3 Practicas lab fisio

Práctica número 1

Ósmosis


Objetivos.
QUE EL ALUMNO:
Demuestre de manera práctica el fenómeno de ósmosis
Entienda el fenómeno de ósmosis
Sepa definir con sus propias palabras lo que es una membrana semipermeable, soluto osmóticamente activo y difusión simple.
Comprenda de qué manera actúa la ósmosis en la conservación de la homeostasis.


Marco Teórico.

En 1929 Walter Cannon acuñó eltérmino homeostasis (Homeo: parecido o similar, Stasis: condición) el cuál se define como el estado de constancia dinámica en el cual las condiciones del medio interno se estabilizan por arriba y por debajo de un punto de ajuste.
El agua constituye aproximadamente el 60% del peso corporal total en hombres y 50% en mujeres y representa un mayor porcentaje en niños y uno menor en ancianos. Lahomeostasis del agua se lleva a cabo mediante pérdida y ganancia de la misma. La pérdida de agua se realiza de manera sensible (orina, sudoración, heces) e insensible (transpiración, respiración); la ganancia de agua se da por el consumo de la misma en la dieta y la producción metabólica de agua.
La ósmosis es el flujo de agua a través de una membrana semipermeable por diferencias en la concentración desoluto. Las diferencias de concentración de solutos impermeables crean diferencias de presión osmótica, lo que produce un flujo osmótico de agua. La ósmosis no es igual a difusión, la ósmosis se produce por una diferencia de presión, la difusión se produce por una diferencia de concentración.
Estudiaremos el efecto que una solución, por la osmolaridad que posea en relación a la plasmática, tienesobre el volumen de las células (tonicidad). Tenemos de esta manera, que las sustancias pueden comportarse de 3 formas distintas:
-Isotónicas (sin ningún efecto sobre las células),
-Hipotónicas (edematizan las células)
-Hipertónicas (crenan a las células).





Materiales







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Procedimiento

A) 1.- Realizar 3 cortes con ayuda de un bisturí de 2x2x2 cm en la papa.
2.-Preparar 3 vasos de precipitados de la siguiente forma: coloca en los 3 vasos 30 ml de solución, rotula los vasos como solución “hipotónica, isotónica, hipertónica”; al segundo vaso agrega 0.6 g de sal, al tercer vaso agrega 6 g de sal.
3.- Desdoblar los clips y úsalos para atravesar cada corte.
4.- Sumergir los cortes con clips en las soluciones y esperar 30 minutos.
5.- Realizar tres cortesmuy finos de los cortes que previamente estaban en las soluciones.
6.- Preprarar tres laminillas y visualízalas en el microscopio.

B) 1.- Retirar la aguja y recortar el pivote en ambas jeringas. En el matraz verter 125 ml de agua destilada y diluir con 2 cucharadas soperas de sal.
2.- Extraer el émbolo de la jeringa. Colocar una capucha de papel celofán con ayuda de la liga o cinta sin forzar elcelofán.
3.- Agregar agua destilada al vaso de precipitado con 40 ml de agua y diluir 2 gotas de colorante.
4.- Llenar una jeringa con 8 unidades de la solución del punto 1 y la otra jeringa con 8 unidades de agua destilada.
5.- Con ayuda del soporte universal colocar las jeringas en los vasos de precipitados del punto 3.
6.- Esperar 30 min y observar y comparar las dos jeringas.

C) 1.- Conayuda del equipo vacutainer, tome una muestra de sangre mediante punción venosa. (El instructor mostrará y explicará la técnica de punción venosa). Agite suavemente para mezclar el contenido.
2.-. Tome tres tubos de ensaye y a cada uno agregue 5 ml de solución de NaCl 1.8%, 0.9% y 0.4% respectivamente, también agregue 2ml de sangre a cada tubo, mezcle los contenidos y espere 2 minutos.
3.-Centrifugue los tubos de ensaye por 3 minutos a 3,600 rpm. Realice un frotis sanguíneo y la tinción de Wright y observe los resultados en el microscopio.

D)
1.-Coloca en 3 vasos de precipitado de 50 ml las siguientes soluciones:
Vaso 1: 30 ml de agua destilada
Vaso 2: 30 ml de solución NaCl al 1%
Vaso 3: 30 ml de solución Nacl al 20%
2.- Obtén 3 cilindros de papá con el horadador del #9
3.- Corta...