20150927130954

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR
ORREGO
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
BIOQUIMICA
METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
Pedro Lezama
plezamaa@upao.edu.pe

Glucólisis y gluconeogénesis

Glucólisis

Glucosa
ATP

GK/HK
Glucosa 6P

Ruta metabólica común
a todos los organismos

Fructosa 6P
ATP

Fase de activación

Fosfofructo cinasa

Fructosa 1,6 BP
Fase de escisión

aldolasa
GAL 3P

isomerasa

DHAP

NADH NADH
1,3BP glicerato
Fase de oxidación
(Producción energética)

ATP

ATP

3P Glicerato
2P Glicerato
PEP
ATP

ATP

Piruvato

Glucosa
ATP

GK/HK

G
L
U
C
O
L
I
S
I
S

H 2O

G, 6 fosfatasa

Glucosa 6P
Fructosa 6P
ATP

Fosfofructo cinasa

H 2O

F, 1.6 bi fosfatasa

Fructosa 1,6 BP
GAL 3P

aldolasa

DHAP

NADH

1,3 BP glicerato
ATP

3P Glicerato

OA

2P Glicerato

Malato
PEP

G
L
U
C
O
N
E
O
G
E
N
E
S
I
S
OAPiruvato

Glucolisis en eritrocitos
GLUCOSA

GAL 3P

deshidrogenasa
1,3 Bi
fosfoglicerato
(1,3 BPG)

cinasaX

2, 3 bifosfoglicerato

(2,3 BPG)

ATP

3 fosfo
glicerato
(3PG)

2 fosfo
glicerato
(2PG)

Piruvato
ATP

Sistema de lanzaderas
Lanzadera del malato-Asp
½ Glucosa

Malato

Malato

Gliceraldehido 3P

CITOSOL

Piruvato

MMI

Sistema de lanzaderas
Lanzadera del Glicerol-P
½ GlucosaGlicertaldehido 3 P
Glicerol, 3P
Glicerol 3P DHG

Glicerol

CITOSOL

Piruvato

MMI

GLUCOSA

RESUMEN

LACTATO
ETANOL

NAD+

glucolisis
NADH++ H

EtOH
DHG

LDH
+

ATP

ACETALDEHIDO

PIRUVATO
CoA

NAD+
NADH++

VIA ANAEROBICA

H+

VIA AEROBICA
CO2

ACETIL CoA

Ciclo de Krebs
2 CO2

ATP

3 NADH . H
1 FADH2

Aminoácidos que participan en gluconeogenesis
GLUCOSA

PIRUVATO
Acetil CoA

OA

AREA CETOGENICA

Fen,Tyr

CITRATO

FUMARATO

CICLO DE KREBS

α KG
SUCCINIL CoA

AREA GLUCOGENICA

Acetoacetato

CICLO DE CORI

CICLO de Glucosa-Alanina o de CAHILL

Lactato
Urea
4 ATP

α aa

NH2+

Alanina

ALT

α ka

Alanina

Regulación de Glucólisis y Gluconeogénesis
Insulina
Glucagón, G, 6P

Glucosa
F, 6 fosfatasa

GK/HK

Glucosa 6P

insulina
Glucagon,
glucocorticoides

Fructosa 6P
Insulina, F 6P

insulina

F,1.6 bi fosfatasa
Glucagon,
Fructosa 1,6 BP
glucocorticoides

Fosfofructo cinasa

Glucagón, F, 1,6 BP
Citrato
Insulina, F 1,6 BP

PEP
OA

Piruvato cinasa
ATP, Glucagón,
adrenalina

Piruvato

Malato

insulina

Mod. positivo
Mod. negativo

Piruvato carboxilasa

Piruvato

OA
Acetil CoA, Glucagon,
glucocorticoides

Malato
Malato

VIA DE LAS PENTOSAS
(pentosa fosfato, hexosa fosfato,
fosfogluconato)Via de las pentosas fosfato
GLUCOSA

GLUCOSA, 6P

NADP+

G, 6P DHG

La Fase Oxidativa,
genera Ribulosa 5P, una
pentosa P con la
consecuente producción
de NADPH

NADPH++ H+

6P GLUCONOLACTONA
6P GLUCONATO
NADP+
NADPH++ H+

RIBULOSA, 5P
C5

XILULOSA, 5P

SEDOHEPTULOSA, 7P
C7 +
C3

C4

Biosintesis de nucleótidos;  NAD, ATP, Acidos nucleicos

RIBOSA, 5P

GAL, 3P

ERITROSA, 4P

F, 6P

F, 6P
GAL, 3P

C3- C6

La Fase No Oxidativa
genera intermediarios
glicolíticos, GAL 3P,
F, 6P, y otros
monosacaridos desde
triosas hasta heptosas

Glutation
Agentes oxidantes
potencialmente dañinos

O2-, OH-, H2O2
Peróxidos orgánicos
Función
protectora

2GSH

NADP
(NAD)

Regeneración
de GSH

Espontánea o
por Glutation
peroxidasa (Se)

Formas reducidas
inocuas como el H2O

Glutation
reductasa

GSSG

NADPH
(NADH)Metabolismo de la fructosa

Metabolismo de la galactosa

Regulación del metabolismo de
carbohidratos

HOMEOSTASIS
DE LA GLUCOSA

Algunas alteraciones en el metabolismo de
Carbohidratos

DEFICIT DE GLUCOSIDASAS INTESTINALES
• Hipolactasia (Intolerancia a la lactosa del adulto)
– Déficit de la actividad de lactasa (Chr 2)
– Normalmente, luego del destete la actividad de esta
enzima decae hasta5-10%
– En estos casos su actividad prácticamente desaparece
– No se manifiesta durante la lactancia
– Manifestaciones: dispepsia, pérdida de apetito,
dolores abdominales, vómitos , diarreas
– Puede ocasionar osteoporosis
– Dx real: biopsia intestinal

DEFICIT DE GLUCOSIDASAS INTESTINALES
• ALACTASIA (Déficit congénito de lactasa)
– Poco frecuente, a veces se confunde con
intolerancia a la...