3TIPOSDEMICROSCOPIO

TIPOS DE
MICROSCOPIOS

Luz
Se

blanca

utiliza para cortes histológicos teñidos.

(H&E, Tricrómico de Masson, etc)
Utilizado

por estudiantes de la Facultad.

CAMPO CLARO

 Proyectaestructuras brillantes o iluminadas, en

su periferia
 Sobre

un fondo oscuro

 Células

o tejidos SIN teñir

 Células

vivas más pequeñas que el LR del

microscopio
 Uso

frecuente en bacteriología

Treponnema

palidum

CAMPO OSCURO

Microscopio de campo obscuro. Células de descamación
de mucosa oral.

 Brilla

el contorno de la célula

 Imágenes
 Uso

en diferentes tonos de claro a oscurosprincipal para observar células vivas, en

procesos dinámicos
 SIN


teñir

Mitosis

CONTRASTE DE FASES

 Zonas
 De

brillantes marcadas con fluorescencia

amarillo a rojo, según el colorante Uso:

detecta elementos procesados con

inmunohistoquímica con fines diagnósticos
 El

anticuerpo fluorescente se une

selectivamente al componente tisular o celular

FLUORESCENCIA

MICROSCOPIODE FLUORESCENCIA
 

 Distingue

entre estructuras monorrefringentes

(oscuras) de birrefringentes (claras)
 Zonas
 Zona

isótropas: desvía luz (zona oscura)

anisótropa: no desvía luz (zonaclara)

*Nota: en los demás microscopios las zonas
cambian: Zonas oscuras (birrefringente anisótropo)
Zonas claras (monorrefringente isótropo)

LUZ POLARIZADA

POLARIZACIÓN

Músculo esquelético, teñido yobservado con luz
polarizada. Bandas transversales (anisótropas).
 

Microscopio de luz polarizada, se agregó colores de
difracción.

Tejidos

teñidos o no, células vivas

Imágenes
Muy

enpseudorelieve

costoso $$$

INTERFERCIAL DIFERENCIAL DE
NOMARSKI

Imágenes
Sin

en color

teñir

Se

utiliza en análisis de la composición
y el peso celular
Uso restringido

INTERFERENCIA DEJAMIN
LEBEDEFF

Células de descamación de mucosa oral observadas con
interferencia diferencial según Jamin-Lebedeff.
 

Células de descamación de mucosa oral observadas con
interferencia diferencial...