50 Sombras de Grey
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El polidimetilsiloxano o PDMS o dimeticona es el polímero lineal del dimetilsiloxano. Pertenece al grupo de los compuestos de organosilicio, sustancias comúnmente conocidas como siliconas.2 El PDMS es el polímero orgánico basado en silicio más extensamente usado yparticularmente conocido por sus propiedades reológicas inusuales. El polidimetilsiloxano es transparente y,generalmente inerte, inocuo y no inflamable. Sus aplicaciones varian desde lentes de contacto y artilugios médicos hasta elastómeros. También lo podemos encontrar en champús, como aditivo en alimentos, lubricantes y recubrimientos resisitentes al calor.Funciona como acondicionador a través de suspropiedades lubricantes que facilitan el cepillado y suavizan la piel. Esta lubricación, además, hace más agradable la aplicación de cremas en la piel, ya que hace más fácil el extenderlas. Forma una película en la superficie en la que se aplica, tanto si es nuestro pelo como si es la piel, que la protege de agentes agresores como el frío. Sobre todo en productos para la piel, esta barrera también frenala fuga de humedad, por lo que actúa como humectante. Cuando se aplica sobre la piel, además, la película que forma rellena pequeñas arruguitas y los poros, dando al conjunto un aspecto más liso. Este efecto de rellenado no es incómodo, gracias a la viscoelasticidad de la dimeticona.
Es transparente, inerte (en ella no se generan seres vivos como microorganismos indeseados, como puede ocurriren el agua), y no tóxica.
En Estados Unidos, la FDA aprueba el uso de la dimeticona como segura, ya que se fórmula química para el PDMS es CH3[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3,donde n es el número de unidades monoméricas [SiO(CH3)2]. La síntesis industrial puede emplear dimetildiclorosilano y agua según la siguiente reacción:
n Si(CH3)2Cl2 + n+1 H2O → HO[-Si(CH3)2O-]n H + 2n HCl
La reacción depolimerización implica cloruro de hidrógeno. Para usos médicos y domésticos se utiliza un proceso en el que los átomos de cloro en el dimetilclorosilano se reemplazan grupos acetato. En este caso la polimerización produce ácido acético, que es menos agresivo químicamente que el HCl.
Ramificación y terminaciones[editar]
La hidrólisis de Si(CH3)2Cl2 genera un polímero teminado en dos grupos silanol(-Si(CH3)2OH]). Estos centros reactivos normalmente se cierran con cloruro de trimetilsililo:
2 Si(CH3)3Cl + [Si(CH3)2O]n-2[Si(CH3)2OH]2 → [Si(CH3)2O]n-2[Si(CH3)2O Si(CH3)3]2 + 2 HCl
Los precursores silánicos con grupos más ácidos y menos grupos metilo, como el metiltriclorosilano se pueden utilizar para añadir ramificaciones en la cadena polimérica. En condiciones ideales cada unidad monoméricaes un punto de ramificación. Los precursores con tres grupos metilo se pueden utilizar para reducir la masa molecular, dado que cada molécula sólo tiene un sitio reactivo.
El PDMS con una bajo índice de polidispersión y gran gran homogeneidad se produce por una polimerización de apertura anular aniónica controlada del hexamethilciclotrisiloxano. Con está metodología se puede sintetizar bloqueslineales de copolímeros y muchas otras estructuras macromoleculares.3
El polímero se produce en una gran variedad de viscosidades, variando desde un líquido hasta un semisólido gomoso. La molécula del PDMS tiene cadenas poliméricas flexibles debido a sus enlaces siloxano, que son análogos a los enlaces éter en el poliuretano para dotarlo de elasticidad. Las cadenas flexibles se enmarañanlíbremente cuando la masa molecular es alta, lo que le otorga al PDMS un alto nivel de viscoelasticidad.
Propiedades[editar]
Propiedades mecánicas[editar]
Cilindro de PDMS en una lupa binocular
El PDMS es viscoelástico, lo que significa que a temperaturas altas o a tiempos de flujo altos, actúa como un líquido viscoso, parecido a la miel. Sin embargo, a bajas temepraturas o tiempos de flujo...
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