650822

agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios

- FICHA TÉCNICA 1.

NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ABRILAR jarabe

2.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por 2,5 ml de jarabe:
17,5mg de extracto seco etanólico al 30% p/p de hojas de Hedera helix L. (hiedra),
equivalentes a 88 - 131 mg de hojas secas de Hedera helix L.
Contenido en hederacósido C ≥ 0,875 mg
Proporción hojaseca/extracto 5-7,5:1
Excipientes: ver epígrafe 6.1.

3.

FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.

4.
4.1.

DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento temporal de la tos que acompaña a afecciones bronquialesbenignas. Facilita la
eliminación del moco y modifica la tos seca en tos productiva y menos frecuente.

4.2.

Posología y forma de administración
Jarabe de administración por vía oral. Agitar bien elfrasco antes de usar.
La dosis habitual es la siguiente:
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: de 5 a 7,5 ml de jarabe, 3 veces al día.
Niños entre 4 y 12 años de edad: 5 ml de jarabe, 3 veces aldía.
Niños de 2 a 4 años: 2,5 ml de jarabe, 3 veces al día.
Se incluye vasito dosificador graduado de 2,5 a 10 ml.

4.3.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de laespecialidad.

4.4.

Advertencias y precauciones especiales de empleo
Este medicamento, por contener sorbato potásico como excipiente es perjudicial para
pacientes con dietas pobres en potasio. El exceso depotasio puede producir, después de la
administración oral, molestias de estómago y diarrea.
Este medicamento contiene 0,96 g de sorbitol por 2,5 ml de jarabe. Puede causar molestias
de estómago ydiarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia a la fructosa.

4.5.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se conocen hasta la fecha.

4.6.

Embarazo y lactanciaNo se ha establecido la seguridad de esta especialidad durante el embarazo y lactancia, en
consecuencia, no se recomienda su utilización en estas circunstancias.

4.7.

Efectos sobre la capacidad...