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CONSENTIMIENTO INFORMADO EN CIRUGÍA
El consentimiento informado ha llegado a constituirse en una herramienta principal para una óptimarelación entre el paciente y su médico y en el cumplimiento de un trato digno, humanitario y respetuoso paralos pacientes.
El consentimiento informado es la información que el médico o el equipo médico, entrega al paciente cuándo éste va a ser sometido a algunaintervención. Es así como se le explican los métodos a disposición, las alternativas posibles, los efectos del tratamiento u operación, el objeto del acto a llevar a cabo y las consecuencias que se derivan de la toma libre y voluntaria de una decisión sobre la realización u omisión del acto médico .
El principio de la Autonomía como fundamento del Consentimiento Informado (decisión oaceptacióninformada es la expresión más recomendada por los expertos) se basa en el principio jurídico que el sujetoadulto en plena posesión de sus facultades mentales y en conocimiento de la información necesaria, es elúnico que tiene el derecho a decidir libre y soberanamente sobre aquellos aspectos que interesan a supropia salud, desarrollo y bienestar (derecho del ciudadano a la autodeterminaciónCONDICIONES DEL PACIENTE PARA QUE EL CI SEA CONSIDERADO VALIDO:

 COMPETENCIA:
Solo una persona competente puede dar Consentimiento Informado un valido legalmente.

 INFORMACION:

Es el medio con el que cuente el paciente para poder opinar y tomar libremente la dedición pertinente.

 VOLUNTARIEDAD:
Los sujetos deben decidir libremente someterse a un tratamiento o participar En un estudiosin que haya persuasión, manipulación ni coerción El carácter voluntario del consentimiento es vulnerado cuando es solicitado por personas en posición de autoridad o no se ofrece un tiempo suficiente al paciente para reflexionar, consultar o decidir.
En este marco legal se definió al Consentimiento Informado como “el acto mediante el cual el paciente y excepcionalmente sus allegados, aceptanvoluntariamente el acto médico propuesto, teniendo como base la información veraz y oportuna recibida del médico sobre la enfermedad, sus opciones de diagnóstico y tratamiento con sus riesgos, beneficios y alternativas”.
Un requerimiento legal, regulatorio y ético de la investigación en seres Humanos Un aspecto de la conducción ética de la investigación clínica Un proceso (no un formato ni un acto)Es importante hacer énfasis en la importancia de entender, que desde el punto de vista ético el verdadero consentimiento se refiere a que el médico debe solicitar, “pedir permiso” y no solo represente una obligación judicial.

 Elementos informativos:
Exposición (de la información material).
El elemento informativo es la exposición de la información necesaria, la cual debe sercomprendida.
Elementos de consentimiento Decisión (a favor de un plan). Autorización (del plan elegido). El consentimiento hace referencia a la decisión voluntaria de someterse o no a una intervención. La exposición de datos al paciente se basa en la obligación general a que en la asistencia en salud se brinde la información necesaria.

Nombre y apellido del paciente y médico que informa.
Explicar lanaturaleza de la enfermedad y su evolución natural.
Nombre del procedimiento a realizar, especificando en que consiste y como se llevará a cabo
Explicar los beneficios que razonablemente se puede esperar de la cirugía y consecuencia de la denegación.
Información sobre riesgos de la cirugía, probables complicaciones, mortalidad y secuelas.
Planteo de alternativas de tratamiento comparadascon la cirugía propuesta.

Explicación sobre el tipo de anestesia y sus riesgos.
Autorización para obtener fotografías, videos o registros gráficos en el pre, intra y postoperatorio y para difundir resultados o iconografía en Revistas Médicas y/o ámbitos científicos.
Posibilidad de revocar el consentimiento en cualquier momento antes de la cirugía.
Satisfacción del paciente por la...