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Dogma central de la genética

Transcripción (Síntesis de ARN)
Lugar: Núcleo
Período: Interfase (G1, G2)
Estado del material genético: Cromatina
Inicio: “Promotor” reconocido por enzimas “transcriptasas”
Elementos:
• Un sector de una hebra de ADN (gen) usada como molde.
• Nucleótidos libres (A, U, G, C)
• Fuente de Energía
• Enzimas: ARN poly I (ARNr); ARN poly II (ARNm); ARN
poly III (ARNt)• La secuencia de nucleótidos del promotor señala el lugar de
inicio de la transcripción y el sentido que tendrá la síntesis.

Características de la transcripción
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Se trascribe solo una parte de una de las hebras de ADN
La Enzima ARN polimerasa solo actúa en sentido 5 > 3
Los ARN obtenidos son moléculas lineales de cadena simple
Los ARN son cortos (unos cientos de nucleótidos) si se
comparaa las moléculas de ADN.
• Se pueden sintetizar simultáneamente muchas moléculas de
ARN a partir de la información de un gen.

• Micrografía de una transcripción en curso de ARN ribosomal
que ilustra el crecimiento de los transcritos primarios. "Beginn"
indica el extremo 3' del ADN, donde comienza la síntesis de
nuevo ARN. "Ende" indica el extremo 5', donde los transcritos
primarios estánprácticamente completos.

Tipos de ARN
• ARNm: lleva la información copiada del ADN al
citoplasma para la síntesis de una proteína particular
(dicta al información para la síntesis de proteínas).
• El ARNt : pasa al citoplasma y se unirá
específicamente a los AA (carga los AA)
• El ARNr: formará parte de los ribosomas (uno de los
componentes de los ribosomas)
• Otros ARN de pequeño tamaño también sesintetizan
en el núcleo a partir de sus propios genes y tienen
funciones particulares.

Procesamiento de los transcriptos primarios
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La información se encuentra fragmentada en el ADN (eucariotas).
Se sintetizan ARN (inmaduros) transcriptos primarios o precursores.
Las secuencias intercaladas “sin información” se llaman intrones.
Las secuencias con información son los exones.
En eucariotasse requiere de un proceso de maduración o splicing
nuclear de los ARN antes de pasar al citoplasma.

Para los ARNm el procesamiento implica:
• Adición en el extremo 5, de una molécula (CAP)
,
• Adición en el extremo 3 de una cola de poli Adenina
• Corte y separación de intrones y empalme de exones

Extremo 3

Extremo 5

1.- ARN mensajero
• Es un transcripto de un gen nuclear.
• Es una moléculalineal, presenta una sola cadena, es siempre
más corto que el ADN, los nucleótidos son de A, U, G, C.
El azúcar es la ribosa.
• Función: lleva información (mensaje en código) para la
síntesis de una proteína particular en el citoplasma.
- Gen de Histonas (sin intrones).
- Gen del Colágeno presenta más de 40 intrones.
- Gen de la Globina (un intrón grande y uno pequeño).

¿?
• Escribir lasecuencia de la molécula de ARNm
maduro sintetizada a partir de un gen que presenta
la siguiente secuencia:
• 3' T-A-C-G-T-A-C-C-G-T-A-T-C-A-T-A-T-C 5'

• 5' A-U-G-C-A-U-A-U-A-G-U-A-U-A-G 3'

2.- ARN ribosomal
• Son transcriptos de genes del ADN de la zona del
nucleolo.
• Son molécula lineales, de cadena única y cortas, las
unidades nucleotídicas son de A, U, G, C. El azúcar es
la ribosa.
• Para losARNr el procesamiento consiste en el clivaje
de un precursor común (ARN de mayor tamaño)
Ejemplos: ARN de 45s se corta en : ARNr 28s; 5,8s; 5s
ARNr 18s.
• Función: constituye las subunidades ribosomales

¿?
En el nucléolo se sintetizan:
• aUn ARN precursor para los
diferentes ARNr
• b- Los ARNt
• c- Los Pre ARNm
• d- Los ARNm completamente maduro

3.- ARN transferencial
• Son transcriptos degenes nucleares.
• Son molécula lineales, de cadena única y cortas (80
nucleótidos). Se pliega sobre si misma como hoja de
trébol.
• Existen muchos ARNt diferentes.
• Para los ARNt el procesamiento consiste en cambios
particulares en determinadas bases nitrogenadas.
• Función: unirse en el citoplasma a AA específicos
Ej: ARNt (gly); ARNt (val); ARNt (tre)……..

Esto ocurre en el citoplasma...