3 Halogenacion Alcohol Primario

Universidad Estatal De Guayaquil
Facultad De Ingeniería Química
Carrera De Ingeniería Química

Laboratorio De Química Orgánica 2 (411)

Practica: #3
Practica: Halogenación
Paralelo: C Grupo: 1

Nombre del estudiante:
Andrés Sebastián Chata García

Profesor:
Ing. Sandra Fajardo

Junio-2015
Guayaquil-Ecuador


Objetivo:
Relacionar conresponsabilidad las condiciones para que se produzca la halogenacion
Elaborará correctamente el reporte correspondiente a la práctica realizada
Establecer responsablemente las condiciones necesarias para producir la halogenación.


Teoría
Consideraciones generales
Desde el punto de vista industrial, los compuestos halogenados que contienen cloro, bromo o yodo, más importantes son los cloradosporque el cloro es más abundante en la naturaleza. Los compuestos halogenados pueden ser mono o poli halogenados. Los compuestos mono halogenados con cloro, bromo yodo se pueden clasificar en haluros de alquilo y haluros de arilo. Los compuestos halogenados de origen natural son escasos, de manera que en la mayoría de ellos se obtiene para su empleo como solvente, o principalmente, como materiasprimas para la fabricación de otros productos orgánicos. Sin embargo, su empleo en la industria química, o en otras actividades está siendo muy cuestionada por sus efectos tóxicos directos en el hombre, como son el insecticida DDT o el germicida hexaclorofeno que son compuestos poli clorados, el solvente 1-2 di cloro etano; o por sus efectos dañinos indirectos como los provocados por los freones.Compuestos poli halogenados de interés industrial
Puesto que las uniones de C-Cl y C-F son más fuertes que las uniones de C-Br y C-I, los compuestos halogenados de mayor usa industrial son los compuestos clorados y/o fluorados. Los derivados poli clorados del metano, que son líquidos, se emplean como solvente para numerosas aplicaciones. El CCl4 se usa para preparar clorofluorocarbonos o freones,que se ocupan como líquidos refrigerantes, pero se están eliminando porque contribuyen a destruir el ozono cuya capa situada en la estratósfera nos defiende de la radiación ultravioleta (UV) que viene del sol.
Compuestos Orgánico-Fluorados
Generalmente, al tratar los halogenuros de alquilo se excluyen los derivados fluorados, ya que los métodos de preparación y las propiedades de estos son algodiferentes de los otros halogenuros. La poca reactividad química y la estabilidad térmica de los compuestos fluorados, son las razones principales de que a partir de 1940 haya aumentado el interés en estos compuestos.
La reacción entre los hidrocarburos y el flúor es mucho más difícil de controlar que la reacción con cloro o bromo. Frecuentemente ocurren rupturas de la cadena y se obtienetetrafluoruro de carbono, como producto principal. La reacción puede llegar a tener violencia explosiva, pero puede controlarse si el flúor se diluye con nitrógeno y se emplean reactores especiales.
Técnica Operatoria
1) Introducir alcohol butílico terciario en un embudo separador y ácido clorhídrico concentrado
2) Tapar el embudo y agitar la mezcla durante 5 minutos. Durante la agitación liberar la presióncon mucha frecuencia, teniendo mucho cuidado
3) Dejar la mezcla en reposo hasta que se formen las dos capas
4) Eliminar la capa acuosa
5) Lavar el compuesto con 20 ml de bicarbonato de sodio al 10%
6) Lavar el compuesto con 20ml de agua fría
7) Desecar la sustancia con cloruro cálcico anhidro
8) Destilar la fracción entre 48 y 52 Celsius


Conclusiones:
Se obtuvo 5.5 gramos de cloruroterbutilo usando las técnicas operatorias revisadas, purificando la sustancia y a su vez hallamos el punto de ebullición de esta que fue 51°C.
Recomendaciones
Controlar que la temperatura al momento de hallar el punto de ebullición cloruro terbutilo
Tener sumo cuidado con las sustancias nocivas para la salud humana al momento de aplicarlas.
Bibliografía
http://www.ecured.cu/index.php/Cloro_metano...