2a tarea

 2a. tarea de Química Orgánica II
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.- Explique cada una de las siguientes observaciones escribe las estructuras y mecanismos dereacción:
El (S)-3-bromo-3-metilhexano reacciona en acetona/agua para dar 3-metil3-hexanol racémico (mezcla enantiomérica)
Cuando el acetiluro de litio se trata con bromuro de n-propilo enHMPTA, se produce 1-pentino con un rendimiento de 75%. No obtante, si se emplea bromuro de terbutilo, los productos son acetileno y isobuteno.
El cloruro de etilo y el cloruro de neopentilo difieren porun gran factor en la velocidad de reacción con ion yoduro en acetona anhidra, a pesar de que se trata de dos haluros primarios.
2.- De las siguientes proposiciones subraye ¿cuales son aplicables alas substitucines nucleofílicas que ocurren siguiendo en mecanosmo SN2?
Los haluros de alquilo terciarios reaccionan con mayor rapidez que los secundarios.
b)La configuración absoluta del productoes opuesta a la del raectivo, cuando se usa in sustrato opticamente activo.
La reacción manifiesta una cinética de segundo orden
La vel. de reacción depende totalmente de la nucleofilidad delnucleófilo de ataque
El mecanismo comprende un solo paso
Los iones carbenio son intermediarios de reacción.
La vel. de reacción es proporcional a la concentración del nucleófilo de ataque
La vel.de reacción depende de la naturaleza del grupo saliente.
3.- En los siguientes pares de reacciones, prediga cual será mas rápida y porqué, escribe las estructuras y completa las reacciones.escribesi son SN1 ó SN2
cloruro de isobutilo ó yoduro de isobutilo con azida de sodio en DMSO
brumuro de terbutilo ó brumuro de isopropilo en NaOH/agua
c)1-bromo2-metilbutano ó 1.bromobutano con NaCN enDMF
4.- cual reactivo de cada uno de los siguientes pares reaccionará mas rápido en una reacción S
sodio.escriba porqué.
N2 con metoxido de
CH3-Br ó CH3-I b) CH3-CH2-I en etanol ó en...