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5. ¿Cómo se genera el 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA (HMG)CoA, cuantas moléculas de acetil-CoA se ocupan, y cuál es la enzima que participa? Dibuja lafórmula del HMGCoA
Las dos primeras reacciones de la ruta sintética del colesterol son similares a las de la ruta que produce cuerpos cetónicos.
El resultado es laproducción de 3-hidroxi-3-metilglutaril (HMG)-CoA .En primer lugar se condensan 2 moléculas de acetil-CoA para formar acetoacetil-CoA. A continuación seañade una tercera molécula de acetil-CoA, lo que proporciona HMG-CoA, un compuesto de 6 carbonos.


6. ¿Qué enzima participa para la síntesis del mevalonato,dónde se desarrolla la reacción, cuantas moléculas de NADH se requieren?
La reducción del HMG-CoA a mevalonato, está catalizada por la HMG-CoA reductasa y es laetapa clave regulada y limitante de la velocidad en la síntesis de colesterol. Se desarrolla en el citosol, utiliza 2 moléculas de NADPH como agente reductory libera CoA, lo que la convierte en irreversible.

7. Escribir en formulas las reacciones que desde ac. mevalónico hasta colesterol.8. Localizar en qué paso de la síntesis de colesterol, qué enzima está dañada en el síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SSLO).
El síndrome de Smith-Lemli Opitz sedebe a la deficiencia de la enzima 3 beta-hidroxiesteroide-delta 7-reductasa, que convierte el 7-dehidrocolesterol (7DHC) en colesterol. El SSLO es uno devarios síndromes de malformación multisistémica embrionaria asociados a una síntesis defectuosa del colesterol. Por lo tanto es el paso número 8