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RECEPTORES
1. DEFINICIÓN

Componentes de una célula que tienen la capacidad de identificar una sustancia, hormona o
neurotransmisor.

2. CARACTERÍSTICAS:

A. Unión reversible y afinidad por el ligando. H+R HR.
B. Concentración: El número de receptores de una célula puede variar en grado considerable y modificar
la respuesta al mensajero intercelular. A corto plazo por la internalización (endocitosis) del receptor con
degradación lisosómica  posterior; a largo plazo por modificaciones en su transcripción.
C. Especificidad molecular y tisular: Solo un mediador determinado (una molécula de cada mil millones)
se une al receptor. En su estructura y en la del receptor hay sitios complementarios que permiten el
“reconocimiento” mutuo. La ACTH se distribuye en el LEC que baña los tejidos, perosolo las células
endocrinas de la corteza suprarrenal responden a la señal con un incremento de su actividad. Los ligandos
capaces de unirse al receptor y desencadenar la respuesta fisiológica se llaman ”agonistas”. Los que no
producen la respuesta celular se denominan “antagonistas”.
D. Localización celular acorde con las carácterísticas del mediador: Las hormonas proteicas,
glucoproteicas,péptidos y aminas biógenas, que no atraviesan la bicapa lipídica, interactúan con
receptores situados en la membrana celular. Estos receptores de superficie cuentan con uno o varios
dominios extracelulares, que son los que hacen contacto con el mediador químico; y dominios
intracelulares, relacionados con la transducción biológica de la señal al interior de las células.
E. Utilización de mecanismos detransducción de señales. Los receptores convierten señales
fisicoquímicas a señales eléctricas.
F. Competición: Entre ligandos de estructura semejante que intentan ocupar el centro activo o de
reconocimiento.
G. Saturación: La respuesta celular llega a un punto límite ya que el número de receptores es limitado.
H. Regulación: Por las variaciones en la condiciones fisiológicas celulares.

3.CLASIFICACIÓN:
 A. Por su anatomía:
 Encapsulados:

Corpúsculos de Paccini
Corpúsculos de Meissner
Bulbos terminales de Krause (frio)
Bulbos terminales de Ruffini (calor)
 No encapsulados:
Terminaciones libres amielínicas
Discos de Merkel

B. Por su función:

I. Receptores de Membrana; existen 3 tipos:
1. Unidos a canales: La unión entre el mediador químico y el receptor
provoca la apertura de un canalespecífico, con el cambio resultante en la
conductancia iónica y en el potencial de membrana. Ejemplos : receptor

colinérgico nicotínico, receptor para GABA A. Glicina y el
receptor para glutamato tipo NMDA.

 

2. Asociados a TK: Actúan a través de la enzima tirosincinasa (TK), la cual es
activada al unirse el ligando al receptor. La actividad de TK no es propia, sino
“prestada” por cinasasasociadas al receptor, denominadas JAK (Janus associated
kinase), este es el caso de los receptores para Hormona del

crecimiento(GH), prolactina, distintas citocinas, eritropoyetina y
leptina. La GH, prolactina, eritropoyetina, las interleucinas y la leptina comparten

una estructura tridimensional común, con 4 porciones extensas de su cadena
aminoacídica arrolladas en forma de -hélice y en formaantiparalela.
Las cinasas JAK o janus associated kinases; tienen la propiedad de
autofosforilarse, fosforilar el receptor dimerizado y otros sustratos que se unen a
este ultimo.
Los sustratos son factores de transcripción latentes denominados STAT (signal
transducers and activators of transcription), se unen por medio de sus regiones SH2
al receptor activado. Proteínas STAS fosforiladas, se separandel receptor y se asocian para
formar dímeros para cumplir un doble papel: a nivel citoplasmático son señales de
transducción y translocadas al núcleo activan la transcripción de diversos genes.
La cinasa JAK también fosforila proteínas de anclaje, como IRS, y Citocinas como MAPK. La
activación del sistema IRS-1/P13K mediaría el efecto insulinosímil tras agregar GH a células
adiposas en...