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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO

1.

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

CONDROSAN 400 mg cápsulas duras.
CONDROSAN 400 mg granulado para solución oral.

2.

COMPOSICIÓNCUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula o sobre contiene: Condroitín sulfato, 400 mg
Cada sobre contiene: Sorbitol (E-420), 1.335 mg, sacarina sódica (1,34 mg de sodio) y amarillonaranja S(E-110), 1 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3.

FORMA FARMACÉUTICA

Cápsula dura.
Granulado para solución oral.

4.

DATOS CLÍNICOS

4.1

Indicacionesterapéuticas

CONDROSAN está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.
4.2

Posología y forma de administración

Adultos (incluyendo ancianos):
La dosis recomendada de CONDROSANes de 800 mg /día por lo que se tomarán 2 cápsulas o
sobres al día, preferiblemente en una sola toma (2 sobres ó 2 cápsulas a la vez) durante al menos
3 meses. No obstante, en pacientes consintomatología inflamatoria importante, podrá iniciarse
el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 cápsulas o sobres al día en una sola toma o en dos
tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas, para seguircon 800 mg hasta completar el período
de administración de al menos 3 meses.
CONDROSAN se administrará como mínimo durante 3 meses tras los cuales se podrá realizar ,
dependiendo de lasintomatología del paciente, un período de descanso de 2 meses, dado el
efecto remanente del producto, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el
mismo ciclo.
Niños y adolescentes:Condrosan no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años, debido a
la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
Insuficiencia renal:
Se dispone de experiencia limitadaen la administración de CONDROSAN en pacientes con
insuficiencia renal. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con precaución (Ver sección
4.4).
Insuficiencia hepática:
No se dispone de...