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PLÁSMIDOS
GENÉTICA MICROBIANA
Prof. Ruth García de la Guarda

Los plásmidos fueron descubiertos desde
hace más de 60 años, como elementos
genéticos extracromosomales que
transferíanresistencia a antibióticos a
bacterias patógenas receptoras. En ese
entonces se les llamaron factores R y a
aquellos que eran conjugativos se les llamó
factores T. A un plásmido conjugativo deE.
coli se le llamó factor F (de fertilidad).
Otros investigadores los llamaron
plasmagenes, conjugones, cytogenes, etc.,
por lo que Lederberg acuñó el término de
plásmidos.

Plasmids•Moléculas pequeñas de DNA circular extracromosomales
 Algunos son lineales como los de Borrelia , Streptomyces.

•Replicación autónoma = REPLICÓN
•Número variable de copias y de tamaño (entre 1.5 y400 kb)
•No son esenciales para las operaciones básicas de la célula

• Contienen genes de resistencia antibiótica, ressistencia a metales
pesados, resistencia a radiación, entre otros•Portan genes de toxina y de otros factores de virulencia
•Confieren propiedades de conjugación (plásmidos F)

•Vectores de clonamiento (multicopia)

6646bp

Mapa genético del
plásmido ColE1Mecanismos de replicación

θ
theta

Círculo
rodante

Mecanismos de replicación
Replicación en θ theta

Mecanismos de replicación

Mecanismos de replicación
Replicación en círculo rodanteMecanismos de replicación

Control de la replicación:
regulación del número de
copias

Sistemas de segregación de
plásmidos

Varios sistemas:
parA=ATPasa
parB=se une a parS
parS=sitio (secuencia)
sopA=ATPasa
sopB=se une a sopC
sopC=sitio (secuencia)

parS y parC son el
«centrómero» procariótico
porque es el sitio de
ensamblaje de la maquinaria
de segregación
parB ysopB son proteínas
de unión a centrómero
(CBP)
parA y sopA se unen a CBP
y se polimerizan formando
filamentos tipo actina, que
separan los plásmidos.

Incompatibilidad de plásmidos