29 hipersensibilidadtipoiii 120209012012 phpapp02
III
Dr. Miguel A. Alonso
HIPERSENSIBILIDADES
• Reacciones
alérgicas.
• Reacciones por
incompatibilidad de
grupo sanguíneo.
• Rechazo de injertos.
• Enfermedad
hemolítica delrecién nacido.
• Enfermedades
autoinmunes.
Gell y Coombs (1963 )
• Tipo I
• Tipo II
• Tipo III
• Tipo IV
anafiláctica.
citotóxica.
inmunocomplejos.
mediada por células
HIPERSENSIBILIDAD III
•Reacción inmunológica de
tipo humoral
• Producción de complejos
antígeno-anticuerpo
solubles.
• Capaces de activar el
sistema de complemento.
• Mediado por IgG e IgM.
• Los complejos inmunes se
puedenformar tanto por
antígenos propios como
extraños.
HIPERSENSIBILIDAD III
Complejos inmunitarios: IgG y Ag
solubles. Se depositan en tejido
generando daño. Los órganos blancos
generalmente son riñón ypiel
Tres categorías:
Infección Persistente
Enfermedades Autoinmunitarias
Antígenos inhalados
TIPO III
POR COMPLEJOS ANTÍGENO-ANTICUERPO
FORMACIÓN
LOCAL DE
COMPLEJOS
COMPLEJOS
SOLUBLESCIRCULANTES
(EXCESO DE
ANTÍGENO)
NEUTRALIZACIÓN
CÉLULA
BLANCO
E F E C T
O
E F E C T O
RECEPTOR
SECUESTRO
MEDIADO
R
MEDIADOR
AUTOANTICUERP
OS
NEUTRALIZANTES
IgG
CAMBIO
CONFORMACION
AL
TIPO IIIDEPÓSITO DE COMPEJOS Ag/Ac
C5a
C1
C3a
C3b
C3b
C3b
FCRIIA
C3b
C3b
A.ESCOBAR
Activación
de
compleme
nto por
vía clásica
TIPO III
FORMACIÓN LOCAL DE COMPLEJOS Ag/Ac
C5a
C1
C3a
C3b
C3b
C3bPG/LT/PAF
RADICALES OXIGENADOS
ÓXIDO NÍTRICO
ENZIMAS LISOSOMALES
CITOCINAS
QUIMIOCINAS
C3b
C3b
A.ESCOBAR
Formación Local de complejos
PGL/LT/PAF
Oxido nitrico
Enzimas
lisosomales
CitocinasQuimiocina
C5a
C3a
C1
C1
C3B
C3B
C3B
C3B
C3B
A.ESCOBAR
Complejos
Inmunes
Receptores de Fc
1. Activación celular con
liberación de citocinas
2. Liberación de mediadores
vasoactivos
LOCALIZADAReacción de Arthus
COMPLEJOS ANTÍGENOANTICUERPO Y
ENFERMEDAD
COMPLEMENTO
ANTÍGENO
ANTICUERPO
COMPLEJOS
ANTÍGENO
ANTICUERPO
FIEBRE
VASCULITIS
ARTRITIS
NEFRITIS
DÍAS
0
2
4
6
8
10
12
14...
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