n+2
Por reducción de un halogenuro de alquilo:
RX + H2
CnH2n+2
RX = halogenuro de alquilo
H2 = hidrógeno molecular
CnH2n+2 = alcano
HX = halogenuro dehidrógeno
+
HX
CH3─ CH ─ CH3
+
H2
Zn / HCl
CH3─ CH2─ CH3
+
HBr
|
Br
2-bromopropano + hidrógeno molecular =
propano + bromuro de hidrógeno
Los derivados halogenados de hidrocarburos
alifáticos se pueden reducir al adicionar ciertos
metales como el Zn a ácidos diluidos como el
HCl, produciéndose hidrógeno que actúa como
un fuerte agente reductor.
Por hidrólisis del reactivo de Grignard:El
reactivo de Grignar es un compuesto organo metálico de
magnesio y se forma por adición del magnesio a un
halogenuro de alquilo. R▬Mg▬X donde X es Cl, Br, I
El proceso sirve cuando el derivado halogenado
es secundario o terciario:
Por síntesis de Wurtz:
Se obtienen alcanos
normales de cadena agregada. Consiste en una
reacción de sustitución del halogenuro por el
RX + 2Na
RNa + RX...
HIDROCARBUROS
ALIFÁTICOS
ALIFÁTICOS
SATURADOS
SATURADOS EE
INSATURADOS
INSATURADOS
Alcan
os
HIDDROCARBUROS
Son compuestos formados únicamente por carbono
hidrógeno de ahí su nombre.
Para su estudio vamos a hacer la siguiente clasificación:
e
ALCANOS
Características:
También son llamados parafinas.
Son compuestos de carbono e hidrógeno
que
sólo
contienen
en
sumolécula
enlaces simples.
Se les nombra con la terminación “ano”.
Fórmula general
CnH2n+2
Donde:
n : indica el número de carbono
Los prefijos para nombrar
a
los compuestos orgánicos son:
# de C Raíz
1
Met2
Et3
Prop4
But5
Pent6
Hex7
Hept8
Oct9
Non10
Dec-
# de C
Raíz
11
Undec12
Dodec13
Tridec14
Tetradec15
Pentadec
16
a17
Hexadec18
Heptadec
19
20
OctadecNonadec-
Nomenclatura
Los cuatro primerostérminos de la serie reciben nombres
especiales que consisten en un prefijo: met-, et-, prop-, y butseguido del sufijo "-ano".
Los demás se nombran mediante los prefijos griego que
indican
el
número
terminación “-ano”.
de
átomos
de
carbono
y
la
Nomenclatura
Nomenclatura
Los
radicales
son
agrupaciones de átomos
procedentes de la pérdida de un átomo de H en un
alcano. Se nombrancambiando la terminación -ano
por -ilo, o -il
hidrocarburo.
cuando forme
parte de un
Nomenclatur
a
Nomenclatura
Se determina la cadena principal, que será la más larga entre
las posibles y se numera de un extremo a otro, de tal forma
que se asigne los números más bajos (localizadores) a los
carbonos con cadenas laterales y después:
1. Se nombran los sustituyentes en orden alfabético,
indicando susposiciones en la cadena mediante el
localizador.
2. Si existen varios radicales iguales, se utilizan los prefijos
"di-", "tri-", "tetra-", etc.
Nomenclatura
3-etil-2,5-dimetil - hexano
4-etil-3-metil-5-propil - octano
Nomenclatura
2,5 dimetil – 4 isopropil - heptano
2,2,4 trimetil - pentano
Nomenclatura
Ejercicios
Escribe la fórmula semidesarrollada de los siguientes alcanos.
1) 4 etil– 2 metil – heptano
2) 2,2,3 trimetil – butano
3) 5 butil – 3 etil – hexano
4) 3,7 dietil – 3,7 dimetil 5,5 dipropil – nonano
5) 4 etil – 2,3 dimetil – octano
6) 2,5,5 trimetil heptano
7) 3 etil – 2 metil – 4 propil – nonano
8) 3 metil – 4 etil – octano
9) 2,2 dimetil – butano
10) 4,5 dietil – 2,2,3,4,5,6 hexametil 6 propil - decano
Ejercicios
Escribe el nombre de los siguientescompuestos.
1
2
3
4
5
Métodos
de
Obtención
de Alcanos
En el laboratorio.- Los alcanos inferiores se obtienen por
destilación fraccionada (hasta el de 5 carbonos).
Los mecanismos son los siguientes:
Por hidrogenación de alquenos:
Se
producen
en
presencia de un catalizador; Ni, Pd, Pt.
Por reducción del enlace pi del etileno:
Al reaccionar
con el hidrógeno molecular y en presencia decualquiera de
los catalizadores; Ni, Pd, Pt, se obtiene el etano.
CnH2n +
CnH2n+2
H2
Ni, Pd, Pt
Por deshalogenación de un halogenuro
de alquilo:
Rx + Hx
Rx = halogenuro de alquilo
Hx = halogenuro de hidrógeno
CnH2n+2 = alcano
CnH2n+2
Por reducción de un halogenuro de alquilo:
RX + H2
CnH2n+2
RX = halogenuro de alquilo
H2 = hidrógeno molecular
CnH2n+2 = alcano
HX = halogenuro dehidrógeno
+
HX
CH3─ CH ─ CH3
+
H2
Zn / HCl
CH3─ CH2─ CH3
+
HBr
|
Br
2-bromopropano + hidrógeno molecular =
propano + bromuro de hidrógeno
Los derivados halogenados de hidrocarburos
alifáticos se pueden reducir al adicionar ciertos
metales como el Zn a ácidos diluidos como el
HCl, produciéndose hidrógeno que actúa como
un fuerte agente reductor.
Por hidrólisis del reactivo de Grignard:El
reactivo de Grignar es un compuesto organo metálico de
magnesio y se forma por adición del magnesio a un
halogenuro de alquilo. R▬Mg▬X donde X es Cl, Br, I
El proceso sirve cuando el derivado halogenado
es secundario o terciario:
Por síntesis de Wurtz:
Se obtienen alcanos
normales de cadena agregada. Consiste en una
reacción de sustitución del halogenuro por el
RX + 2Na
RNa + RX...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.