264 Hoja Tecnica Es

B2323131

DNAsa Agar
Uso
Medio de cultivo utilizado para la detección de enzimas desoxirribonucleasas.
Es especialmente útil para la diferenciación entre especies de estafilococos, asícomo para la diferenciación de Serratia spp. de especies de Klebsiella y Enterobacter.
Fundamento
En el medio de cultivo, la tripteína es la fuente de nitrógeno, aminoácidos, y aporta losnutrientes necesarios para el adecuado desarrollo bacteriano.
El ácido desoxirribonucleico (DNA), se encuentra en grado altamente polimerizado, y es el sustrato de la enzima desoxirribonucleasa(DNAsa), la cual lo hidroliza. El cloruro de sodio mantiene el
balance osmótico y el agar es el agente solidificante.
Este medio de cultivo, permite diferenciar bacterias que poseen laenzima desoxirribonucleasa de aquellas que no la poseen.
La presencia de la enzima, se puede detectar mediante el agregado
de ácido clorhídrico 1N.
El ácido desoxirribonucleico hidrolizadopresenta transparencia,
mientras que el ácido desoxirribonucleico polimerizado, precipita y
torna opacidad al medio de cultivo.

Almacenamiento
A 2-8 ºC.
Procedimiento
Siembra
A partir de uncultivo puro del microorganismo en estudio, sembrar
un inóculo denso, ya sea en estría o por la técnica de spot
Incubación
En aerobiosis, a 35-37 °C durante 18-48 horas.
Interpretación delos resultados
Observar el crecimiento microbiano y cubrir la placa con de ácido
clorhídrico 1N, y observar dentro de los primeros 5 minutos.
Positivo: halo claro, transparente alrededor delcrecimiento bacteriano.
Negativo: el medio se observa opaco.

Control de Calidad
Prueba de

Microorganismos

CRECIMIENTO

Sthaphylococcus aureus

Satisfactorio

+

Satisfactorio

+Satisfactorio

-

Satisfactorio

-

Satisfactorio

+

Satisfactorio

-

DNAsa

Contenido y composición
Código B2323131: envase x 10 placas.

ATCC 6538
Staphylococcus aureus

FÓRMULA

ATCC 25923...