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CAPÍTULO 2.3.7.

ANAPLASMOSIS BOVINA

RESUMEN
La anaplasmosis bovina es consecuencia de la infección con Anaplasma marginale. Se conoce
desde hace tiempo una segunda especie, A. centrale. No está claro si representa una verdadera
especie separada. Anaplasma marginale es responsable de casi todos los brotes de la enfermedad
clínica. El microorganismo se clasifica en el género Anaplasma, quepertenece a la familia
Anaplasmataceae del orden Rickettsiales. Genéticamente, A. marginale encaja dentro del
genogrupo II de las Ehrlichiae.
Los signos característicos de la anaplasmosis son anemia e ictericia, pero la enfermedad clínica
solo se puede confirmar por identificación del organismo. Una vez infectado, el ganado puede
permanecer toda la vida como portador, y la identificación de estosanimales depende de la
detección de anticuerpos específicos mediante pruebas serológicas o del ADN de las rickettsias
mediante técnicas de amplificación.
Identificación del agente: El examen microscópico de sangre o de frotis de órganos con tinción
de Giemsa es el método más común para identificar Anaplasma en animales con infección clínica.
En estos frotis, A. marginale aparece dentro de loseritrocitos como cuerpos densos y redondeados
de 0.3-1.0 µm de diámetro, la mayor parte de ellos situados en la zona marginal del eritrocito o en
su proximidad. Anaplasma centrale es aparentemente similar, pero la mayor parte de los
microorganismos se sitúan lejos del margen del eritrocito. En algunos países existen colorantes
comerciales que permiten una tinción rápida de Anaplasma.
Es importante que losfrotis se hagan bien y estén exentos de material extraño. Los frotis de
material de ganado vivo deberían prepararse, con preferencia, de sangre obtenida de la vena
yugular o de algún otro gran vaso. En el caso de diagnosis post-mortem, los frotis deben proceder
de órganos internos (incluyendo hígado, riñón, corazón y pulmones) y de la sangre retenida en
vasos periféricos. Esto último esparticularmente deseable si el estado de descomposición,
después de la muerte, es avanzado.
Pruebas serológicas: Las pruebas serológicas más utilizadas han sido la fijación del
complemento (FC) y las pruebas de aglutinación en placa. Sin embargo, datos recientes confirman
que la prueba FC presenta una sensibilidad baja (20%) que resulta inaceptable para la
identificación de ganado con infección persistente.Por consiguiente la prueba FC debe
considerarse como una prueba poco fiable para certificar el estado de animales individuales. Para
la detección de animales portadores se ha demostrado que un enzimoinmunoensayo competitivo
(C-ELISA), disponible comercialmente, presenta una sensibilidad muy mejorada (96%). También
pueden utilizarse pruebas ELISA indirectas, ELISA puntuales y de inmunofluorescenciaindirecta.
Se han utilizado pruebas experimentales basadas en el ácido nucleico, que son capaces de
detectar la presencia de una infección de bajo nivel en ganado portador y en las garrapatas que
actúan como vectores. Cuando se utilizan para el diagnóstico pruebas basadas en la reacción en
cadena de la polimerasa está justificada una cierta precaución, ya que se necesita una reacción
combinadapara identificar portadores de bajo nivel y puede tener lugar una amplificación
inespecífica.
Requisitos para las vacunas y los materiales de diagnóstico: En varios países se usan
vacunas vivas para proteger el ganado contra la infección por A. marginale. La vacuna que
contiene A. centrale es de uso más amplio y confiere protección contra cepas virulentas de A.
marginale.

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Manual de la OIEsobre animales terrestres 2004

Capítulo 2.3.7. — Anaplasmosis bovina

Se dispone de vacuna contra Anaplasma centrale en forma refrigerada y congelada. El control de
calidad es muy importante ya que pueden estar presentes en el ganado donador otros agentes
transmisibles por la sangre que pueden contaminar las vacunas y tener una diseminación amplia.
Por esta razón se recomienda la vacuna congelada...