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Páginas: 3 (506 palabras) Publicado: 27 de octubre de 2015
3.- Como se obtiene y cuales las aplicaciones de Dietil Éter¿El término "éter" se utiliza también para referirse solamente al éter llamado " HYPERLINK"https://es.wikipedia.org/wiki/Dietil%C3%A9ter" \o "Dietiléter" dietiléter, dietil éter" (según la IUPAC en sus recomendaciones de 1993 "etoxietano") o éter sulfúrico, de fórmula química CH3CH2OCH2CH3. El alquimista  HYPERLINK"https://es.wikipedia.org/wiki/Raymundus_Lullis" \o "Raymundus Lullis" Raymundus Lullis lo aisló y descubrió en 1275. Fue sintetizado por primera vez por  HYPERLINK "https://es.wikipedia.org/wiki/Valerius_Cordus" \o"Valerius Cordus" Valerius Cordus en 1540. Fue utilizado por primera vez como anestésico por Crawford Williamson Long el 30 de marzo de 1842.
Poli éteres.
Se pueden formar polímeros que contengan elgrupo funcional éter. Un ejemplo de formación de estos polímeros:
R-OH + n(CH2)O → R-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-..
Los poliéteres más conocidos son las resinas epoxi, que se empleanprincipalmente como adhesivos. Se preparan a partir de un epóxido y de un dialcohol.

Una resina epoxi
Los epóxidos u oxiranos son éteres en donde el átomo de oxígeno es uno de los átomos de un ciclo de tres.Son pues compuestos heterocíclicos. Los ciclos de tres están muy tensionados, por lo que reaccionan fácilmente en reacciones de apertura, tanto con bases como con ácidos
Nomenclatura.
La nomenclaturade los éteres según las recomendaciones de 1993 de la IUPAC (actualmente en vigencia) especifican que estos compuestos pertenecientes al grupo funcional oxigenado deben nombrarse como alcoxialcanos,es decir, como si fueran sustituyentes. Se debe especificar al grupo funcional éter como de menor prioridad frente a la mayoría de cadenas orgánicas. Cada radical éter será acompañado por elsufijo oxi.
Un compuesto sencillo, como por ejemplo CH3-O-C6H5 según las normas de la IUPAC se llamaría:
metoxibencenoLa nomenclatura tradicional o clásica (también aceptada por la IUPAC y válida para...
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