3era Ley De Mendel

3ra LEY de MENDEL: MENDEL consideró que cada PAR de ALELOS estaba integrado por uno de origen MATENO y otro de procedencia PATERNA. Para demostrar esto, Mendel realizó CRUZAMIENTOS y lo realizó cruzando plantas de SEMILLAS AMARILLAS (A) y LISAS (L) con plantas de SEMILLAS VERDES (a) y RUGOSAS (l).

A L AL x al a l =Generación Paterna
R: Aa Ll A a L l A a L l A a L l = 1ra Generación

En la1ra generación filial obtuvo todas las plantas con SEMILLAS AMARILLAS LISAS por ser éstos los 2 caracteres dominantes.

Luego al cruzar entre sí a las plantas de la 1ra generación, obtuvo los siguientes resultados:

Aa Ll Aa Ll x Aa Ll Aa Ll
R: AL Al aL al x AL Al aL al

Y realizó el CUADRADO DE PUNNET: Colocando 

AL Al aL al arriba
AL Al aL al abajo

Resultado: 

AALL AALl AaLLAaLl
AALl AA ll AaLl Aall
AaLL AaLl aaLL aaLl
AaLl Aa ll aaLl aall 

Quedando:

9/16 de semillas amarillas lisas
3/16 de semillas amarillas rugosas
3/16 de semilla verdes lisas
1/16 de semillas verdes rugosas

Como conclusión de esta experiencia, Mendel elaboró su 3ra LEY o de la INDEPENDENCIA DE LOS CARACTERES, estableciendo que cada característica se hereda independientemente de lasdemás.

Patrones de herencia mendeliana

Mendel describió dos tipos de "factores" (genes) de acuerdo a su expresión fenotípica en la descendencia, los dominantes y los recesivos, pero existe otro factor a tener en cuenta en organismos dioicos y es el hecho de que los individuos de sexo femenino tienen dos cromosomas X (XX) mientras los masculinos tienen un cromosoma X y uno Y (XY), con lo cualquedan conformados cuatro modos o "patrones" según los cuales se puede trasmitir una mutación simple:
Gen dominante ubicado en un autosoma (herencia autosómica dominante).
Gen recesivo ubicado en un autosoma (herencia autosómica recesiva).
Gen dominante situado en el cromosoma X (herencia dominante ligada al cromosoma X).
Gen recesivo situado en el cromosoma X (herencia recesiva ligada alcromosoma X).
[editar]Fenómenos que alteran las segregaciones mendelianas

[editar]Herencia ligada al sexo
Es la herencia con el par sexual. El cromosoma X porta numerosos genes en tanto el cromosoma Y tan solo unos pocos y la mayoría en relación con la masculinidad. El cromosoma X es común para ambos sexos, pero solo el masculino posee cromosoma Y.
[editar]Herencias influidas por el sexo ylimitadas al sexo
En las herencias limitadas al sexo pueden estar comprometidos mutaciones de genes con cromosomas autosómicos cuya expresión solamente tiene lugar en órganos del aparato reproductor masculino o femenino. Un ejemplo es el defecto congénito septum vaginal transverso, de herencia autosómica recesiva, o la deficiencia de 5 α reductasa que convierte a la testosterona en dihidrotestosteronaque actúa en la diferenciación de los genitales externos masculinos, por lo que su ausencia simula genitales femeninos cuando el niño nace.
Una mutación puede estar influida por el sexo, esto puede deberse al efecto del metabolismo endocrino que diferencia a machos y hembras. Por ejemplo, en humanos la calvicie se debe al efecto de un gen que se expresa como autosómico dominante, sin embargo en unafamilia con la segregación de este gen solo los hombres padecen de calvicie y las mujeres tendrán su cabello más escaso después de la menopausia. Otro ejemplo puede ser la deficiencia de la enzima 21 hidroxilasa que interviene en el metabolismo de los glucocorticoides. Cuando esta enzima está ausente, la síntesis de glucocorticoides se desplaza hacia la formación de testosterona y esta hormonaestá comprometida en la embriogénesis de los genitales externos del varón, por lo que su presencia anormal en el desarrollo de un feto femenino produce la masculinización de los genitales femeninos, mientras que en el caso de un feto varón, solo incrementa el desarrollo de los masculinos. Una anormalidad de este tipo, permitirá sospechar un diagnostico clínico más rápidamente en una niña, basado...