6

INTERFASE: G1

G0

S

G1

G2
S

Mitosis

DIVISIÓN: Mitosis y
G2

citocinesis
Interfase: gran actividad metabólica y aumento del tamaño celular.
Fase G1: síntesis de proteínas para funciones celulares. G0
Fase S: replicación del ADN y síntesis de histonas. Comienza la
duplicación de centríolos
Fase G2: trascripción y traducción de proteínas para la división. Se
duplican los centríolos. Aumento dela célula.

CICLO CELULAR

CONTROL DEL CICLO CELULAR

2

GENES:Protooncogenes (+) y
Genes supresores de tumores (-).

3

1

Expresión mediante señales
externas: Factores de crecimiento
G0 (proteínas y péptidos) y hormonas
esteroides. Transducción.

La regulación se lleva a cabo por ciclinas y quinasas dependientes de
ciclinas.
1: Punto de restricción. De G1 a S. Depende de la relaciónnucleoplasmática y de las ciclinas.
2: Depende de que todo el ADN esté duplicado y de las ciclinas. Se conoce como factor
promotor de mitosis MPF.

3: en metafase. Proteínas menos conocidas. Alineamiento en la placa ecuatorial.

FUNCIÓN DE LAS PROTEÍNAS REGULADORAS

 

1.- G1 a S: ciclina G1

Factor Promotor de la
+
quinasa
cdk2
                                                                   replicación (FPR)

2.- G2                  
a M: ciclina mitótica
quinasa cdc2

+

Factor promotor de la
mitosis (FPM)

Se desactiva cuando se han unido todos los cinetócoros.

Envejecimiento y muerte celular
Causas: genéticas, acumulación de radicales libres, etc., pero
fundamentalmente porque el número de divisiones es limitado por el
acortamiento de los telómeros. EXISTE UN RELOJ BIOLÓGICO.
MUERTECELULAR
Necrosis: muerte de la célula por factores físicos o químicos. La
célula se rompe, esparce su contenido y provoca la respuesta
inmunitaria provocando inflamación que puede dañar a las células
vecinas.
Apoptosis o muerte celular programada genéticamente: Activación
de genes (como p53) que impide entrar en fase de duplicación (S).
Desintegración de la célula en pequeños cuerpos (apoptóticos). conel
consiguiente gasto de energía, rodeados de membrana que son
capturados y digeridos. No sale el contenido celular y no se produce
respuesta inflamatoria.

Mitosis
Mecanismo fundamental del proceso conocido como reproducción
asexual.
Obtención de dos células hijas con idéntica información genética
entre ellas e igual a la que tenía la célula madre.

S

Célula madre

M

Células hijasINTERFASE

PROFASE

1.- comienzan a observarse los cromosomas con dos cromátidas
unidas por el centromeros.
2.- el nucléolo desaparece.
3.- comienza a disgregarse la envoltura nuclear.
4.- se separan los diplosomas y se inicia la formación del huso
mitótico o acromático.

PROMETAFASE

1.- desaparece la envoltura nuclear.
2.- los centrosomas se sitúan en los polos y entre ellos están los
microtúbulos.Estos pueden ser de tres tipos: cinetocóricos (unidos a
los cinetócoros de los cromosomas y al centrosoma), polares (sólo
unidos al centrosoma y dirigidos hacia el otro centrosoma) y astrales
(que no forman parte del huso mitótico).

METAFASE

1.- los cromosomas alcanzan su mayor grado de condensación.
2.- los cromosomas se sitúan en la placa ecuatorial.

ANAFASE

1.- separación de las cromátidashermanas o cromosomas anafásicos
por la despolimerización de las unidades de tubulina.
2.- alargamiento de las fibras polares por la polimerización de
tubulinas.

TELOFASE

En cada uno de los polos sucede el proceso inverso a prometafase y
profase.
1.- se descondensan los cromosomas anafásicos.
2.- se liberan de los microtúbulos.
3.- aparece la envoltura nuclear.
4.- reaparecen los nucléolos.
Losmicrotúbulos cinetocóricos han desaparecido y los polares se alargan.

CITOCINESIS

1.- la célula se estrangula por el plano ecuatorial gracias a un anillo
contráctil de actina.
2.- los orgánulos celulares se reparten más o menos equitativamente.

Mitosis en vegetales
No hay centrosoma por lo que los microtúbulos se forman a partir de
los centros organizadores de microtúbulos conocidos como...