2 AMINOGLUCOSIDOS TETRACICLINAS CLORAMFENICOL 1

GRUPO
AMINOGLUCÓSIDOS
TETRACICLINAS
CLORAMFENICOL
FARMACOLOGICO
 
 
 
 
Gentamicina (Sulfato): Ungüento oftálmico 0.30%
 
 
 
Solución inyectable: 160mg/2mL de base, 20mg/2mL de base,
 
 
 
40mg/mL de base
 
 
 
80mg/2mL de base. Solución oftálmica: 3mg/mL de base (0,3%)
Tetraciclina: Tetraciclina Clohidrato cápsulas de 500mg
Cloranfenicol: cápsulas de 250 mg
 

Doxiciclina: Tableta,cápsula 100 mg
Cloranfenicol (estearato o palmitato):
MEDICAMENTO
Amikacina (Sulfato): Solución inyectable: 100mg/2mL, 500 mg/2mL.
Minociclina
Suspension oral 125mg/5mL (2,5%)
Y POS

OxitetraciclinaCloranfenicol (Succinato Sódico): Polvo
 

 
esteril para inyección 1 g de base.
 
Estreptomicina Polvo para inyección 1 gramo
 
Solucion oftalmica 0,5%
 
Neomicina: Corticoide + Neomicina + polimixina:Suspensión
 
 
 
oftalmica o solución oftálmica 0.1% + 0.35% + 6000 UI/mL
 
 
 
Colistina + corticoide + neomicina: Solución ótica(0,15% + 0,05% + 0,5%)
 
 
ORÍGEN
Actinomicetos del suelo, de losgrupos Streptomyces y Micromonospora.
Derivados del Streptomyces Rimosus. Actualmente
Derivados de Streptomyces Venezuelae.
 
Actualmente síntesis química.
productos derivados semisintéticos.Actualmente síntesis química.
MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibidor 30S. Alteran Pared bacteriana. Bactericidas.
Inhiben síntesis de proteínas, fracción 30S. Bacteriostáticos.
Inhibe síntesis de proteínas, 50S.Bacteriostático.
ESPECTRO DE ACTIVIDAD
Bacterias aerobias Gram(-). Algunos para TBC
Amplio espectro: Selectividad contra Gram(+)
Amplio espectro. Gérmenes Gram+ y Gram-
ADMINISTRACIÓN
Parenteral. Pobreabsorción oral.
En Colombia oral y tópica.
Oral, Intravenosa, Tópica.
 
Absorción rápida por vía IV o IM. Unión a proteínas plasmáticas 5 a 30%.
Absorción en intestino delgado. Tetraciclina 30%.Buena absorción. Unión a proteínas 30 a 50%.
DISTRIBUCIÓN
Concentran en tejidos alcalinos. No concentran muy bien en SNC.
Minociclina yDoxiciclina 90%. Se unen a calcio de huesos
Liposoluble....